Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Аналитическая химия -> Алыкова Т.В. -> "Химический мониторинг объектов окружающей среды" -> 9

Химический мониторинг объектов окружающей среды - Алыкова Т.В.

Алыкова Т.В. Химический мониторинг объектов окружающей среды — Астрахань, 2002. — 210 c.
Скачать (прямая ссылка): himmonitoringobektovokrujausheysredi2002.pdf
Предыдущая << 1 .. 3 4 5 6 7 8 < 9 > 10 11 12 13 14 15 .. 140 >> Следующая

Основное требование к методам анализа сточных вод - высокая селективность, в противном случае могут возникнуть систематические ошибки, искажающие результаты анализа. Меньшее значение имеет чувствительность метода, поскольку можно брать большие объемы анализируемой воды или прибегать к подходящему способу концентрирования определяемого компонента. Из-за непостоянства состава сточных вод сильно различающиеся результаты можно получить не только для «случайных» проб, отобранных в течение дня, но и для «среднесуточных». Поэтому вполне допустимо округление результатов анализа до двух значащих цифр.
1.1.2.1. Отбор проб и их консервирование
Сточные воды отличаются непостоянством состава, поэтому однократного взятия пробы недостаточно. Пробу либо отбирают за какой-то период (час, смену, сутки), либо проводят отбор серийных проб по заранее разработанной в зависимости от характера производства программе. Если количество спускаемой воды во времени более или менее постоянно, отбирают средние пробы. Их составляют из равных количеств воды, взятых через равные промежутки времени.
Если же спуск воды производится нерегулярно, то составляют среднепропорциональные пробы, то есть отбирают пробы, пропорциональные объемам спускаемой воды.
Обычно и средние, и среднепропорциональные пробы отбирают в течение суток, сливая отдельные порции в чистые бутыли. При спуске воды в водоемы отбирают не только сами стоки, но и воду из водоема выше и ниже места спуска стока.
Если воду анализируют позже чем через 12 часов после отбора, ее надо консервировать для стабилизации состава. Универсального консерванта нет, поэтому пробу отбирают в несколько бутылей и добавляют в них разные вещества. С помощью серной кислоты (2 см3 серной кислоты 1:3 на 1 дм3 воды) консервируют пробы для определения связанного азота, пиридина, окисляемости. Хлороформ прибавляют в пробу для определения взвешенных ве-ществ и сухого остатка, а щелочь (5 г NaOH на 1 дм воды) - для определения фенолов.
1.1.2.2. Определение основных характеристик сточных вод
Концентрация ионов водорода. Определяют величину pH потенциометрически с помощью стеклянного индикаторного электрода.
Грубодисперсные примеси. Отделяют на взвешенном мембранном фильтре, высушивают при 60° С и взвешивают.
Сухой остаток. Профильтрованную воду выпаривают, полученный остаток высушивают при 103-104° С и взвешивают. Масса сухого остатка примерно соответствует суммарному содержанию органических и неорганических веществ.
Щелочность. Суммарное содержание оснований (сильные, анилин, пиридин, СОз , НСОз", Н2РО4", НР042~, HSO3', S032~, S2“ , SH~) определяют титрованием стандартным раствором соляной кислоты в присутствии индикатора метилового желтого (интервал перехода окраски pH 4,0-2,9) или потенциометрически.
Кислотность. Суммарное содержание кислот (сильные, СН3СООН, H2SO3, H2S, Н2СО3, органические) определяют титрованием стандартным раствором гидроксида натрия в присутствии индикатора фенолфталеина или потенциометрически.
1.1.2.З. Окисляемость
В зависимости от степени загрязнения вода содержит вещества, окисляющиеся сильными окислителями (например, перманганатом, бихроматом и др.). Количество кислорода, эквивалентное расходу окислителя на окисление загрязнений, называется окисляемостью. В зависимости от применяемого окислителя различают окисляемость перманганатную, бихро-матную и др. Результаты, полученные разными методами, могут быть различными для одной и той же пробы вследствие неодинаковой степени окисления, которая зависит от свойств окислителя, его концентрации, температуры, pH и др. Наиболее полное окисление достигается бихроматом.
Можно определить общую окисляемость (величину, которая пропорциональна содержанию всех органических и минеральных веществ, окисляющихся в условиях анализа) и «окисляемость с поправкой» (величину, которая пропорциональна концентрации только органических веществ).
Для определения перманганатной окисляемости питьевых и поверхностных вод в пре-делах до 100 мг кислорода в I дм используется метод Кубеля. Для определения общей окисляемости сточных вод применяется метод окисляемости биохроматом.
Для определения малых значений окисляемости в природных и сточных водах используется способ окисления органических веществ обычным стандартным методом, то есть бихроматом калия, но вместо объемного окончания применяется фотометрический метод определения трехвалентного хрома с комплексоном III (после предварительного отделения его от биохромат-ионов осаждением оксидом магния). Метод дает возможность определять окисляемость, равную 2-4 мг О/дм3. Относительное стандартное отклонение ±3 %, для малых значений - ХПК ±6 %.
Для массового контроля используют некоторые краткие модификации определения окисляемости. Эти методы не унифицированы и при их применении получаемые результаты следует проверять арбитражным методом определения окисляемос'ги.
Пробы консервируют добавлением 2 см3 разбавленной (1:2) H2SO4 на 100 см3 пробы. Пробы питьевых вод консервируют, если они не обрабатываются в течение 48 ч. Пробы поверхностных вод консервируют, если их не предполагают обрабатывать в течение суток. Пробы сточных и сильно загрязненных поверхностных вод консервируют в том случае, если они не будут обработаны в тот же день.
Предыдущая << 1 .. 3 4 5 6 7 8 < 9 > 10 11 12 13 14 15 .. 140 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама