Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Аналитическая химия -> Алыкова Т.В. -> "Химический мониторинг объектов окружающей среды" -> 15

Химический мониторинг объектов окружающей среды - Алыкова Т.В.

Алыкова Т.В. Химический мониторинг объектов окружающей среды — Астрахань, 2002. — 210 c.
Скачать (прямая ссылка): himmonitoringobektovokrujausheysredi2002.pdf
Предыдущая << 1 .. 9 10 11 12 13 14 < 15 > 16 17 18 19 20 21 .. 140 >> Следующая

Если раствор при осаждении магния становится мутным от прибавления аммиака, или в растворе появляются хлопья, характерные для полуторных окислов, то это показывает, что полуторные окислы не были полностью выделены. В таких случаях магний осаждать нельзя, и для его определения надо взять новую порцию вытяжки, удалить полуторные окислы, осадить кальций, выделить его и затем осадить магний. Бывают случаи, когда магний выпадает в виде кристаллического осадка фосфорнокислого аммоний-магния и гидроксида магния одновременно. В таких случаях лучше отфильтровать полученный осадок магния, затем растворить его в горячем 10 %-ом растворе соляной кислоты и вновь осадить магний фосфорнокислым натрием.
Массу осадка Mg2?207, полученного после прокаливания соли магния, умножают на
0,218, получают массу магния во взятом для определения количестве водной вытяжки. Полученные данные пересчитывают на 100 г высушенной почвы.
Комплексонометрический метод определения кальция и магния в вытяжке. К определенному объему водной вытяжки, подогретой до 60-70° С, в случае необходимости разведенной водой до 50-100 см3, прибавляют 5 см3 аммиачного буферного раствора, 10-15 мг индикатора эриохрома черного Т и титруют 0,01 н. раствором трилона Б до перехода вишневокрасной окраски в голубую.
Расчет суммы концентраций (х) кальция и магния (в мг-экв на 100 г высушенной почвы) производят по формуле:
^•0,01-^*100
х-----------------<2,
g
где V - количество трилона Б, пошедшее на титрование, см3; 0,01 - нормальность раствора трилона; g - навеска почвы, соответствующая количеству вытяжки, взятой на титрование; К
- поправка к титру трилона Б; а - переводной коэффициент на высушенную почву.
Определение кальция в водной вытяжке. Определенный объем водной вытяжки помещают в коническую колбу емкостью 250 см3, при необходимости разбавляют водой до 50-100 см3, прибавляют 2 см3 2 н. раствора едкого натра, вносят на кончике ножа мурексид и титруют 0,01 н. раствором трилона Б до перехода ярко-пурпуровой окраски анализируемого раствора в лиловую. Титрование рекомендуется вести со свидетелем. Расчет содержания
К-0,01-?-100
кальция (в мг-экв) ведут по формуле -----------— -а, с теми же значениями членов урав-
8
нения, как и при определении суммы кальция и магния.
Содержание магния в водной вытяжке рассчитывают по разности между суммой кальция и магния и содержанием кальция (в мг-экв на 100 г высушенной почвы).
В случае необходимости влияние меди устраняют прибавлением 2 %-го раствора Na2S; мешающее влияние марганца устраняют внесением солянокислого гидроксиламина.
1.3. Донные отложения [9]
Донные отложения добывают грунтовой трубкой и отбирают пробу с достаточной для анализа массой (20-25 г) из верхней части керна. При невозможности работы с трубкой или в отсутствие таковой грунт поднимают дночерпателем, осторожно переносят содержимое, стараясь не нарушить стратификацию, в плоскую посуду и отбирают пробу из центральной самой верхней части образца. При невозможности произвести обработку пробы на месте, ее помещают в чистую склянку (банку) и консервируют концентрированной НС1 из расчета 5 см3 на 100 см3 грунта. В таком виде пробу можно сохранять около месяца. Вместе с тем, более желательно проводить предварительную обработку грунта сразу после его отбора.
1.4. Воздух [10-11]
Отбор пробы является весьма ответственным этапом анализа.
Аналитику, приступающему к отбору пробы, должно быть известно: 1) в каком агрегатном состоянии находится определяемое вещество в воздухе; 2) какие вещества сопутствуют ему; 3) кратковременно или непрерывно поступление основного токсического вещества в воздух.
Отбор проб воздуха для определения содержания в нем очень малых концентраций вещества производится большей частью аспирационным способом, основанным на протягивании известного объема воздуха через ту или иную поглотительную среду. Вещества в газо-и парообразном состоянии улавливают из воздуха жидкими поглотительными средами, в которых определяемое вещество или растворяется, или химически связывается. При этом должна быть обеспечена достаточная эффективность поглощения, которая тем больше, чем длительнее и теснее контакт между поглощаемым веществом и поглотительной средой. Это достигается максимальным распылением газового пузырька и удлинением пути прохождения его через раствор.
Длительность контакта выражается в скорости протягивания воздуха, которая не должна быть произвольной. Скорость устанавливается заранее экспериментально и рекомендуется дая каждого метода отдельно.
Скорость аспирации анализируемого воздуха через жидкие поглотительные среды ограничена и не превышает 50 дм3/ч. Возможность проскока улавливаемой примеси из воздуха может быть учтена присоединением к основному поглотительному прибору контрольного, который в таких случаях анализируется отдельно.
Предыдущая << 1 .. 9 10 11 12 13 14 < 15 > 16 17 18 19 20 21 .. 140 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама