Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Биохимия -> Аркадьева З.А. -> "Промышленная микробиология" -> 27

Промышленная микробиология - Аркадьева З.А.

Аркадьева З.А., Безбородое А.М., Блохина И.Н. Промышленная микробиология — M.: Высш. шк., 1989. — 688 c.
ISBN 5—06—001482—7
Скачать (прямая ссылка): promishmicrobiol1989.pdf
Предыдущая << 1 .. 21 22 23 24 25 26 < 27 > 28 29 30 31 32 33 .. 297 >> Следующая

Фосфотрансферазиая система (ФТС) широко распространена у многих прокариот, главным образом факультативных анаэробов, обладающих достаточным эндогенным ресурсом ФЕП, за счет сбраживания Сахаров по пути Эмбдена — Мейергофа, но не обнаружена у эукариот.
В переносе фосфорилыюго остатка с ФЕП на сахар с образованием фосфорного эфира по шестому (иногда по первому) атому углерода молекулы сахара участвует ряд белковых посредников.
Последовательность протекающих реакций можно записать следующим образом:
56
Ф-енолпируват + HPr ^?-*- Ф-HPr -f пируват
Ф HPr + сахар j Ф сахар -f HPr (снаружи) (внутри)
Ф-енолпируват + сахар->¦ Ф-сахар + пируват
(снаружи) (внутри)
Фермент I (EI) и низкомолекулярный белок HPr — цитоплаз-матические компоненты, кодируемые соответственно генами ptsl и ptsH специального pts-оперона Е. coli. Хотя синтез этих белков, как правило, протекает конститутивно, в присутствии углеводных субстратов, их образование может стимулироваться в 3— 4 раза. В процессе переноса фосфорила на HPr промежуточно образуется фосфорилированная форма EI. «Узнающим» компонентом ФТС является фермент II (Ell), интегральный мембранный белок, по-видимому, осуществляющий транслокацию Сахаров и катализирующий их фосфорилирование при участии фосфори-лированной формы периферического фермента HI (EIII) (см. также рис. 3.8). EII и EIH специфичны к углеводным субстратам ФТС, и их синтез обычно индуцируется этими субстратами.
Есть указания на то, что в некоторых случаях EII способен осуществлять «облегченную» диффузию Сахаров в отсутствие их ф о с ф о р и л и р о в а н и я.
Функционирование ФТС является необходимым условием проявления катаболитной репрессии в присутствии глюкозы (см. раздел о регуляции транспортных процессов).
Транспорт жирных кислот в клетки прокариот осуществляется двумя основными системами, выбор которых определяется длиной углеродной цепи жирной кислоты.
Длинноцепочечные жирные кислоты (C« и более) индуцируют у Е. coli собственную транспортную систему. Их транспорт сопровождается образованием ацил-КоА. Мутанты, дефектные по ацил-КоА-сиитетазам (КФ 6.2.1.3), утрачивают способность к транспорту этих кислот, а мутанты с дефектом ферментов деградации жирных кислот: тиолазы (КФ 2.3.1.9), ?-оксиацил-КоА-дегидрогеназы (КФ 1.1.1.35) и др. — обнаруживают снижение скор о ст и т р а и с по рт а.
У короткоцепочечных жирных кислот ключевым ферментом транспортного процесса, по-видимому, служит КоА-трансфераза; например, в транспорте масляной (или ацетоуксусной) кислоты:
ацетоацетат + ацетил-KoA —-—*- ацетоацетил-КоА + ацетат
. . 1 трансферам , ,
(снаружи) (внутри)
Для транспорта свободных пуриновых и пиримидиновых оснований у ряда микроорганизмов используется система векторного фосфорибозилирования при использовании фосфорибозилпиро-фосфата (ФРПФ). В этом случае в процессе транслокации основание превращается в мононуклеотид при участии фосфорибо-зилтрансферазы (ФРТФ). В случае транспорта нуклеозидов у
57
грамотрицательных бактерий первым этапом является проникновение через внешнюю мембрану с помощью специальной транспортной системы, причем одновременно осуществляется фосфоро-лиз нуклеозида. Затем свободное основание может поступать в клетку через посредство системы векторного фосфорибозилиро-вания:
нуклеозид——у основание —!f мононуклеотид
, J , фосфорилаза , \ ФІМФ . * .
(снаружи) (периплазма) (внутри)
Положение осложняется наличием многочисленных систем «активного» транспорта свободных оснований без их химической модификации, а также строгой регуляцией транспорта, например путем репрессии. Поэтому во многих случаях отсутствуют однозначные убедительные данные о природе транспортного механизма, включающего в транслокацию пуриновых и пирими-диновых оснований у конкретных микроорганизмов.
Системы «первичного» активного транспорта, в которых энергия, освобождающаяся при гидролизе АТФ (или родственного макроэрга), используется для переноса субстратов через клеточную мембрану против градиента их концентрации, широко распространены в животных, растительных и бактериальных клетках (примерами служат Са2+-АТФаза саркоплазматического ре-тикулума, Na+-, К -АТФаза животных клеток, IT1 -АТФаза бактериальных клеток). Правда, чаще всего такие системы используются для создания первичного градиента неорганических катионов. Энергия, обусловленная этим градиентом, в дальнейшем может использоваться на различные (в том числе транспортные) нужды клетки.
Однако функции ряда АТФ-зависимых систем состоят непосредственно в активном транспорте и аккумуляции в клетках тех или иных субстратов. Так, поглощение ионов K+ клетками Е. coli осуществляется АТФ-зависимой Kdp-системой, позволяющей эффективно концентрировать ионы K+ (до уровня, превышающего 0,1 M) в клетках даже при очень низком содержании этих ионов в среде (менее 10~4 M). У Streptococcus faecalis существует АТФ-зависимая система удаления из клеток ионов Ca2+. В ряде случаев бактерии осуществляют АТФ-зависимый транспорт и других электролитов, а также неэлектролитов.
Предыдущая << 1 .. 21 22 23 24 25 26 < 27 > 28 29 30 31 32 33 .. 297 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама