Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Аналитическая химия -> Автократова Т.Д. -> "Аналитическая химия рутения" -> 12

Аналитическая химия рутения - Автократова Т.Д.

Автократова Т.Д. Аналитическая химия рутения — Академия наук, 1962. — 270 c.
Скачать (прямая ссылка): analithimiyarutena1962.djvu
Предыдущая << 1 .. 6 7 8 9 10 11 < 12 > 13 14 15 16 17 18 .. 113 >> Следующая

По данным автора, диэтилдитиофосфорная кислота количественно извлекает рутений из его тиомочевинното соединения, в то время как тиомочевинное соединение осмия не реагирует с диэтилдитиофосфорной кислотой. На различном отношении тиомочевинных соединений рутения и осмия к диэтилдитиофосфорной кислоте основан метод открытия осмия в-присутствии рутения, который может быть применен для-количественного разделения этих элементов [22] *.
Меркаптаны
/\n=—С—SH
2-Меркаптобензотиазол, или каптакс, | | /
\/~S
образует на холоду с соединениями трехвалентного рутения; красную окраску. Платина и палладий осаждаются этим реактивом при нагревании; остальные металлы платиновой* группы реагируют на холоду. Реактив применяют для определения осмия [380], иридия [617] и палладия [511]. 2-Меркап-тобензимидазол и 2-мерка'Птобензотиазол применяют в качестве аналитических реактивов для отделения палладия от иридия, рутения и осмия и для определения палладия [511]. Для отделения платины и палладия от родия, иридия, рутения » осмия в качестве аналитического реактива .применяют висму-гиол II [509].
Аналогично каптаксу ведут себя по отношению к платино-
N=C—SH
вым металлам 2-меркапто'бензоо|ксазол | / .
\/-°
N=C—SH
меркапто-4-фенилтиазол | | / , 2-меркапто-
\/“S
__________ СвН6
* Для приготовления диэтилдитиофосфорной кислоты смешивают 100 г мелкорастертого пятисернистого фосфора, 100 мл этилового спирта и равный объем воды; смесь оставляют на сутки. В водном слое содержится чистая диэтилдитиофосфорная кислота [22].
СНо—С------N
4,5-Д'И'метилтиазол * ^___С—S—С SH ’ 2-метил- и
1з h
N=C—R
2-фенилмеркаптобензотиазол \ \ / > [Де R = CH3,
\/~s
или С2Н5 осаждают все металлы платиновой группы на холоду. Платина, палладий, осмий и иридий осаждаются из солянокислых растворов. Наиболее растворимые комплексные соединения платиновых металлов дает 2-меркаптотиозол'ин
—N=C=C—SH [662].
—S------1 .
\/ ___________________________
n-Нитрозофенол ОН—/ \—N0 с трихлоридом руте-
ния дает фиолетовое окрашивание, га-нитрозодиметиланилин (соед. I) и и-нитрозодифениламин (соед. II):
I NO-/ \-N(CH3)2
н
II / \— N—/ \nO
и фенилнитрозоамин образуют окрашенные растворы или осадки со всеми металлами платиновой группы [662].
Ацетилацетон СН3СОСН2СОСН3
Ацетилацетом может быть применен для открытия рутения. Если трихлорид рутения нагревать с бикарбонатом натрия .и реактивом, то выпадают красные кристаллы, нерастворимые в воде и растворяющиеся в органических растворителях. Ацетил а цетонат рутения Ru(€5H702)3 [168, 759] извлекается из водного раствора эфиром.
Орбурн [596] применил флюороглицин (1,3,5-тр'иокоибензол) для качественного открытия рутения. С целью проведения реакции насыщенный водный, спиртовой или эфирный раствор реактива кипятят с соединениями рутения в присутствии KNO2. В результате взаимодействия сначала появляется розовое, затем фиолетовое окрашивание. Соединения других металлов платиновой группы через 12 час. окрашивают
* О взаимодействии палладия с этим реактивом см. [661].
раствор в красно-коричневый цвет. Флюшроглицин растворяется в пиридине и щелочах и высаливается из водных растворов минеральными солями.
Алюминон (ауринкарбоксилат аммония)
coonh4
I
coonh4
0,1%-ный водный раствор алюминона с соединениями трехвалентного рутения дает розовую окраску. Открываемый минимум не определен. Алюминон, образующий красный лак с соединениями алюминия [363],— распространенный аналитический реактив; с солями металлов он дает окрашенные растворы или осадки, изменяющие цвет в присутствии буферных смесей, позволяющих определять одни ионы в присутствии других [725, 744].
Реакции алюминона с отдельными элементами платиновой группы приведены в табл. 6.
Таблица 6
Реакция алюминона с солями металлов
Окраска раствора
Ион металла Окраска, вызванная с гидроокисью с карбонатом аммония
алюминоном ,аммония
Рутений (III) Розовая Желтая Грязно-желтая
Родий (III) К оричнево-красная Желтая; осадок Бесцветная
желтый
Иридий (IV) Красно-коричневый осадок Желтая Слабоокрашенный
раствор
Для определения рутения к раствору соли металла прибавляют 2 мл \ N раствора НС1, 2 мл 3 N раствора CH3COONH4 и 2 мл 0,1 %-ного раствора алюминона.
Предыдущая << 1 .. 6 7 8 9 10 11 < 12 > 13 14 15 16 17 18 .. 113 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама