Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Аналитическая химия -> Гибало И.М. -> "Аналитическая химия Ниобия и Тантала" -> 95

Аналитическая химия Ниобия и Тантала - Гибало И.М.

Гибало И.М. Аналитическая химия Ниобия и Тантала — М.: Наука, 1967. — 353 c.
Скачать (прямая ссылка): analiticheskayahimiyaniobiyaitantala1967.djvu
Предыдущая << 1 .. 89 90 91 92 93 94 < 95 > 96 97 98 99 100 101 .. 154 >> Следующая

229
Таблица 19
Характеристика методов определения ниобия и тантала в рудах, минералах 'и концентратах
Метод Способ подготовки пробы к анализу Чувствительность Мешающие элементы Объекты, к которым применим метод Литература
Ниобий
Роданидный а) Выделение ниобия таннином б) Отделение мешающих элементов 0,4 мкг ЫЪгОб/ж/г Мо, W, Re, Pt; при i экстракции эфиром 100-кратные количества Ti не мешают Минералы и руды любого состава [50, 287, 507]
Пероксидный Выделение Nb и Та таннином 2 мкг Nb2Os/>u Мо, W, Pt, Та. 100 мг Та205, 17,5 мг W03 и 3,6 мг Мо03 эквивалентны 1 мг Nb205 Определению 0,1— 24 мг Nb205 не мешают 100 мг ТЮа Минералы, руды и концентраты с высоким содержанием (до 70%) Nb [827]
Фотометрический с применением кислотного хром фиолетового к Прямое определение после вскрытия навески Мо, W, V, Fe (III); >0,5 мг Та/100 мл Минералы и руды, содержащие >0,1% Nb [611), 021, 622]
Спектральный Непосредственное сжигание пробы 0,001% Nb Руды, содержащие >0,01% Nb [101, 1 ;)6, 307, 308, 315, 468, :j38]
Спектрохимический Обогащение путем со-осаждения на коллекторах 0,0005—0,001 о/о Nb Бедные руды [101, 238— 241, 538, 687]
Рентгеноспектраль- ный Непосредственное определение в пробе 1 0,01—0,05о/о Nb 1 Руды, содержащие >0,01% Nb [462, 811, 1160, 1220, 1266]
Метод
Способ подготовки пробы
к анализу
Чувствительность
Полярографиче-
ский
Радиоактивацион-
ный
Пирогалловый
Экстра кционнО' фотометрический с родамином 6Ж
Дпметилфлуороно-вый (экстракционно-фотометрический)
Экстракционно-фотометрический с метиловым фиолетовым
Выделение путем осаждения или экстракции Выделение на носителях или экстракцией
а) Выделение ниобия и тантала таннином
б) Экстракция фторидного комплекса тантала циклогексаноном
После вскрытия навески экстракция соединения фторотанталата с родамином 6Ж бензолом (в присутствии больших количеств W сплавление с N3202) •
а) Осаждение ниобия и тантала таннином
б) Экстракция соединения тантала с диметил-флуороном смесью ацетона и изобутанола
После вскрытия навески экстракция соединения бензолом из раствора HF+ -J- (NH4)2C204 (при высоких содержаниях Nb необходима промывка экстракта)
1-10“8% Nb
Тан т^а 2,5 мкг Та20ъ/мл
0,05 мкг Та205/мл
0,5 мкг ТагОъ/мл
0,2—0,3 мкг Та:0 ь/мл
Таблица 19 (продолжение)
Мешающие элементы Объекты, к которым применим метод Литература
W, Ti, Мо Руды, содержащие 0,74—50»/о Nb Объекты с малым содержанием ниобия [731, 732, 1476, 1116а] [1677, 169)]
Л
W, Мо, Sn, Си, Hg; 160 мкг Nb и 10 мкг Ti эквивалентны 1 мкг Та Руды, содержащие >0,02—0,03% Та [494]
—*2% W; 200 м<г Nb, 250 мкг В203 и 50 мкг Pt эквивалентны 1 мкг Т а Руды, содержащие >0,001% Та [4:#4]
— — [4 4]
150 мкг W; 100 мкг Мо; 5 мкг Sn; 100 мкг Fe, 100 мкг Ti; 500 мкг Zr; 400 мкг Nb Руды и минералы любого состава, содержащие >0,001 % Та [494[
W, Мэ, Са, РЗЭ; 100 мкг Nb эквивалентны 1 мкг Та Руды, содержащие 0,1-4% Та F494J
Таблица 19 (окончание)
Метод Способ подготовки пробы к анализу Чувствительность Мешающие элементы Объекты, к которым примеиим метод Л 1тература
Экстракционно-фотометрический с кристаллическим фиолетовым а) Выделение Nb и Та таннином б) Отделение Мо и W при помощи NaOH в) Малые количества Nb и Та выделяют на коллекторах г) Экстракция соединения бзгзолом 0,2 мгк Та^Оъ/мл W, Мо, Са, РЗЭ; 100 мкг Nb эквивалентны 1 мкг Та Из навески 0,1 г определяют 0,0'.) 1% Таа06 [4)4]
Спектральный Прямой анал.:з порошковых проб 0,01—0,03% Та По аналитической линии Та = 2635,11 А мешает — 1 % Ti Минералы и руды, содержащие от >0,01 о/о Та [101, 1)6, 307, 308, 315, 4ВЯ, 5i8]
Спектрохим 1че- СК.1Й Выделение Та соосажде-нием с коллзкторами 0,0005—0,001 о/0 Та То же Бедныз руды [101, 1 Ш, 307, 31)8, 315, 408, 5 J0|
Рентгеноспек-трал-.ный Прямой анализ проб 0,05о/0 Та Руды, концентраты и шлаки с содержанием 0,05— 50% Та [402, 811, 1100, 122) 1200]
Рад^оактивацчон-ный Выделение Та на носителях ил г экстракцией 2-10-5о/0 Та Объгкты с малым содержанием Та [725, 1083 1210, 1042 17 )3[
Таблица 2J Состав некоторых типов сплавов, содержащих ниобий
Сплав
Нержавеющая сталь
Специальная сталь
Жаропрочная сталь
.Сплавы на основе ниобия и тантала (бинарные, тройные и т. д.)
Состав, °'о
С —0,15; Мп—0,5—2,5; Si —0,3— 3,75; Сг — 17,23; Ni — 21— 25; Мо — 1,5—5
Со — 43; С — 0,3; Мп — 0,8; Si —0,3; Fe — 15; Ni — 15; Cr — 13; V — 2,8; Mo —2.
Ni — 46,5; Cr Co —3,33; W
20,5; Mo —2,73; 3,52; Ti — 1,1
Cr — 20; Ni — 20; Co — 20; W —3;
Mo — 2; N —0,15; C —0,35 C —0,25—0,35; Cr — 16—20; Ni — 12—36; Mo — 1,75-2,25; W— 0,8— 1,2; Si—0,4—0,6; Mn-1—1,75; Be— 0,45—1,20
Различные количества U, Zr, V, Mo, W, Co, Si, Pt
Содержание Nb, %
0,15—2,5
1,2
2.J2
Широкое применение при анализе сплавов нашла хлорная кислота. Концентрированная хлорная кислота (пл. 1,63—1,70) при температуре, близкой температуре кипения (203° С), вытесняет из раствора солей летучие кислоты (HCI, HF, HNO3), образуя хорошо растворимые, за редкими исключениями, в воде, спирте и ацетоне перхлораты.
Хлорная кислота в горячем состоянии является сильным окислителем; цри выпаривании с ней хром окисляется в хромовую кислоту, Еольфрам — в вольфрамовую кислоту, разрушаются карбиды, особенно карбид хрома; в осадок выпадают гидратированные окислы ниобия, тантала, сурьмы, олова и кремния [212]. Для .экономии анализируемую пробу растворяют вначале в соляной или азотной кислоте и лишь затем прибавляют хлорную кислоту Для последующего выпаривания с ней.
Предыдущая << 1 .. 89 90 91 92 93 94 < 95 > 96 97 98 99 100 101 .. 154 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама