Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Аналитическая химия -> Бабушкин А.А. -> "Методы спектрального анализа " -> 39

Методы спектрального анализа - Бабушкин А.А.

Бабушкин А.А., Бажулин П.А., Королев Ф.А., Левшин Л.В. Методы спектрального анализа — МГУ, 1962. — 509 c.
Скачать (прямая ссылка): babushkinmetodispektralnogoanaliza1962.pdf
Предыдущая << 1 .. 33 34 35 36 37 38 < 39 > 40 41 42 43 44 45 .. 241 >> Следующая


Свойства фотографической пластинки

Основные закономерности. Если в спектрографе на фотографическую пластинку падает свет, создающий на ней освещенность (§ 8), измеряемую в эрг-см-2 сек-1, то за время освещения на эмульсию будет действовать количество освещения H = Et В результате этого в красителях галоидного серебра образуются центры скрытого изображения, которые при последующем проявлении дают некоторое почернение проявлен-

82 ного изображения. Плотность почернения 5 принято определять выражением

S = Ig^- = 1Hr

I А

(4.15?

Здесь I0 — интенсивность пучка света, проходящего при фотометриро-вавии проявленной фотопластинки через непочерненное место, а I.—интенсивность того же пучка света, прошедшего через почерненное место; Ao и Л — пропорциональные им величины отсчетов, получаемые' при фотометрировании на миллиметровой шкале микрофотометра МФ-2 или МФ-4. Зависимость плотности почернения 5 от количества осве- f.. щения Н, представленная на рис. 43, у носит название характеристической ^OO кривой пластинки. Для целей спектрального анализа представляют интерес две части характеристической кривой: нижняя — криволинейная, представляющая область недодер- iqq жек, и прямолинейная часть — об- ' ласть нормальных почернений. Эта последняя область может быть представлена выражением S

S = Ylgtf-Ylgtf,. (4.16)

U

-U

^_г..

___У IghiIOO

/С'

2,00 Q;'lgH

Здесь у —tga определяет угловой наклон прямолинейного участка и называется коэффициентом контрастности; Hi— инерция фотографической пластинки.

Для того чтобы получить разные почернения S, необходимо ИЗМЄ--

нять либо время экспонирования, либо освещенность. Однако результат будет разный, так как почернение фотографической эмульсии не подчиняется закону взаимозаместимости величин E и t. В общем случае закон изменения почернения может быть выражен таким образом:

Рис. 43. Характеристическая кривая фотографической пластинки

S = Ylg EP-Ylg Hi,

(4.16а)

где р — постоянная Шварцшильда, характеризующая отклонение от закона взаимозаместимости и зависящая от величины и характера освещения.

Как следует из формулы (2.8а), освещенность ? для данной длины волны фотографической пластинки в спектрографе зависит от яркости В щели спектрографа, яркость в свою очередь пропорциональна интенсивности / излучения источника света (В = kl) (значки длин волн у E и В опускаем) . Тогда выражение (4.16а) можно переписать в виде::

S = Ylg/ + урIgt —у IgHi + Ylg?.

При построении характеристической кривой выгоднее - изменять интенсивность света /, сохраняя величину t постоянной. В этом случае по оси абсцисс откладывается Ig/, что Приводит к смещению характеристической кривой вдоль оси абсцисс, форма же ее не меняется, а область нормальных почернений будет выражаться формулой

6*

83 где

S = Ylg/-/, t = Y(lg ^-Igtfi+ Ig?).

(4.166)

Отметим некоторые свойства фотографической эмульсии, которые отражаются на виде характеристической кривой. Прежде всего величина у.существенным образом зависит от времени проявления. При увеличении времени проявления Y растет сначала быстро, затем рост замедляется,, и у достигает своего предельного значения при длительном проявлении. Однако при этом появляется фотографическая вуаль (So) на неэкспонированных участках пластинки. Характеристическая кривая начинает перемещаться в вертикальном направлении параллельно самой себе. Отсюда следует, что время проявления должно быть достаточно большим, чтобы было достигнуто значение у. близкое к предельному, но не слишком большим, чтобы вуаль была еще слабой. Это оптимальное время проявления зависит от сорта проявителя и его температуры и должно устанавливаться заранее.

Величина Y для ряда сортов фотоэмульсии зависит также и от времени экспонирования фотопластинки; как правило, при большем времени экспонирования (порядка минут) характеристическая кривая идет несколько круче, чем при малом времени экспонирования (доли сек).

Построение характеристической кривой фотопластинки производится при помощи 9-ступенчатого платинового ослабителя, прилагаемого к спектрографу. Каждая ступень такого ослабителя характеризуется своей пропускаемостью а=—, где 1 о — интенсивность света,

I0

падающего на ступенчатый ослабитель, и / — интенсивность света, проходящего через данную ступень. В паспорте ослабителя обычно дается пропускаемость в процентах для'определенной длины волны или логарифм пропускаемое™ a = Iga. Первая и последняя ступени соответствуют 100% пропускаемое™, или а=2,00. Градуировка ослабителя меняется с длиной волны. В ультрафиолетовой области спектра градуировка, выполненная для 3100А, сохраняется для области 2500—3500А. В видимой области градуировочные данные справедливы для гораздо более узких участков спектра.

Если ступенчатый ослабитель поставить перед щелью спектрографа, то спектральные линии в спектре разделятся на участки (ступени). Интенсивность каждого участка будет выражаться произведением пропускаемое™ соответствующей ступени ослабителя на интенсивность линии / = а/о. Для того чтобы получить характеристическую кривую, необходимо сфотографировать спектр какой-нибудь пробы или спектр железных электродов при условиях возбуждения, тождественных условиям проведения анализа. Особое внимание обращается на равномерность освещения щели спектрографа и равномерность освещения вдоль спектральных линий в спектре. Пластинка тщательно проявляется с соблюдением условий возможно однородного проявления. При помощи микрофотометра МФ-2 фотометрируются спектральные линии, лежащие вблизи аналитической пары, используемой для анализа. Для построения характеристической кривой целесообразно выбрать линии различных яркостей, чтобы почернения различных ступенек этих линий охватывали значения S от 2,00 до 0,05.
Предыдущая << 1 .. 33 34 35 36 37 38 < 39 > 40 41 42 43 44 45 .. 241 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама