Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Аналитическая химия -> Алыкова Т.В. -> "Химический мониторинг объектов окружающей среды" -> 2

Химический мониторинг объектов окружающей среды - Алыкова Т.В.

Алыкова Т.В. Химический мониторинг объектов окружающей среды — Астрахань, 2002. — 210 c.
Скачать (прямая ссылка): himmonitoringobektovokrujausheysredi2002.pdf
Предыдущая << 1 < 2 > 3 4 5 6 7 8 .. 140 >> Следующая

1.1.1.1. Отбор проб
В зависимости от назначения или природы водоема или источника воды ставится конкретная задача по исследованию содержания в воде тех или иных загрязняющих веществ. Отбор проб воды из внутренних непроточных источников ведется с разных уровней: поверхности, среднего уровня и околодонного пространства, причем отбор проб ведется из разных точек водоема. В случае проточных источников также ведется отбор с трех разных уровней, но при этом нет необходимости брать воду из разных точек. Если имеются точки сброса технологической воды, то в течение суток производится отбор проб воды, причем пробу не усредняют ни в одном случае. Воду необходимо отбирать в хорошо промытые стеклянные бутыли или сосуды из тефлона. Объем может колебаться в широких пределах, но обычно он составляет не менее 0,5 дм3. Общий объем пробы (от 0,5 до 20 дм3) зависит от типа предстоящего анализа и количества определений. На каждую бутылку составляют паспорт в двух экземплярах с тщательным описанием места отбора и указанием типа анализа.
Условия отбора проб могут быть настолько разнообразны, что нельзя дать подробных рекомендаций для всех без исключения случаев. Назовем поэтому главные принципы, которые следует соблюдать при отборе пробы: проба воды, взятая для анализа, должна отражать условия и место ее взятия; отбор пробы, хранение, транспортировка должны проводиться так, чтобы не произошло изменений в содержании определяемых компонентов; общий объем должен быть достаточным и соответствовать применяемой методике анализа.
В редких случаях для суждения о качестве воды отбирают разовую пробу и рассматривают единичный результат анализа. Обычно отбирают серию проб с учетом места, времени отбора или обоих этих факторов. Если пробы отбирают через определенные промежутки
времени, то по полученным данным анализа можно проследить за изменением качества воды во времени.
Различают простую и смешанную пробы. Простая проба - это необходимое количество воды, полученное при однократном отборе. Результаты анализа простой пробы дают сведения о составе воды в данный момент времени и в данном месте. Смешивая простые пробы, отобранные в одном и том же месте через определенные промежутки времени или одновременно в разных местах, получают смешанную пробу. Эта проба должна характеризовать средний состав объекта.
1.1.1.2. Консервирование проб
Содержание ряда компонентов в воде может быстро измениться. В первую очередь это относится к растворенным газам (углекислый газ, сероводород, хлор, кислород). Быстро изменяются температура воды и pH. Поэтому определение этих характеристик воды рекомендуется проводить непосредственно на месте отбора пробы. Здесь же желательно определить содержание железа (II), железа (III) и нитрит-иона.
В неконсервированной воде могут протекать различные биохимические процессы с участием микроорганизмов или планктона. В результате происходят окислительновосстановительные превращения компонентов воды: восстановление нитрат-иона до нитрит-иона или иона аммония, сульфат-иона до сульфид-иона; уменьшается содержание растворенного кислорода и т.д. Применение консервирующих добавок (соляная кислота или хлороформ) не полностью предохраняет определяемые вещества от разложения, поэтому отобранная проба должна быть проанализирована не позже, чем через день после отбора. Биохимические процессы можно замедлить охлаждением проб до 3~4°С.
1.1.1.3. Определение основных компонентов
Определение общей щелочности воды. Общая щелочность воды обуславливается наличием СО32-, НСОз“, HS“, НРО42" и некоторых других анионов. В сероводородных водах общая щелочность преимущественно определяется содержанием HS“, в большинстве типов
природных вод - СОз2" и НСОз“.
Общую щелочность определяют методом кислотно-основного титрования и характеризуют количеством миллиэквивалентных масс кислоты, необходимых для титрования воды до pH 4,0.
Раздельное определение карбонат- и гидрокарбонат-ионов проводят по-разному в зависимости от содержания карбонат-иона.
Определение карбонат- и гидрокарбонат-ионов при низком содержании карбонат-иона. К анализируемой воде прибавляют фенолфталеин и титруют стандартным раствором соляной кислоты до обесцвечивания окраски индикатора. Удвоенный объем соляной кислоты расходуется на титрование карбонат-иона. Затем прибавляют индикатор метиловый оранжевый и титруют до появления слабо-розовой окраски. Объем соляной кислоты, затраченный на титрование гидрокарбонат-иона, находят по разности.
Определение карбонат- и гидрокарбонат-ионов при высоком содержании карбонат-иона. В отдельной порции воды определяют объем соляной кислоты, затраченный на титрование суммы карбонат- и гидрокарбонат-ионов, в присутствии индикатора метилового оранжевого. К другой порции воды прибавляют щелочь (для перевода гидрокарбоната в карбонат) в количестве, эквивалентном количеству соляной кислоты, затраченному на титрование пробы по индикатору метиловому оранжевому. Осаждают карбонат-ион хлоридом бария и, не отделяя осадка, титруют избыток щелочи соляной кислотой в присутствии индикатора фенолфталеина. Расчет содержания карбонат- и гидрокарбонат-ионов проводят по формулам:
Предыдущая << 1 < 2 > 3 4 5 6 7 8 .. 140 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама