Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Биохимия -> Аркадьева З.А. -> "Промышленная микробиология" -> 15

Промышленная микробиология - Аркадьева З.А.

Аркадьева З.А., Безбородое А.М., Блохина И.Н. Промышленная микробиология — M.: Высш. шк., 1989. — 688 c.
ISBN 5—06—001482—7
Скачать (прямая ссылка): promishmicrobiol1989.pdf
Предыдущая << 1 .. 9 10 11 12 13 14 < 15 > 16 17 18 19 20 21 .. 297 >> Следующая

30
торов. В общем виде положительный контроль предполагает, что накопление активатора до порогового уровня, достаточного для инициации нового цикла репликации, должно быть координировано с удвоением массы клетки. Напротив, при отрицательном контроле ингибитор должен синтезироваться лишь в ограниченном количестве вскоре после начала предыдущего цикла репликации (такой ингибитор может быть продуктом гена, локализованного вблизи от начала репликации, транскрипция которого осуществляется только в период репликации этого участка ДНК). В процессе клеточного роста ингибитор разбавляется, а в момент удвоения массы клетки уровень его должен падать ниже критического.
Однако раскрытие механизмов регуляции репликации затрудняется сложным, многоэтапным характером этого процесса и его легкой повреждаемостью, препятствующей воспроизведению in vitro в полностью реконструированной системе. До сих пор большая часть работ по изучению репликации ДНК осуществляется в модельных фаговых системах (фаги G4, М13, ФХ174 Т-фаги и др.). Значительные успехи достигнуты также при использовании термочувствительных мутантов бактерий, у которых процесс репликации повреждается при температурах выше оптимальной (ts-мутанты).
В разделе, посвященном регуляции клеточного деления, мы несколько подробнее остановимся на взаимосвязи регуляции процессов репликации, роста и деления клеток.
3.2.2. Регуляция процесса транскрипции
3.2.2.1. Индукция и репрессия
Ферменты и другие белковые посредники биохимических процессов можно подразделить на два основных класса в зависимости от влияния субстратов и продуктов на синтез этих белков.
Синтез одних белков не зависит (или мало зависит) от наличия в клетке или среде соответствующих субстратов или продуктов. Такие белки называют конститутивными. Синтез других белков резко ускоряется в присутствии их субстратов. Подобное явление было названо индукцией, а сами белки получили название индуцибельньіх.
В дальнейшем было обнаружено, что уровень некоторых белков в клетке может сильно снижаться при избытке конечного продукта данного метаболического пути. Это явление получило название репрессии.
В 60-е годы было установлено, что в явлениях индукции и репрессии принимают участие белковые репрессоры, продукты специальных .генетических элементов — генов-регуляторов (І-генов) , способные в определенных условиях тормозить процесс т р а и с к р и п ци и — о б р а з о в а и и е и н ф о р м а ци о н н ы х P H К (м P H К). Поэтому два упомянутых типа регуляции относят к негативным,
зі
или отрицательным, механизмам регуляции метаболизма.
Для реализации этих механизмов необходима высокая степень организации генетического аппарата клетки и существование в геноме специальных кластеров, формируемых генами, расположенными в определенной последовательности в виде так называемых oficponoti или, в более общем виде, рсгулонов, если контроль транскрипции осуществляется общим геном-регулятором (рис. 3.1).
Как правило, по типу индукции регулируется синтез белков, принимающих участие в процессах катаболизма, а по типу репрессии - белков, участвующих в процессах анаболизма.
Различия в этих механизмах сводятся к тому, что в случае индуцибельных белков репрессор, кодируемый геном-регулятором, блокирует транскрипцию структурных генов, взаимодействуя с операторным участком ДНК в отсутствие индуктора (обычно являющегося субстратом), а соединяясь с индуктором, реи-рессо р и н а кт и в и р у етс я.
Напротив, в случае репрессибельных белков кодируемый геном-регулятором репрессор не активен и не препятствует транскрипции, а взаимодействуя с конечным продуктом метаболического пути (корепрессором), претерпевает аллостерическое конфирмационное изменение, приобретая способность присоединяться к оператору и блокировать транскрипцию структурных генов.
3.2.2.2. Катаболитная репрессия
Оказалось, что для функционирования даже такого относительно просто устроенного регулопа, как лактозный оперой, наряду с Іас-репрессором, выполняющим роль отрицательного регулятора, необходим белковый элемент, служащий положительным регулятором. Сам по себе такой регулятор не активен, однако, присоединяя циклический АМФ (цАМФ), он приобретает способность взаимодействовать со специальным сайтом на промо-торном участке оперона, создавая условия для «запуска» транскрипции (рис. 3.2).
Белок, активирующий транскрипцию лактозного оперона, получил название белка CAP (Cataboiite gene activating protein)
UJ
I POABt I POABt
I_1_L_UJ_L-.....I.....I I_I_'It I Il
¦ I
¦5-»- -~-M / Б Rl$ 2
I P 0 A 8 і I POABt
1—1_1., !¦,I_L__J_1 I_I......I, I. I......I ,„_ I )
1 M -«J5 V-M (избыток)
C®- Метаоолшм ^-+-Метаболизм
Рис. 3.1. Принципы оиеронного управления транскрипцией (по Ратнеру, 1983, с изменениями). А — индуцируемый оперон (/ — в отсутствие субстрата транскрипция блокирована; 2 — в присутствии субстрата репрессор инактивируется); Б — репрессируемый оперон (/ — в отсутствие избытка продукта репрессор неактивен; 2 — избыток продукта активирует репрессор, транскрипция блокирована):
Предыдущая << 1 .. 9 10 11 12 13 14 < 15 > 16 17 18 19 20 21 .. 297 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама