Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Биохимия -> Аркадьева З.А. -> "Промышленная микробиология" -> 18

Промышленная микробиология - Аркадьева З.А.

Аркадьева З.А., Безбородое А.М., Блохина И.Н. Промышленная микробиология — M.: Высш. шк., 1989. — 688 c.
ISBN 5—06—001482—7
Скачать (прямая ссылка): promishmicrobiol1989.pdf
Предыдущая << 1 .. 12 13 14 15 16 17 < 18 > 19 20 21 22 23 24 .. 297 >> Следующая

ные гены, trpL — лидерный участок. Цифрами указано место потенциального формирования внутримолекулярных во дородных связей
36
ма проходит до участка 2, где локализован терминирующий кодон «лидерного» пептида (UGA). При этом структура 2—3 не может образоваться и формируется петля 3—4, сигнализирующая о терминации. В результате 90—95% молекул РНКП диссоциируют от матрицы ДНК в точке аттеньюации, образуя только укороченный «лидерный» транскрипт.
Все до сих пор описанные механизмы регуляции транскрипции достаточно быстро откликаются на изменение условий (концентрации эффекторов), но управляют работой лишь одного или ограниченного числа регулонов.
Регуляция, связанная с одновременным изменением работы большого числа регулонов, носит название системной регуляции.
Если в клетках эукариот такие глобальные системные изменения могут быть достигнуты путем коиформационных перестроек хроматина, процессинга мРНК, а также за счет управления процессом трансляции генетической информации, то в случае прокариотных организмов тот же эффект может быть достигнут за счет изменения специфичности работы F3HKII путем модификации ее компонентного состава (и на основе других механизмов, которые будут рассмотрены ниже).
Наиболее изученными примерами регуляции такого типа является управление транскрипцией при развитии некоторых бактериофагов.
Некоторые бактериофаги образуют свою собственную РНКП, устроенную более просто, чем РНКП бактерий, как это имеет место в случае нечетных фагов ТЗ и Т7 Е. colt. В этом случае РНКП бактерии-хозяина выключается путем воздействия на нее специфических полипептидов-ингибиторов. Однако другие бактериофаги на протяжении всего цикла развития используют РНКП бактерии-хозяина. При ,этом «ранние» гены транскрибируются интактиой РНКП хозяина. Среди продуктов, «ранних» генов присутствуют полипептиды, заменяющие ст-фактор бактерии-хозяина. Так, у фага sPOl Вас. subtilis сначала образуется полипептид (продукт «раннего» гена 28), заменяющий а-фактор и обеспечивающий транскрипцию «средних» генов. В свою очередь два полипептида — продукты «средних» генов 33 и 34, замещая ст-фактор, обеспечивают транскрипцию «поздних» генов бактериофага. Одновременно подавляется способность РНКП транскрибировать бактериальные гены, а также «ранние» и «средние» фаговые гены.
Возможен еще один вариант, имеющий место при развитии Т-четных фагов Е. coli. В этом случае на протяжении всего цикла развития фага сохраняется а-фактор, характерный для исходной РНКП бактерии-хозяина, однако происходит модификация компонентов «сердцевины» РНКП. Такая модификация включает АДФ-рибозилирование а-субъединицы, а также присоединение к «сердцевине» РНКП нескольких новых полипептидов — продуктов «ранних» фаговых генов. Модифицированная РНКП
37
теряет способность транскрибировать ДНК бактерии-хозяина и «ранние» гены ДНК фага. Эта модификация дополняется специфическими требованиями к матрице — ДНК фага, «поздние» гены которой способны транскрибироваться только в процессе репликации фаговой ДНК.
Другой областью реализации возможности управления транскрипцией в процессе функционирования РНКП является клеточная дифференцировка у бактерий, в частности управление процессом спорообразования.
Набор из нескольких сотен генов, кодирующих необходимые для спорообразования компоненты, по-видимому, объединен в специфический кластер, занимающий особое положение на хромосоме. Однако эти гены входят в десятки структур, подобных регулонам («спорулоны»), каждая из которых может регулироваться самостоятельно. Одним из возможных механизмов координации работы столь обширного и разнообразного генного материала могла бы быть последовательная активация «спору-лонов» в процессе репликации ДНК, однако порядок их расположения на хромосоме не соответствует последовательности включения соответствующих продуктов в процессе спорообразования. Следовательно, для согласования функционирования этих генетических элементов должны существовать другие эффективные механизмы. В качестве одного из таких механизмов постулирована возможность регуляции транскрипции путем изменения специфичности работы РНКП.
Косвенным указанием на изменение специфичности РНКП в процессе спорообразования служит тот факт, что в клетках Вас. subtilis в период спорообразования становится невозможным размножение некоторых фагов, а выделенная из таких клеток РНКП не способна транскрибировать фаговую ДНК in vitro.
Сведения о природе химических изменений состава РНКП в процессе спорообразования пока ограничены и в значительной степени противоречивы. По-видимому, в спорулирующих клетках сохраняется РНКП, характерная для вегетативных клеток, но наряду с этим появляются новые полипептиды, подобные (т-фактору, которые взаимодействуют с «сердцевиной» фермента и изменяют специфичность узнавания промоторов. Несомненно, что управление таким сложным, многостадийным процессом, как спорообразование, должно осуществляться путем взаимодействия нескольких механизмов, и изменение матричной специфичности РНКП, по-видимому, лишь один из них. В последнее время накапливаются данные о значении роли регуляции процесса трансляции при управлении клеточной дифференциров-кой не только у эукариот, но и у прокариот, о чем будет идти речь в следующих разделах.
Предыдущая << 1 .. 12 13 14 15 16 17 < 18 > 19 20 21 22 23 24 .. 297 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама