Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Аналитическая химия -> Алыкова Т.В. -> "Химический мониторинг объектов окружающей среды" -> 12

Химический мониторинг объектов окружающей среды - Алыкова Т.В.

Алыкова Т.В. Химический мониторинг объектов окружающей среды — Астрахань, 2002. — 210 c.
Скачать (прямая ссылка): himmonitoringobektovokrujausheysredi2002.pdf
Предыдущая << 1 .. 6 7 8 9 10 11 < 12 > 13 14 15 16 17 18 .. 140 >> Следующая

1.1.2.3.3. Определение бихроматом в диапазоне концентраций от 5 до 50 мг О/дм
Метод основан на том же принципе, что и основной метод определения окисления би-хроматом и предназначен для определения окисляемости в пределах от 5 до 50 мг О/дм3. Вследствие низкой концентрации окислителя некоторые органические вещества не разлагаются до того состояния, как в основном методе, и результаты могут быть пониженными максимально до 10 %.
Условия и ход определения такие же, как в стандартном методе: используется тот же окислитель К2СГ2О7, та же концентрация H2SO4, те же добавки Ag2S04 и HgS04, температура и время кипячения. Метод отличается только тем, что вместо 0,25 н. раствора бихромата используют 0,025 н. его раствор и 0,025 н. раствор соли Мора.
Воспроизводимость результатов более низкая, чем в основном методе (с 0,25 н. растворами). Для обеспечения достаточной воспроизводимости следует соблюдать максимальную чистоту посуды, реагентов и дистиллированной воды, одинаковые условия прибавления концентрированной серной кислоты к пробе и перемешивания смеси, постоянные условия пргт нагревании колбы, проведение холостого опыта в двух параллельных определениях.
1.2. Почвы [7-8)
1.2.1. Отбор проб и пробоподготовка
При определении содержания вещества в почве необходимо решить, какие образцы следует отбирать, в каком количестве, в какое время и в каком месте. Если считается, что данный участок земли хорошо известен, то при отборе образцов почв в разных его местах следует учесть возможные изменения типа почвы в пределах участка. Необходимо также брать пробы на разной глубине, чтобы определить содержание веществ в почве в зависимости от глубины.
Точечные пробы отбирают методом конверта, по диагонали или другим способом, так, чтобы каждая проба представляла собой часть почвы, типичной для генетических горизонтов. Объединенную пробу готовят из точечных проб. При определении в почве поверхност-но-распределяющихся веществ (нефть, нефтепродукты, тяжелые металлы) точечные пробы отС«?рают послойно на глубине 0,5 и 20 см массой до 0,2 кг. При анализе загрязнения почвы
18
легколетучими или химически нестойкими веществами точечные пробы отбирают по всей глубине почвенного профиля и помещают в стеклянные ёмкости, закрывающиеся герметично крышками. Пробы анализируют в день их отбора. При невозможности быстрого анализа пробы хранят в определенньрс условиях, описанных в методиках.
Подготовка почв для анализа. Образцы почв должны доставляться с мест обследования в лабораторию для анализа в воздушно-сухом состоянии. Если образцы почв прибыли с объектов наблюдения недостаточно сухими, их расстилают на столах и просушивают до воз-душно-сухого состояния.
Для получения средней пробы образец почвы раскладывают равномерным слоем в виде прямоугольника и делят на четыре части по диагоналям. Две противоположные части берут для анализа, а две другие откладывают на хранение. Отобранную среднюю пробу почвы взвешивают и затем пропускают через сито с диаметром отверстия в 1 мм. Почву, которая не пройдет через сито, переносят в фарфоровую ступку и растирают деревянным пестиком или пестиком с резиновым наконечником. Растираются только почвенные комочки. Остающиеся камни, крупный и мелкий хрящ собирают вместе, взвешивают и рассчитывают процентное содержание хряща в данном образце.
Просеянную через сито почву тщательно перемешивают и складывают в коробку, на которую наклеивается этикетка с указанием номера разреза, глубины взятия образца, фамилии взявшего пробу, года и места взятия образца. Такая же этикетка кладется в коробку с почвой.
Далее проводят общее исследование почв на содержание тех компонентов, которые в различных количествах присутствуют в почве и не являются токсикантами, однако их содержание определяет саму основу почвы - ее плодородие. В качестве примера приводится методика определения гигроскопической воды, pH и воднорастворимых веществ в почве.
1.2.2. Определение воднорастворимых веществ, гигроскопической воды и pH водной вытяжки почвы
Определение гигроскопической воды. В тарированном бюксе взвешивают с точностью до 0,001 г 5 г воздушно-сухой почвы и сушат в термостате при температуре 105° С в течение 6 часов. Бюкс с высушенной почвой взвешивают. Потеря в массе бюкса выражает количество воды во взятой навеске почвы.
Анализ водной вытяжки является одним из основных приемов при химическом исследовании засоленных почв, а также при изучении динамики некоторых питательных элементов почвы. Существует много различных вариантов приготовления водных вытяжек. Наиболее распространенная методика получения водной вьггяжки следующая: отношение массы почвы к массе воды равно 1:5, взбалтывание 3 мин и фильтрование. При полном анализе водной вытяжки обычно определяют: плотный остаток,^ щелочность нормальных карбонатов и бикарбонатов, С Г, S042~, Са2+, Mg2+, К+, Na\ R203, S1O2, Р2О3 , нитриты, нитраты, органическое вещество, pH.
Предыдущая << 1 .. 6 7 8 9 10 11 < 12 > 13 14 15 16 17 18 .. 140 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама