Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Аналитическая химия -> Алыкова Т.В. -> "Химический мониторинг объектов окружающей среды" -> 27

Химический мониторинг объектов окружающей среды - Алыкова Т.В.

Алыкова Т.В. Химический мониторинг объектов окружающей среды — Астрахань, 2002. — 210 c.
Скачать (прямая ссылка): himmonitoringobektovokrujausheysredi2002.pdf
Предыдущая << 1 .. 21 22 23 24 25 26 < 27 > 28 29 30 31 32 33 .. 140 >> Следующая

Выполнение определения. 2,5 г почвы помещают в кварцевую колбочку емкостью 50 см3, приливают 25 см3 1,0 М КС1, встряхивают в течение часа и фильтруют через кварцевую воронку с «белой лентой». Отбирают пипеткой 5 см3 вытяжки и переносят в делительную воронку емкостью 50 см3, приливают 2 капли индикатора метилоранжа, нейтрализуют 5 %-ым раствором уксуснокислого натрия до перехода окраски индикатора в желтую, добавляют еще 0,2 см 5 %-го раствора уксуснокислого натрия и 2 см3 50 %-го раствора тиосульфата натрия. Цинк извлекают дважды 0,02 %-ым раствором дитизона в ССЦ (2 и 1 см3 раствора в ССЦ). После приливания из бюретки раствора дитизона делительную воронку встряхивают 3 мин, дают фазам разделиться и сливают нижний дитизоновый слой в чистую капельную воронку. К собранным в делительную воронку дитизонатам цинка приливают 25 см3 0,01 М раствора аммиака и встряхивают 1-2 мин. Окрашенную дитизонатом цинка фазу переносят в сухую мерную колбу емкостью 25 см3 и доливают до метки четыреххлористым углеродом. Измеряют оптическую плотность в кювете с толщиной слоя 1 см3 при 530-540 нм относительно четыреххлористого углерода. Содержание цинка в пробе находят по градуировочному графику.
Градуировочный график. В делительные воронки вносят О, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5 см раствора цинка, содержащего 1 мкг/см3 Zn, и доливают бидистиллированной водой до 5 см3. Далее проводят все операции, описанные для испытуемых растворов. По полученным данным строят градуировочный график.
2.1.3.2. Определение меди в воде
2.1.3.2.1. Фотометрическое определение меди с диэтилдитиокарбаматом
натрия [12]
Принцип метода. Определение основано на образовании желто-коричневого комплексного соединения при взаимодействии меди (II) с диэтилдитиокарбаматом натрия.
Аппаратура и реактивы. Фотоколориметр любой марки; диэтилдитиокарбамат натрия (Na-ДДТК), ОД %-ый раствор (добавляя аммиак, доводят pH раствора до 8,5); динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (трилон Б) ОД М, 3,7 %-ый раствор; тартрат калия-натрия, 20 %-ый раствор, очищенный от следов меди экстракцией с диэтилдитиокарба-
»
матом натрия; четыреххлористый углерод.
Стандартный раствор, содержащий 1 мг/см3 меди. Навеску сульфата меди
CuS04-5H20 3,9280 г растворяют в воде, предварительно добавив 1 см3 концентрированной H2SO4, и доводят объем до 1000 gm3 водой в мерйой колбе. Рабочий раствор с содержанием 0,01 мг/см3 меди получают разбавлением стандартного раствора водой.
Выполнение определения. К исследуемому раствору объемом не более 25 см3 прибавляют 1 -5 см3 раствора тартрата калия-натрия, 1 -5 см3 раствора трилона Б, нейтрализуют рас-

твор аммиаком до pH 8,5 и приливают 5 см раствора диэтилдитиокарбамата натрия. Из полученного раствора медь экстрагируют двумя порциями четыреххлористого углерода в делительной воронке, встряхивая каждый раз в течение 1 мин. Полученные экстракты помещают в мерную колбу емкостью 50 см3 (или меньше, в зависимости от количества меди), доливают до метки четыреххлористым углеродом, перемешивают и фотометрируют при 430-440 нм, используя четыреххлористый углерод в качестве раствора сравнения. Содержание меди в пробе находят по градуировочному графику.
О
Градуировочный график. В стаканы вносят 0, 0,5, 1,0, 1,5, 2.0 см рабочего стандартного раствора меди, что соответствует 0, 5,0, 10,0, 15,0, 20,0 мкг меди, добавляют по 25 см3 дистиллированной воды и обрабатывают в условиях анализа пробы. Измеряют оптическую плотность окрашенных растворов при 430-440 нм и по полученным данным строят градуировочный график.
2.1.3.2.2. Фотометрическое определение меди с дикупралом [3]
Принцип метода. Ионы меди реагируют в спиртовой, нейтральной или кислой средах с тетраэтилтиурамдисульфидом (дикупралом), образуя комплекс, окрашенный в желтый или коричневый цвет. Комплекс устойчив несколько дней. Раствор имеет максимальную интенсивность окраски через 10 мин после сливания растворов. Данный способ позволяет опреде-лять медь в концентрациях от 0,01 до 1 мг/дм .
Аппаратура и реактивы. Фотометр любой системы; тетраэтилтиурамдисульфид (ди-купрал), 0,3 %-ый спиртовой раствор (0,3 г тетраэтилтиурамдисульфида растворяют в 100 см3 96 %-го этилового спирта). Трилон Б, ОД М раствор. Растворяют 37,2 г трилона Б в дистиллированной воде и доводят объем до 1000 см водой.
Этиловый спирт, 96 %-ый; НС1, ч.д.а.; сульфат меди, х.ч.
Исходный стандартный раствор, содержащий 0,2 мг/см3 меди. Растворяют 0,2 г медной фольги или медной проволоки в 10 см3 разбавленной (1:1) азотной кислоты. После рас-
Г
творения приливают 1 см3 концентрированной H2SO4 и выпаривают до появления паров серной кислоты. Объем раствора доводят водой до 1 ООО см3 при 20° С.
Рабочий раствор 1. Разбавляют 250 см исходного стандартного раствора меди водой до объема 1000 см (1 см раствора содержит 0,05 мг меди). Применяют только свежеприготовленный раствор.
Предыдущая << 1 .. 21 22 23 24 25 26 < 27 > 28 29 30 31 32 33 .. 140 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама