Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Аналитическая химия -> Мидгли Д. -> "Потенциометрический анализ воды" -> 117

Потенциометрический анализ воды - Мидгли Д.

Мидгли Д., Торренс К. Потенциометрический анализ воды — М.: Мир, 1980. — 519 c.
Скачать (прямая ссылка): potenciometricheskiyanalizvodi1980.djvu
Предыдущая << 1 .. 111 112 113 114 115 116 < 117 > 118 119 120 121 122 123 .. 236 >> Следующая

%
t
Буферный раствор уксуснокислого натрия
Растворить 136,1 ±1 г трехводногр уксуснокислого натрия (ч. д. а.) в
500 мл воды и полученный раствор перенести в мерную колбу емкостью 1 л.
Добавить в эту колбу 40 ±0,5 мл ацетил ацетона и довести объем раствора
деионизованной водой до метки.
Пределы концентраций и единицы измерения
Кальций-селективные электроды обычно обладают линейной электродной
функцией в диапазоне концентраций 10-400 мг/л кальция, и, следовательно,
с их помощью наиболее удобно анализировать растворы в этой области
концентраций кальция (см. ниже метод А). Для электрода фирмы Philips
прямолинейная зависимость между потенциалом и логарифмом концентрации
выполняется и при концентрациях менее 1 мг/л, поэтому с помощью этого
электрода анализ проб можно проводить методом А в диапазоне 1-400 мг/л.
Однако, для того чтобы избежать ошибки, вна- . чале необходимо проверить
путем построения калибровочного графика (см. ниже) диапазон концентраций,
в котором электрод обладает линейной электродной функцией. Если в
ожидаемом диапазоне концентраций анализируемых растворов калибровочный
график не является прямой линией, следует пользоваться методом Б (см.
ниже).
10-3 моль/л соответствует 100,1 мг/л СаСОз (или 40,08 мг/л Са), 9,99*
10~6 моль/л соответствует 1 мг/л СаСОз (или 0,40 мг/л Са),
2,495-Ю-5 моль/л соответствует 2,498 СаСОз (или 1 мг/л Са).
Кальций
249
Методика анализа
ф
I
Метод А (10-400 мг/л кальция)
Измерения выполняются в следующей последовательности:
Этап 1А. Перед использованием кальций-селективный электрод вымочить в
стандартном растворе (~40 мг/л) в течение 30 мин.*
Этап 2А. Отобрать пипеткой 50 мл стандартного раствора, концентрация
которого si соответствует верхнему пределу ожидаемого диапазона
концентраций анализируемых растворов, поместить в стакан емкостью 100 мл,
в котором находится якорь магнитной мешалки, и добавить в этот стакан 5
мл буферного раствора.
Этап ЗА. Вынуть электроды из раствора, в который они были погружены,
ополоснуть их деионизованной водой и удалить избыток воды с помощью
бумажной салфетки.
Этап 4А. Погрузить электроды в измеряемый раствор и перемешивать его
со средней интенсивностью. В ходе анализа необходимо поддерживать
постоянными и глубину погружения электродов, и интенсивность
перемешивания.
Этап 5А. Когда на потенциометре (рН-метре) будет достигнуто
устойчивое показание (обычно на это требуется около
3 мин), записать величину э. д. с. Ей
Этап 6А. Повторить этапы 2А-5А со вторым стандартным раствором,
концентрация которого 52 соответствует нижнему пределу ожидаемого
диапазона концентраций анализируемых растворов и не превышает s\/2.
Записать установившееся постоянное показание
Этап 7А. Рассчитать крутизну электродной функции, приблизительно
равную 28 мВ на десятикратное увеличение концентрации ионов кальция, по
выражению
k __ -----^2
lg Si - lg s2
или построить временный калибровочный график, соединив точки с
координатами (lgsi, 0) и (lgs2, Е2-Е\) прямой линией.
Этап 8Л. Отобрать пипеткой 50 мл анализируемого раствора, поместить в
стакан емкостью 100 мл, в котором находится якорь магнитной мешалки, и
добавить в него 5 мл буферного раствора. Температура анализируемого
раствора не должна отличаться более чем на 1 °С от температуры
использовавшихся ранее стандартных растворов.
Этап 9А. Повторить этапы ЗА и 4А.
Этап 10А. Когда на потенциометре (рН-метре) будет достигнуто
устойчивое показание, записать величину э. д. с. Ех.
250
Методики анализов
Этап ПА. Рассчитать разность э. д. с. Д=ЕХ-Е\ и рассчитать
концентрацию кальция с в пробе по выражению
c==Sfantilg (Д/&)
или определить ее по калибровочному графику для данной разности Д.
Этап 12А. Для каждой пробы повторять этапы 8А- 11 А. Определение
крутизны электродной функции k рекомендуется повторять в каждой серии,
состоящей приблизительно из 10 проб. Если электрод используется для
непрерывного анализа, его стандартизацию следует повторять три раза в
день. Пример. Крутизна электродной функции k определялась с помощью двух
стандартных растворов с концентрациями 10 и 100 мг/л; ее значение
составило 29,7 мВ на десятикратное увеличение концентрации. При анализе
раствора с концентрацией 100 мг/л кальция было получено показание 9,7 мВ,
а при анализе пробы-показание +2,0 мВ.
Концентрация пробы рассчитывается следующим образом:
с= lOO-antilg 2~9у'7 -100*antilg(-0,259)=55 мг/л.
t
Метод Б (1-10 мг/л кальция)
Следующие ниже указания относятся к использованию каль-ций-
селективного электрода совместно с проточной ячейкой. Если же она
Предыдущая << 1 .. 111 112 113 114 115 116 < 117 > 118 119 120 121 122 123 .. 236 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама