Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Аналитическая химия -> Алыкова Т.В. -> "Химический мониторинг объектов окружающей среды" -> 13

Химический мониторинг объектов окружающей среды - Алыкова Т.В.

Алыкова Т.В. Химический мониторинг объектов окружающей среды — Астрахань, 2002. — 210 c.
Скачать (прямая ссылка): himmonitoringobektovokrujausheysredi2002.pdf
Предыдущая << 1 .. 7 8 9 10 11 12 < 13 > 14 15 16 17 18 19 .. 140 >> Следующая

Чаще в водной вытяжке определяют лишь плотный остаток, щелочность нормальных
карбонатов и бикарбонатов, С Г, S042“, Са2+ и Mg2+.
Выполнение определения. 100 г почвы помещают в бачку с притертой пробкой и заливают 500 см3 воды, лишенной углекислоты. Банку закрывают пробкой и, переворачивая, встряхивают в течение 3 мин, после чего фильтруют. При сильно засоленных почвах достаточно брать 50 г почвы и 250 см3 воды.
Фильтрование водных вытяжек часто представляет большие затруднения. Если почва богата растворимыми солями и не имеет щелочной реакции, фильтрование идет быстро, вытяжка получается без опалесценции. Когда почва бедна растворимыми солями или имеет щелочную реакцию, минеральные коллоидные частицы почвы легко могут проходить через фильтр, засорять его и замедлять фильтрованиие. Поэтому водную вытяжку лучше фильтро-
вать через складчатый фильтр из плотной бумаги. На фильтр наливают вытяжку вместе с почвой, чтобы задержать прохождение через фильтр коллоидных частиц. Первые порции вытяжки (25-50 см3) рекомендуется вообще отбрасывать. Следующие порции вытяжки приходится перефильтровыватъ несколько раз, пока фильтрат водной вытяжки не будет прозрачным.
Если при перефильтровывании не удается получить прозрачную вытяжку, рекомендуется употреблять двойной фильтр. Воронку желательно брать такую, чтобы на ней поместилась вся водная суспензия. Обыкновенно для этого требуется воронка диаметром 15 см. Когда вытяжка полностью отфильтруется, можно приступить к анализу. Определяют pH водной вытяжки потенциометрическим методом (индикаторный электрод - стеклянный, электрод сравнения - хлорсеребряный).
Перед проведением анализа водной вытяжки следует сделать качественную пробу на содержание в ней С Г, SO42” и Са2+. Это даст возможность правильно выбрать объем вытяжки для анализа отдельных компонентов. Если реакция на Cl , SO4 и Са дает слабую муть, надо брать объем вытяжки для анализа возможно больший, например, для определения щелочности и хлора - по 50 см3, для SO42- - 50-100 см3, а для определения кальция и магния - не меньше 100 см3.
Трудно выбрать объем вытяжки для анализа, когда в ней солей настолько много, что качественная проба дает обильные осадки. В таких случаях для определения хлора прихо-
^ А Л i ^ I
дится брать 1-5 см , для SO4 - 10 см , а для определения Са и Mg и плотного остатка ~ только 10-25 см3.
При очень концентрированных растворах водной вытяжки или грунтовой воды удобно приготовить разведенный раствор 1:10 или 1:20 и производить анализ этой разведенной вытяжки. При расчете необходимо принять во внимание сделанное разведение.
Определение общей суммы воднорастворимых веществ. 25-50 см3 водной вытяжки выпаривают в тарированном сушильном стаканчике или в платиновой чашке на водяной бане. Тщательно обтерев снаружи стаканчик фильтровальной бумагой, сушат его в течение 3 часов в термостате при температуре 105°, после чего охлаждают в эксикаторе, взвешивают стаканчик с осадком и рассчитывают количество сухого плотного остатка, приходящегося на 100 г высушенной почвы.
Определение щелочности водной вытяоюки (от нормальных карбонатов). К 25-50 см3 водной вытяжки в конической колбочке емкостью 100 см3 прибавляют 1 -2 капли раствора фенолфталеина. Окрашивание жидкости в розовый цвет означает, что в ней присутствуют нормальные карбонаты; в этих случаях жидкость титруют 0,02 н. раствором серной кислоты до исчезновения окраски. Титрование надо производить по возможности скорее после взятия пробы, чтобы избежать добавочного насыщения вытяжки углекислотой воздуха. Предположим, что на титрование 50 см3 водной вытяжки затрачено 2 см3 0,02 н. раствора серной кислоты. При титровании по фенолфталеину карбонатная форма щёлочности переводится в бикарбонатную. Таким образом, при данном способе анализа оттитровывается половина количества карбонатов; следовательно, на все количество нормальных карбонатов (50 см3 водной вытяжки) затратится не 2, а 4 см3 0,02 н. раствора серной кислоты. 1 см3 0,02 н, раствора серной кислоты соответствует 0,0006 г СОз2’ ; таким образом, количество нормальных кар-
^ / то - л* 4-0,00060-100 з
бонатов (в г на 100 г высушенной почвы) будет равно: ----:----------а, так как 50 см вы-
I
тяжки соответствуют 10 г почвы (а - переводной коэффициент на высушенную почву).
Определение общей щелочности водной вытяжки. После прибавления фенолфталеина, если в почве не оказалось нормальных карбонатов или они были оттитрованы до бикарбонатов, в ту же колбочку с водной вытяжкой прибавляют 2 капли раствора метилоранжа и продолжают титровать той же кислотой до появления едва заметной розовой окраски. Титрование необходимо вести при наличии другой колбочки такого же размера с таким же количеством вытяжки и метилоранжа. Обе колбочки должны стоять рядом на листе белой бумаги. При титровании надо сравнивать окраски жидкостей в обеих колбочках и, как только отте-
Предыдущая << 1 .. 7 8 9 10 11 12 < 13 > 14 15 16 17 18 19 .. 140 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама