Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Аналитическая химия -> Мидгли Д. -> "Потенциометрический анализ воды" -> 202

Потенциометрический анализ воды - Мидгли Д.

Мидгли Д., Торренс К. Потенциометрический анализ воды — М.: Мир, 1980. — 519 c.
Скачать (прямая ссылка): potenciometricheskiyanalizvodi1980.djvu
Предыдущая << 1 .. 196 197 198 199 200 201 < 202 > 203 204 205 206 207 208 .. 236 >> Следующая

воды и долить до метки в мерной колбе емкостью 1л.
1 мл соответствует 1 мг бромид-ионов
Стандартные растворы меньшей концентрации можно готовить
последовательным разбавлением раствора А.
t
Стандартный иодидный раствор А (1000 мг/л 1~)
Растворить 1,308 г иодистого калия (ч. д. а.) в небольшом количестве
воды и долить до метки в мерной колбе емкостью 1 л.
1 мл соответствует 1 мг иодид-ионов
9
%
Стандартные растворы меньшей концентрации можно готовить
последовательным разбавлением раствора А, Стандартные растворы,
содержащие менее 1 мг/л иодид-ионов, стабилизируют добавлением
антиоксиданта - раствора аскорбиновой кислоты- в количестве 200 мл на 1 л
стандартного раствора (200 мл>+1л).
*
Раствор аскорбиновой кислоты (антиоксидант)
Растворить 80 г гранулированной гидроокиси натрия в 500 мл
деионизованной воды, из которой кипячением или продуванием азота удален
кислород. Медленно добавить 320 г натриевой соли салициловой кислоты при
постоянном перемешивании для того, чтобы избежать образования хлопьев или
комков. Когда вся соль растворится, добавить 72 г аскорбиновой кислоты,
раствор охладить и долить водой до 1 л. Хранить в плотно 4 закупоренной
пластмассовой .бутыли. Этот раствор должен сохранять свою эффективность в
течение не менее двух недель.
442
Методики анализов
X
N
Растворы для регулирования ионной силы Растворить 101 г
азотнокислого калия (ч. д. а.) в 1 л воды
Отбор проб
Пробы анализируемых растворов можно собирать в чистые пластмассовые
бутыли. Растворы, содержащие иодид-ионы в концентрации менее 0,5 мг/л,
необходимо стабилизировать введением в них раствора антиоксиданта в
количестве 200 мл на один литр анализируемого раствора. Такие растворы
следует хранить в плотно закупоренных бутылях и анализировать как можно
скорее.
Пределы концентраций и единицы измерения
Метод А (см. ниже) предназначен для анализа растворов с таким
диапазоном концентраций, в котором зависимость потенциала электрода от
концентрации подчиняется уравнению Нернста. Приведенная ниже методика
пригодна для анализа растворов, содержащих или 0,5-200 мг/л бромид-ионов,
или 0,5- 300 мг/л иодид-ионов. Более концентрированные растворы перед
анализом необходимо разбавить. Пределы линейного нернстово-го диапазона
концентраций определяют для каждого электрода отдельно путем построения
калибровочного графика, чтобы можно было выбрать соответствующую методику
анализа.
Метод Б предназначен для анализа растворов, концентрации которых
расположены в нелинейной области калибровочного графика. Приведенная ниже
методика пригодна для анализа растворов, содержащих или 50-500 мкг/л
бромид-ионов, или 12- 500 мкг/л иодид-ионов.
10~3 г-ион/л соответствует 80 мг/л бромид-ионов,
1,25-10-5 г-ион/л соответствует 1 мг/л бромид-ионов,
10_3 г-ион/л соответствует *127 мг/л иодид-ионов,
7,87*10-6 г-ион/л соответствует 1 мг/л иодид-ионов.
Методики определения бромид- и иодид-ионов
Метод А
Измерения выполняют в следующем порядке:
Этап 1А. В стакан емкостью 100 мл, в котором находится якорь
магнитной мешалки, отобрать пипеткой 50 мл стандартного раствора с
концентрацией s\. Концентрация стандартного раствора S\ должна быть
близка к верхней границе
Бромид- и иодид-ионы
443
ожидаемого диапазона концентраций анализируемых растворов. Добавить 5
мл раствора, регулирующего ионную силу.
Этап 2А. Закрепить галогенид-селективный электрод и электрод
сравнения в подходящем держателе, ополоснуть их водой и затем удалить
избыток воды бумажной салфеткой. Соединить электроды с рН-метром
(потенциометром); измерения проводить по милливольтовой шкале.
Этап ЗА. Погрузить электроды в раствор, находящийся в стакане, и
перемешивать его с умеренной интенсивностью. Интенсивность перемешивания
и глубину погружения электродов в раствор на всех этапах методики
сохранять постоянными.
Этап 4А. По достижении устойчивого показания потенциометра (рН-
метра) записать величину э. д. с. Е\.
Этап 5А. Повторить этапы 1А-4А со вторым стандартным раствором с
концентрацией $%> близкой к нижней границе ожидаемого диапазона
концентраций анализируемых растворов.
Этап 6Л. По достижении устойчивого показания потенциометра (рН-
метра) з&пнсать величину э. д. с. Е2.
Этап 7А. Рассчитать крутизну электродной функции:
г" г*
k= -5-г2-^-58 мВ на десятикратное увеличение концен-
ig Sj lg s2
трации
или построить временный калибровочный график, соединив прямой линией
точки ? координатами (lgSb 0) и (lg$2, ?2-
Предыдущая << 1 .. 196 197 198 199 200 201 < 202 > 203 204 205 206 207 208 .. 236 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама