Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Биохимия -> Аркадьева З.А. -> "Промышленная микробиология" -> 31

Промышленная микробиология - Аркадьева З.А.

Аркадьева З.А., Безбородое А.М., Блохина И.Н. Промышленная микробиология — M.: Высш. шк., 1989. — 688 c.
ISBN 5—06—001482—7
Скачать (прямая ссылка): promishmicrobiol1989.pdf
Предыдущая << 1 .. 25 26 27 28 29 30 < 31 > 32 33 34 35 36 37 .. 297 >> Следующая

Построение новой клеточной оболочки. При рассмотрении образования мембраны и клеточной стенки de novo следует различать пролиферацию данных клеточных структур, т. е. динамику накопления в них нового материала на протяжении клеточного цикла, и сегрегацию поверхностных структур, т. е. способ включения нового материала в предсуществующие структуры (локализацию соответствующих центров, или сайтов, включения новых фрагментов).
Изучение пролиферации поверхностных структур требует, как правило, применения синхронизированных культур микроорганизмов, а также использования равновесного (в течение длительного срока) и импульсного (на короткий срок) введения меченых предшественников (для мембранных белков — аминокислот; для мембранных липидов — глицерина или жирных кислот; для мукопеп-тида клеточной стенки — N-ацетилгдюкозамина, а также диамино-пимелиновой кислоты).
Этими методами было установлено, что включение белков в мембрану Е. coli и Вас. subtilis следует сложной кинетике, свидетельствующей о запасании предобразованных белков в цитоплазме в период подготовки клеточного деления и быстрой их мобилизации в процессе деления. К значению этого явления мы вернемся в разделе, посвященном взаимодействию процессов метаболизма при построении клеточной перегородки.
3—1093
65
НоЗый материал
/
\
'J v.
ч
Г™1 (—) CZDCZD
/Мш материал
\
? MW/W//W,
t
-^ p>
«w-У-/WWfK K
VW/f
'ими
CZD (ZZDCD
//р&л/ материал шт/тт\ р,
их
р '"'Л Г7"7"7"7}
W, /. /, / CJ V, л,/. / J
Рис. 3.9. Основные типы сегрегации поверхностных структур у прокариот. А — консервативный; Б — полуконсервативный; В — дисперсивный. Штриховкой показано распределение маркеров
В период деления возрастает активность некоторых литиче-ских ферментов (в частности, муреингидролаз), участвующих в образовании брешей в предсуществующем каркасе клеточной стенки, необходимых для включения новых ее фрагментов. Таким образом, регуляция активности этих ферментов осуществляется путем перевода их в скрытое, латентное состояние с последующей мобилизацией в определенный момент времени.
Изучение способов сегрегации поверхностных слоев осуществляется методом введения в эти структуры меченых предшественников с последующим прослеживанием их судьбы через несколько генераций после переноса клеток в среду, не содержащую метки (pulse-chase — эксперименты). Другой метод — прослеживание образования определенных компонентов поверхностных структур после их индукции с целью выявления распределения на поверхности клетки новообразованных участков. В этом случае вместо меченых предшественников удобно использовать специфические маркеры клеточной стенки (рецепторы фагов, колицинов, а также «матриксные» белки) или цитоплазматической мембраны (интегральные мембранные ферменты), а также такие общие маркеры, как жгутики.
При рассмотрении сегрегации поверхностных структур можно представить три основных способа локализации сайтов включения предшественников (рис. 3.9).
При консервативном механизме сегрегации включение новых фрагментов должно осуществляться на одном из полюсов клетки, при этом поверхностные слои всех дочерних клеток состоят из HOBO-
66
образованного материала. Такой способ сегрегации при обычном клеточном делении, по-видимому, не реализуется на практике и его осуществление можно ожидать лишь в процессе почкования, характерного для некоторых микроорганизмов.
Полу консервативный механизм сегрегации предполагает локализацию сайтов включения новых фрагментов в экваториальной зоне клетки. Это также должно приводить к появлению дочерних клеток с полностью новообразованными поверхностными структурами, но лишь при второй генерации после начала наблюдения.
Наконец, при дисперсивном способе сегрегации включение новых фрагментов должно происходить во множестве сайтов по всей поверхности клетки, что приводило бы к постепенному «разбавлению» старых структур новыми и равномерному распределению маркеров на поверхности дочерних клеток.
Вопрос о механизме сегрегации поверхностных слоев более или менее однозначно решен лишь для кокковидных форм бактерий, для которых разные методы дают сходную картину, указывающую на реализацию полуконсервативного способа сегрегации. Для палочковидных форм бактерий сведения о способе сегрегации имеют противоречивый характер.
Результаты, полученные при изучении расхождения поверхностных маркеров (фаговых рецепторов, жгутиков) у температу-рочувствительных (ts). мутантов Е. сой, и Вас, subtilis, лучше всего соответствуют представлениям о полуконсервативном способе сегрегации, однако данные о разбавлении меток свидетельствуют в пользу дисперсивного механизма. Возможно, что мутации, приводящие к температурочувствительности синтеза маркеров клеточной поверхности, некоторым образом влияют и на способ сегрегации поверхностных слоев при повышенной температуре.
Однозначное установление локализации мест включения мембранных компонентов затрудняется их значительной латеральной (в плоскости мембраны) подвижностью, составляющей, например, для липополисахарида наружной мембраны Е. coli около 1 мкм за 25 с. Кроме того, способ сегрегации мембраны может определяться скоростью роста микроорганизма: у медленно растущих клеток Е. coli он близок к биполярному, а у быстро растущих клеток становится дисперсивным.
Предыдущая << 1 .. 25 26 27 28 29 30 < 31 > 32 33 34 35 36 37 .. 297 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама