Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Биохимия -> Аркадьева З.А. -> "Промышленная микробиология" -> 21

Промышленная микробиология - Аркадьева З.А.

Аркадьева З.А., Безбородое А.М., Блохина И.Н. Промышленная микробиология — M.: Высш. шк., 1989. — 688 c.
ISBN 5—06—001482—7
Скачать (прямая ссылка): promishmicrobiol1989.pdf
Предыдущая << 1 .. 15 16 17 18 19 20 < 21 > 22 23 24 25 26 27 .. 297 >> Следующая

Синтез тPIIK идет черед промежуточное образование более длинных предшественников, которые в дальнейшем укорачиваются и модифицируются, подвергаясь «созреванию», или «процессии-гу». Одна и та же модификация данного основания (например, его метилирование) может осуществляться разными ферментами в зависимости от положения этого основания в цепи тРНК. Синтез этих ферментов, в свою очередь, может подвергаться строгой регуляции.
Рибосом пая РНК также синтезируется в виде более длинных предшественников и подвергается «процессипгу». Образование рРНК и рибосомиых белков регулируется координироваиио и он редел яется уффекти вностыо фу и кцион и рова ни я а п па рата трансляции. Так, при дефиците аминокислот транскрипция локусов, кодирующих рРНК и рибосомпые белки, подавляется одновременно (о механизме этого явления см. раздел «Регуляция скорости роста»). С другой стороны, по-видимому, существует специальный механизм, контролирующий процесс сборки рибосом, так как в условиях, допускающих только медленный рост микроорганизма, скорость сборки pPIIK и рибосомиых белков в рибосомы ниже, чем скорость образования этих компонентов.
Информационная РНК также часто образуется в виде более длинного предшественника, содержащего дополнительные последовательности основа ний, которые удал я ются пуклеазам и, однако в отличие от эукариот у прокариот этот процесс протекает быстро.
У эукариот. дальнейшая модификация мРНК касается 5'-кон-ца, где может достраиваться специфическая группировка из нескольких оснований («кеп»), служащих, по-видимому, для защиты от экзоиуклеаз и повышающих эффективность трансляции.
43
Имеются данные об образовании полиаденилированных (на З'-конце) аналогичных эукариотическим мРНК, содержащих до 180 аденильных остатков, в процессе спорообразования у бацилл. Аналогичные формы мРНК теперь находят и в их вегетативных клетках (при условии тщательного ингибирования активности РНКаз).
Практически отсутствуют данные о регуляции биосинтеза белковых факторов трансляции. Недавно обнаружено, что некоторые из них могут подвергаться модификации (метилирование фактора EF-Tu у Е. coli). Однако значение этого явления пока неизвестно.
3.2.3.2. Регуляция процесса функционирования аппарата трансляции
Один из возможных способов регуляции аппарата трансляции заключается в селективности рибосом в отношении матрицы — мРНК.
Необходимая степень селективности рибосом создается, как правило, модификацией (или заменой) их белковых компонентов. Это можно рассматривать как один из видов системной перестройки управления метаболизмом клетки. Такая перестройка осуществляется, например, при развитии некоторых бактериофагов. Как уже упоминалось, в процессе развития Т-четиых фагов Е. coli происходит модификация компонентов «сердцевины» бактериальной РНКП; наряду с этим наблюдается изменение белковых компонентов 3()8-субчастиц рибосом, в результате чего резко замедляется трансляция мРНК хозяина, а рибосомы приобретают устойчивость к стрептомицину (поражающему именно ЗОБ-субчаетицы). Сходное по характеру изменение специфичности рибосом отмечено в процессе спорообразования у Bacillus subtilis, а также в процессе перехода фототрофной бактерии Rhodopseudomonas palustris от автотрофпых к гетеротрофным условиям существования.
Выбор матрицы (мРНК) может осуществляться также на основе специфичности изоакцепторных тРНК. Часть молекул тРНК, присутствующих в клетке, по-видимому, является резервом, который подключается к трансляции при высокой скорости роста. Другие изоакцепторные тРНК могут играть чисто регуляторную роль. Важно отметить, что ряд тРНК обладает практически абсолютной специфичностью только к одному из кодонов, характерных для данной аминокислоты.
Известны случаи, когда при смене условий существования клеток в них резко меняется набор тРНК, взаимодействующих с рибосомами. Так происходит на разных фазах роста Е. coli, а также при переходе от хемотрофии к фототрофии Rhodobacler spaeroides.
Показано, что кодирование той или иной аминокислоты может избирательно осуществляться только одним из возможных
44
кодонов. Так, в случае фага MS2 четыре остатка тирозина белка оболочки кодируются только одним из возможных кодонов. Особенно важно, что некоторые аминокислоты, входящие как в белок оболочки, так и в РНКП фага (лизин, глутамин), избирательно кодируются только одним из кодонов, причем для белка оболочки и РНКП эти кодоны различаются. Указанное обстоятельство открывает возможности для избирательного управления синтезом того или другого белка путем обрыва процесса трансляции в связи с отсутствием необходимой изоакцепторной тРНК.
Возможно блокирование трансляции путем присоединения комплементарной регуляторной РНК (mic РНК) к участку инициации на мРИК.
Необходимо также вернуться к ранее упомянутой способности некоторых белков подавлять трансляцию как собственных, так и других матриц. Так, белок оболочки фага MS2 ингибирует трансляцию матрицы для репликазы этого же фага путем взаимодействия с точкой инициации. Аналогичным действием на трансляцию собственных матриц обладают рибосомные белки LlO и L12, однако они взаимодействуют с матрицей на некотором расстоянии от инициирующего кодона. Есть сведения, что РНКП Е. coli обнаруживает способность к отрицательной регуляции собственного синтеза на уровне трансляции.
Предыдущая << 1 .. 15 16 17 18 19 20 < 21 > 22 23 24 25 26 27 .. 297 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама