Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Аналитическая химия -> Алыкова Т.В. -> "Химический мониторинг объектов окружающей среды" -> 37

Химический мониторинг объектов окружающей среды - Алыкова Т.В.

Алыкова Т.В. Химический мониторинг объектов окружающей среды — Астрахань, 2002. — 210 c.
Скачать (прямая ссылка): himmonitoringobektovokrujausheysredi2002.pdf
Предыдущая << 1 .. 31 32 33 34 35 36 < 37 > 38 39 40 41 42 43 .. 140 >> Следующая

В фильтрационную трубку помещают сухую бумажку, пропитанную ацетатом свинца, а в поглотительный сосуд наливают 15 см поглотительного раствора. Вводную трубку соединяют с фильтрационной и удлинителем. К пробе прибавляют 5 г гранулированного или 2-
3 г порошкообразного цинка, сразу присоединяют удлинитель и конец вводной трубки погружают в поглотительный раствор. Притертые соединения скрепляют пружинами. Водород образуется в течение 60 мин. В случае замедленного образования водорода усиливают его выделение прибавлением 0,5 см3 раствора хлорида олова и 5-15 см3 концентрированной HCI.
После прекращения процесса образования водорода поглотительный раствор наливают в фотометрическую кювету толщиной 1-3 см и определяют оптическую плотность при 560 нм. Затем вычитают значение оптической плотности холостого опыта с дистиллированной водой и по градуировочному графику находят содержание мышьяка.
Расчет. Содержание мышьяка (X) в мг/дм рассчитывают по формуле:
Х = с-50/V,
где с - концентрация мышьяка, найденная по градуировочному графику, мг/дм3.
2.2. Определение органических веществ в воде и почве
2.2.1. Определение углеводородов;
2.2.1.1. Определение нефтепродуктов в воде
2.2.1.1.1. Флуориметрический метод [18]
Принцип метода. Метод основан на способности углеводородов С9-Сх (Х=10-к35) интенсивно флуоресцировать в области от 415 до 460 нм, причем при Х^9^16 полоса флуоресценции углеводородов находится в области от 400 до 450 нм с максимумом в области 425-440 нм. За исключением тех случаев, когда тяжелые фракции углеводородов адсорбированы донными отложениями или грунтом береговой полосы и растительным материалом, в общем суммарное содержание углеводородов C^C^s можно определить по интенсивности флуоресценции в области от 425 до 435 нм, при этом возбуждение свечения можно осуществлять полосой с максимумом в области от 370 до 390 нм.
Предельно допустимая концентрация нефти в воде 0,3 мг/дм3, многосернистой -ОД мг/дм3.
Аппаратура и реактивы. Флуориметр любой системы с возможностью измерения интенсивности флуоресценции в области от 400 до 600 нм; посуда лабораторная, ГОСТ 1770-74; 20292-74; нитрит натрия, х.ч., 10 %-ый водный свежеприготовленный раствор; H2SO4, пл.
1,84 г/см3; вода дистиллированная; дизельное топливо.
Градуировочный график. В делительные воронки, содержащие но 1000 см3 дистиллированной воды, добавляют по 5 см3 H2SO4 , пл. 1,84 г/см3 и вносят 0,00, 0,05, 0,10, 0,15, 0,20, 0,40, 0,60, 0,80, 1,00, 2,00, 4,00, 8,00 см раствора дизельного топлива (в 1 см раствора содержится 1 мг дизельного топлива) в смеси четыреххлористого углерода и хлороформа, взятых в соотношении 1:1. Во все растворы вносят смесь хлороформа и четыреххлористого углерода (1:1) так, чтобы во всех случаях объем органической фазы составлял 10 см3, и по 0,4 см3 10 %-го водного раствора нитрита натрия. Смеси встряхивают 10 мин, дают отстояться жидкостям, отделяют органическую фазу, перенося ее в центрифужные пробирки емкостью 10 см3, растворы в пробирках центрифугируют при 5000 об/мин около 10 минут и флуориметрируют при А,8036 -378 нм и 1фл=430 нм. Градуировочный график - прямая при концентрациях нефтепродуктов от 0,04 до 10 мг в 1000 см3 воды.
Выполнение определения. Для анализа используют не менее трех литров воды (повторность - три определения). В делительную воронку вносят 1000 см воды, приливают 0,4 см3 10 %-го раствора нитрата натрия, 5 см3 H2SO4, пл. 1,84 г/см3 и 10 см3 смеси хлороформа и четыреххлористого углерода (1:1). Смесь встряхивают, отделяют органическую фазу, центрифугируют 10 мин при 5000 об/мин и измеряют интенсивность флуоресценции при 430 нм. Содержание нефтепродуктов в пробе находят по градуировочному графику.
2.2.1.1.2. Колоночная хроматография с гравиметрическим окончанием [16]
Принцип метода. Этот метод не требует приготовления специального стандартного раствора. При значительном содержании летучих углеводородов их сначала отгоняют из пробы анализируемой воды, улавливают в специальной ловушке и содержание находят по занимаемому ими объему. Этот первый этап проводят при анализе нефтесодержащих сточных вод. Сточные воды, прошедшие биохимическую очистку в аэротенках, обычно содержат
мало летучих углеводородов, поэтому их анализ можно начинать сразу со второго этапа -экстракции. Экстракцию проводят сначала хлороформом или четыреххлористым углеводородом, затем последний отгоняют и остаток растворяют в гексане (нерастворившиеся частицы остатка отделяют при последующей операции).
Если анализируемая вода свободна от взвешенных частиц, экстракцию можно производить сразу гексаном. Раствор нефтепродуктов в гексане пропускают через слой оксида алюминия, где сорбируются полярные соединения, далее отгоняют гексан и остаток взвешивают.
Аппаратура и реактивы. Весы аналитические; прибор для отгонки и определения летучих нефтепродуктов; хлороформ или четыреххлористый углерод, ч.д.а.; гексан, ч.д.а.; оксид алюминия марки «для хроматографии»; бюксы ёмкостью 5-10 см3; сульфат натрия безводный.
Предыдущая << 1 .. 31 32 33 34 35 36 < 37 > 38 39 40 41 42 43 .. 140 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама