Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Биохимия -> Аркадьева З.А. -> "Промышленная микробиология" -> 30

Промышленная микробиология - Аркадьева З.А.

Аркадьева З.А., Безбородое А.М., Блохина И.Н. Промышленная микробиология — M.: Высш. шк., 1989. — 688 c.
ISBN 5—06—001482—7
Скачать (прямая ссылка): promishmicrobiol1989.pdf
Предыдущая << 1 .. 24 25 26 27 28 29 < 30 > 31 32 33 34 35 36 .. 297 >> Следующая

Одним из примеров цис-эффектов служит конкуренция сходных в химической отношении субстратов за общий переносчик, в результате которой преимущество при транспорте получает тот субстрат, который обладает наибольшим сродством к переносчику.
Иногда наблюдается отрицательная цис-кооперативность во взаимодействии субстрата с переносчиком, в результате которой избыток субстрата подавляет собственный транспорт в клетку (пролий у Е. colt).
Аналогичные по характеру транс-эффекты обнаружены в случае аминокислот, которые, накапливаясь в клетках микроскопических грибов, могут подавлять свой транспорт из внешней среды, а также для сахарофосфатов, подавляющих транспорт Сахаров в клетки бактерий.
Наконец, важным, но пока мало изученным способом регуляции активности транспортных переносчиков является воздействие трансмембранного электрохимического потенциала, который может играть не только энергетическую, но и регуляторную роль в транспортных процессах, изменяя величину сродства переносчиков к транспортируемым субстратам.
Примером может служить «запирающий эффект» в случае И+-АТФазы Strepiococcus lactis, когда транспорт протонов начинается лишь после достижения порогового уровня ТЭП. Напротив, у Salmonella liphimurum от величины ТЭП зависит максимальная скорость (а не Km) транспорта цитрата.
Красноречивым свидетельством важности последствий регуля-торных событий, разыгрывающихся на уровне транспортных процессов, для клеточного метаболизма в целом является недавно расшифрованный механизм катаболитной репрессии, точнее та его сторона, которая непосредственно связана с управлением внутриклеточным уровнем циклического АМФ. Оказалось, что регуляция уровня цАМФ у Е. coli облигатно зависит от целостности и функционирования фосфотрансферазной системы транспорта глюкозы.
Объяснение этой зависимости основано на постулировании существования регуляторного белка, который по крайней мере в некоторых случаях идентичен ферменту III (EIII) ФТС, способному акцептировать фосфорильный остаток от Ф-НРг (рис. 3.8), а может представлять собой собственно галактозидпермеазу.
В отсутствие глюкозы все компоненты ФТФ, в том числе EIII, находятся в фосфорилированной форме за счет резерва эндогенного ФЕИ. Фосфорилированный ЕПІ, взаимодействуя с аденилат-циклазой, переводит ее в активное состояние, в результате чего
63
Мембрана
/1 сахара
Пируват' EI-P
Глюкозо-6-фосфат
Аденилатциклаза 'неактивная)
АТ<Р EIII-P
(Снаружи)
Глюкоза
)/Аденилатциклаза"\ у (активная) J цапг I
Рис. 3.8. Роль фосфотраисферазной системы в катаболит-ной репрессии (пояснения в тексте)
внутриклеточный уровень цАМФ повышается и активируются транскрипция «слабых» оперонов и формирование транспортных систем других Сахаров.
Напротив, в присутствии глюкозы степень форфорилирования EIII снижается в связи с расходом фосфорильных остатков на фосфорилирование глюкозы в процессе ее транспорта через ФТФ, в результате чего уменьшается активность аденилатциклазы.
Кроме того, как полагают, нефосфорилированная форма EIII способна взаимодействовать с пермеазами других Сахаров и инак-тивировать их.
Таким образом, в результате транспорта глюкозы не только снижается внутриклеточный уровень цАМФ и блокируется транскрипция «слабых» регулонов, но и прямо подавляется транспорт других Сахаров. В результате всех этих событий и наступает состояние катаболитной репрессии.
3.4.2. Регуляция клеточного деления
Общая характеристика процесса клеточного деления. Наибольшие успехи в расшифровке механизмов регуляции клеточного деления достигнуты при молекулярно-биологических исследованиях палочковидных и кокковидных бактерий.
Следует отметить, что процесс клеточного роста и деления включает определенный набор событий:
1) накопление «критической» клеточной массы (объема), индуцирующей деление;
2) репликация ДНК генома;
3) построение новой клеточной оболочки (клеточной стенки и цитоплазматической мембраны), обеспечивающее рост клетки;
64
4) построение клеточной перегородки — собственно деление;
5) расхождение дочерних клеток.
Некоторые из этих событий протекают одновременно (параллельно), другие совершаются последовательно; наконец, некоторые из них вообще могут отсутствовать у данного микроорганизма. Например, деление клеток может осуществляться без участия клеточной стенки, как это имеет место у микроорганизмов порядка Mycoplasmatales, L-форм и протопластов некоторых бактерий; может отсутствовать этап расхождения дочерних клеток (Strepto-coccales, Sarcina, нитчатых форм и образующих трихомы и др.).
Регуляция клеточного деления осуществляется на двух уровнях: путем регуляции каждого из перечисленных процессов и путем организации их взаимодействия. Кратко остановимся на каждом из этих уровней.
Накопление критической клеточной массы и репликация ДНК. Эти процессы являются подготовительными этапами к процессу собственно деления клетки. Механизмы регуляции биосинтеза мак-ромолекулярных клеточных компонентов, составляющих основную часть биомассы, уже рассматривались в предыдущих разделах. Следует отметить, что хотя в различных условиях размер клеток (а следовательно, и пороговая биомасса) у данного организма может варьировать, в стандартных условиях этот признак достаточно стабилен и даже имеет определенное таксономическое значение. Таким образом, существуют специальные механизмы, включающие процесс деления клетки при накоплении критической (пороговой) биомассы.
Предыдущая << 1 .. 24 25 26 27 28 29 < 30 > 31 32 33 34 35 36 .. 297 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама