Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Аналитическая химия -> Алыкова Т.В. -> "Химический мониторинг объектов окружающей среды" -> 5

Химический мониторинг объектов окружающей среды - Алыкова Т.В.

Алыкова Т.В. Химический мониторинг объектов окружающей среды — Астрахань, 2002. — 210 c.
Скачать (прямая ссылка): himmonitoringobektovokrujausheysredi2002.pdf
Предыдущая << 1 .. 2 3 4 < 5 > 6 7 8 9 10 11 .. 140 >> Следующая

30 7,44 7,42 7,Я ... 7,40 7,38 7,37 7,35 7,32 7,31
1.1.1.4.1. Иодометрическое определение
Определение кислорода основано на реакции растворенного кислорода с гидроксидом марганца (II) и иодометрическом титровании образовавшихся высших по степени окисления соединений марганца. Два изложенных ниже варианта определения отличаются только техникой выполнения. Вариант А применяют для массовых определений, так как он проще, особенно в тех случаях, когда осадок гидроксидов марганца был полностью отделен от раствора отстаиванием. Вариант Б применяют, если отсутствует полное отделение осадка, а также при устранении некоторых мешавших влияний.
Точность определения растворенного кислорода указанными методами составляет для чистых вод ±0,05 мг/дм3. При анализе загрязненных или сточных вод ошибка определения иногда превышает ±0,1 мг/дм3. Описанными методами можно определить кислород в концентрациях 0,2-0,3 мг/дм3. Для определения более низких концентраций необходимо применять специальный метод.
Пробы для определения кислорода отбирают в так называемые кислородные склянки (в исключительных случаях - в бутыли емкостью 1 дм3, в этом случае перед фиксацией следует устранить мешающие влияния). При отборе пробы в горлышко бутыли вставляют специальную насадку, бутыль погружают ниже уровня воды и оставляют до полного наполнения. Насадку можно вынимать только под водой. При отборе проб специальным прибором пробу
следует наливать резиновой трубкой на дно кислородной склянки и после наводнения оставлять некоторое время в токе воды. Немедленно после отбора пробы кислород фиксируют, как указано в методике определения.
Мешающее влияние различных веществ и факторов. При определении кислорода мешающее влияние оказывают любые изменения концентрации кислорода в пробе в период между отбором и фиксацией кислорода, а также изменения состава осадка гидроксидов марганца в период с момента их образования до определения титрованием. Некоторые вещества, содержащиеся в пробе анализируемой воды, могут оказать мешающее действие тем, что понижают концентрацию выделившегося иода адсорбцией его на своей поверхности или химической реакцией с иодом. Для устранения мешающего влияния проводят операции, которые частично меняют ход двух основных вариантов определения кислорода (А и Б). Кроме того, необходимо выполнение перед определением кислорода одного из изложенных методов правила подготовки пробы:
1. Изменение концентрации кислорода между отбором пробы и выпадением осадка гидроксида марганца (И) чаще всего вызывается повышением температуры отобранной пробы, химическим или биохимическим потреблением кислорода или его образованием. Поэтому необходимо фикстровать кислород непосредственно после отбора прибавлением растворов сульфата марганца и гидроксида калия для перевода в осадок.
При анализе проб, в которых мешающее влияние должно быть устранено перед выделением гидроксидов марганца, необходимо выбрать методику определения соответственно обрабатываемой пробе так, чтобы концентрация кислорода в ней при обработке не изменилась.
2. Если в пробе имеется большое количество взвешенных веществ, следует их отделить перед фиксацией кислорода. Взвешенные вещества в кислой среде могут адсорбировать элементарный иод и, тем самым, снизить результат определения. Кроме того, они могут мешать визуальному определению точки перехода окраски при титровании. Если нет опасения в снижении концентрации кислорода в результате микробных процессов, пробу осветляют гидроксидом алюминия.
Стеклянную бутыль емкостью 1 дм с притертой пробкой наполняют почти доверху пробой с помощью специальной насадки. Пипеткой прибавляют 10 см3 10 %-го раствора сульфата алюминия и калия (10 г КА1(804)г * 12НгО растворяют в дистиллированной воде и доводят объем до 100 см3) и 2 см3 концентрированного раствора аммиака. Бутыль закрывают притертой пробкой так, чтобы в ней не оставалось пузырьков воздуха, и содержимое перемешивают опрокидыванием бутыли в течении примерно 1 мин. Образовавшемуся осадку дают отстояться. Пробу не следует оставлять непосредственно на прямом солнечном свету или вблизи какого-либо источника тепла. По истечении 10 мин прозрачную пробу над осадком переводят сифоном в кислородную склянку. Во избежание обогащения пробы кислородом воздуха конец сифона помещают на дно кислородной склянки и оставляют последнюю медленно наполняться раствором до тех пор, пока не перетечет по крайней мере одна треть содержимого бутыли. Затем сифон вынимают, и кислород фиксируют, как описано в вариантах А или Б.
3. Пробы, содержащие плохо осаждающиеся взвешенные вещества, которые могут вызвать снижение концентрации кислорода из-за интенсивной жизнедеятельности микроорганизмов, необходимо осветлять при одновременном прибавлении токсичного вещества. Пробу отбирают, как и в предыдущем случае, в бутыль емкостью 1 дм3, снабженную притертой пробкой. Непосредственно после отбора к ней прибавляют 10 см3 раствора сульфамино-вой кислоты и хлорида ртути (II) (32 г сульфаминовой кислоты NH2SO3H растворяют в 450 см3 дистиллированной воды, 54 г хлорида ртути (II) растворяют при нагревании в 450 см3 дистиллированной воды, оба раствора смешивают и доводят объем дистиллированной водой до 1 дм3), а также 10 см3 10 %-ного раствора сульфата алюминия и калия. Реактивы можно внести в бутыль и до отбора пробы. После наполнения емкость закрывают притертой проб-
Предыдущая << 1 .. 2 3 4 < 5 > 6 7 8 9 10 11 .. 140 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама