Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Биохимия -> Аркадьева З.А. -> "Промышленная микробиология" -> 20

Промышленная микробиология - Аркадьева З.А.

Аркадьева З.А., Безбородое А.М., Блохина И.Н. Промышленная микробиология — M.: Высш. шк., 1989. — 688 c.
ISBN 5—06—001482—7
Скачать (прямая ссылка): promishmicrobiol1989.pdf
Предыдущая << 1 .. 14 15 16 17 18 19 < 20 > 21 22 23 24 25 26 .. 297 >> Следующая

40
HI
?OOoOOQCOOCOOOOO{\
IS rhl Hl
<J txxxocxpoooooc
репрессия
'HPHK
10
1-3.
/0
срлагеллин H2
H1
/ТОооооооосюоооО:
57
5локиро8ание
срлагеллин Ht
Рис. 3.4. Регуляция биосинтеза флагел-линов у Salmonella (пояснении и тексте)
сора данного оперона) и резко увеличивает скорость транскрипции расположенных после него структурных генов, превращая их из индуцируемых в конститутивные.
Недавно установлено, что регуляции транскрипции с помощью инсертосом происходит также при биосинтезе белков жгутиков сальмонелл. У этих бактерий существует несколько типов флагеллинов — структурных белков, из кото[)ых собираются жгутики. Так, в геноме штамма SL 4213 есть два раздельно локализованных гена Hl и Н2, кодирующих два разных фла-геллина (рис. 3.4). В одном из состояний генома транскрибируется только ген Hl и образуется кодируемый им флагедлин. В другом состоянии включается транскрипции генов rhl и 112, причем продукт гена rhl является репрессором транскрипции гена Hl. Участок ДНК, содержащий гены rhl и Н2, включает небольшую область (около 800 пар нуклеотидов), которая представляет собой инсертосому и может существовать и прямом и инвертированном состоянии.
Когда этот участок находится в одном из состояний, транскрипция локусов rhl и Н2 протекает нормально и образуется репрессор локуса Hl, а после инверсии транскрипция локусов rhl и Н2 блокируется и освобождается локус 111.
Переход из одного состояния в другое обратим, требует специфического клеточного фактора (vh2) и у разных штаммов сальмонелл совершается с разной частотой. Биологическое значение этого явления может заключаться в создании гетерогенности популяции бактерий по данному антигену (флагеллипу), что способствует выживанию клонов в условиях воздействия иммунологических механизмов хозяина.
Остается пока неизвестным значение метилирования ДНК для регуляции процесса- транскрипции.
41
3.2.2.6. Регуляция транскрипции у эукариот
В клетках микроорганизмов-эукариот, по-видимому, отсутствуют генетические структуры, образованные по типу классических оперонов. Основную роль в регуляции транскрипции в этом случае должны играть структурные компоненты хроматина, поскольку показано, что транскрипция хроматиновой матрицы в системах in vitro сохраняет специфичность, присущую клеткам, из которых этот хроматин получен. Среди структурных компонентов хроматина привлекают внимание гистопы — белки основного характера, в которых остатки основных аминокислот сосредоточены главным образом на участке молекулы, обеспечивающем присоединение к ДНК. Остальная часть молекулы образует tt-спиральную структуру и, по-видимому, обусловливает взаимодействие гистонов друг с другом. Однако сами по себе гистоны вряд ли могут создать необходимую степень избирательности транскрипции, хотя выполняют важную структурную роль. Другим вероятным элементом регуляторного механизма в ДНК эукариот являются «умеренно повторяющиеся» последовательности оснований, встроенные между уникальными их последовательностями, выполняющими функции структурных генов, кодирующих конкретные белковые посредники. Такие умеренные повторы могут играть роль центров узнавания для РНКП и в определенных условиях подвергаться конформанионным модификациям, освобождающим определенные локусы ДНК для РНК-пол и м е раз и о й pea к ци и.
Важную роль в регуляции транскрипции у эукариот, по-видимому, играет перемещение «мобильных генов».
В настоящее время трудно сделать окончательный вывод о природе тонких механизмов регуляции транскрипции в эукарио-тической клетке. Следует отметить, что в управлении скоростью синтеза белков у эукариот очень важную роль играет также тр а и сл я ц и о її її ы й у р о в е н ь регул я ци и.
3.2.3. Регуляция процесса трансляции
До последнего времени в общепринятых схемах регуляция биосинтеза белков на уровне трансляции у прокариот не предусматривалась, хотя указания на возможность такого механизма имелись. Об этом свидетельствовали различия в скоростях образования некоторых белков (например, субъединиц РНКП и рибосомных белков), кодируемых одним и тем же регулоиом, а также управление скоростью трансляции фаговых РНК с помощью белков того же фага (MS2).
ІІотепциальньїе возможности регуляции процесса трансляции связаны с этапами биосинтеза компонентов аппарата трансляции, сборки этого аппарата и управлением его функциями.
42
3.2.3.1. Регуляция на этапе биосинтеза и сборки компонентов аппарата трансляции
Основными высокомолекулярными компонентами аппарата т р а н с л я ц и и я в л я ют с я а м и н о а ц и л - т P IT К - с и нтет а з ы (а а - т P H К - с и н -тетазы; КФ 6.1.1), тРНК, рРНК, мРНК, рибосомпые белки и белковые факторы трансляции.
Существовало представление, что уровень аа-тРНК-синтетаз регулируется количеством доступных аминокислот, а корепрееео-ром биосинтеза этих ферментов служит аа-тРНК. Однако при оценке подобных данных не всегда учитывались обстоятельства, связанные со сложным круговоротом данных ферментов. Тщательно поставленные опыты показали, что добавление аминокислот существенно не влияет на прямую связь между скоростью роста и скоростью биосинтеза аа-тРНК-синтетаз. Таким образом, связь между уровнями аминокислот и аа-тРНК-синтетаз более сложная, чем простая репрессия — дерепрессия. Так или иначе, но уровень всех (или большинства) аа-тРНК-синтетаз регулн-р у ет с я коо р д и 11 и р о в а 11 и о.
Предыдущая << 1 .. 14 15 16 17 18 19 < 20 > 21 22 23 24 25 26 .. 297 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама