Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Аналитическая химия -> Бабушкин А.А. -> "Методы спектрального анализа " -> 15

Методы спектрального анализа - Бабушкин А.А.

Бабушкин А.А., Бажулин П.А., Королев Ф.А., Левшин Л.В. Методы спектрального анализа — МГУ, 1962. — 509 c.
Скачать (прямая ссылка): babushkinmetodispektralnogoanaliza1962.pdf
Предыдущая << 1 .. 9 10 11 12 13 14 < 15 > 16 17 18 19 20 21 .. 241 >> Следующая


линий - = R остается достаточно устойчивым при изменении условий, h

вызывающих общее изменение интенсивности спектра. Эти две спектральные линии составляют аналитическую пару, относительная интенсивность их является мерой концентрации в пробе. Очевидно, что эти линии должны "быть выбраны с учетом возможных наложений других линий в спектре. ' < і

Зависимость относительной интенсивности линий аналитической пары от концентрации в пробе. Для определения концентрации примеси необходимо знать связь концентрации с относительной интенсивностью выбранной аналитической пары. Выражение (1.5) дает связь между интенсивностью линии и концентрацией атомов в плазме разряда. Это выражение можно написать и для случая относительной интенсивности R линий аналитической пары:

\gR = a' + blg-^- , ' (1.7)

N0

если считать интенсивность I0 линии сравнения и концентрацию N0 атомов внутреннего стандарта постоянными, а коэффициент b одинаковым для обеих линий.

Из (1.7) следует, что относительная интенсивность линий аналитической пары зависит от относительной концентрации атомов в плазме разряда. Между тем в пробах задаются весовые концентрации элементов по отношению к общему весу пробы, т. е. Со+Сі+Сг+... = 100, если C0 — весовая концентрация основы, a Cb C2-весовые концентрации примесей. От весовых концентраций легко перейти к относительным концентрациям атомов в исходной пробе, если ввести атомные веса элементов. С помощью (1.7) по. относительной интенсивности линий определяется относительная концентрация атомов в плазме разряда, т. е. в газовой фазе. Далее необходимо совершить наиболее ответственный для количественного спектрального анализа переход от концентраций в плазме к концентрациям в пробе. Для установления

29 связи между этими величинами необходимо знать, как совершается переход вещества пробы в газообразное состояние в плазме разряда. Эта связь зависит от процессов, происходящих на электродах при горении разряда; можно утверждать, что они определяются условиями окисления на поверхности, диффузией сквозь поверхностную пленку окислов на металлическом электроде, летучестью отдельных элементов или их соединений и многими другими физико-химическими свойствами пробы и характером воздействия разряда на электроды. Поэтому заранее трудно ожидать простой зависимости между концентрациями определяемого вещества в пробе и в плазме. Однако в большом числе случаев устанавливается такой режим поступления вещества из электрода в газовую фазу, при котором все же осуществляется простая пропорциональность между концентрациями в газовой фазе и в электроде, т. е.

¦к-'-к-

Такой режим поступления вещества называется регулярным. В этом случае вместо (1.7) можем написать

Ig/? = Iga+ MgC (1.9)

или

R = aCK (1.10

Выражения (1.9) и (1.10) дают аналитическую зависимость, лежащую , в основе количественного спектрального анализа. Величина а (иная, чем в (1,5)) зависит от условий возбуждения в разряде (температуры разряда) и от условий выхода вещества из электрода. Величина b сохраняла при всех изложенных выше рассуждениях свое значение углового коэффициента касательной кривой роста и зависит от самопоглощения в зоне разряда. Наибольшее значение Ъ — 1 имеет место для таких малых концентраций и слабых спектральных линий, для которых не наблюдается самопоглощения. При больших концентрациях и интенсивных линиях значение величины Ь понижается и доходит до 0 = 0,5. Можно считать, что величина b есть функция концентрации атомов примеси в пробе или просто интенсивности спектральной линии, поскольку между интенсивностью линии и концентрацией в пробе существует однозначная зависимость. Если разнообразие линий в спектре примеси велико, то можно почти всегда выбрать такую линию, для которой величина Ь будет мало отличаться от единицы, и зависимость интенсивности от концентрации будет определяться начальным прямолинейным участком кривой роста. Глава 2

АППАРАТУРА И ИСТОЧНИКИ СВЕТА ДЛЯ ЭМИССИОННОГО СПЕКТРАЛЬНОГО АНАЛИЗА

§ 8. СПЕКТРАЛЬНЫЕ ПРИБОРЫ ДЛЯ ЭМИССИОННОГО СПЕКТРАЛЬНОГО АНАЛИЗА, ИХ ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

Принципиальная схема спектрального прибора

Спектральные приборы обеспечивают разложение идущего от источника света излучения в спектр по длинам волн. Применяются два типа спектрального разложения: при преломлении света в призмах (призменные спектральные приборы) и при дифракции света в дифракционных решетках (дифракционные спектральные приборы). Несмотря на существенную разницу в принципе дисперсии, оба типа приборов обладают некоторыми общими свойствами. Рассмотрим основные характеристики этих двух типов спектральных приборов, не входя в подробности их устройства.

Каждый спектральный прибор имеет три основные части: а) кол-лиматорную часть с узкой щелью (входная щель прибора), установленной в фокусе объектива коллиматора; б) диспергирующую систему (спектральная призма или дифракционная решетка), разлагающую падающий на нее из объектива коллиматора параллельный пучок лучей на веер параллельных пучков для разных длин волн; в) камерный объектив, собирающий в своей фокальной поверхности эти параллельные пучки и дающий монохроматическое изображение входной щели, соответствующее различным длинам волн — спектральные линии. В своей совокупности последние составляют спектр. Для визуального наблюдения за поверхностью спектра устанавливается окуляр (в спектроскопе) .
Предыдущая << 1 .. 9 10 11 12 13 14 < 15 > 16 17 18 19 20 21 .. 241 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама