Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Биохимия -> Аркадьева З.А. -> "Промышленная микробиология" -> 32

Промышленная микробиология - Аркадьева З.А.

Аркадьева З.А., Безбородое А.М., Блохина И.Н. Промышленная микробиология — M.: Высш. шк., 1989. — 688 c.
ISBN 5—06—001482—7
Скачать (прямая ссылка): promishmicrobiol1989.pdf
Предыдущая << 1 .. 26 27 28 29 30 31 < 32 > 33 34 35 36 37 38 .. 297 >> Следующая

Построение клеточной перегородки. Данный этап завершает клеточный цикл. В раскрытии механизмов регуляции этого цикла важный вклад внесло изучение специфических мутантов, из которых наибольшую ценность представляют «условные» мутанты. У мутантов данного типа процесс протекает нормально при обычных физиологических условиях (пермиссивных условиях), а при непермиссивмых условиях (повышенная температура, действие радиации) процесс подавляется. Иногда мутация приводит к появлению зависимости клеточного деления от дополнительных факторов, например, rod~-мутанты Вас. sub Ulis и Вас. licheniformis на обычных средах в процессе роста образуют пити из кокковидных тел
3*
67
разной величины, а в присутствии 0,8 M NaCl восстанавливают нормальный способ деления и палочковидную форму.
Большое значение для изучения регуляции процесса построения клеточной перегородки имело использование мутантов Е. coli и Вас. subUlis, образующих «миниклетки» (min-мутанты). Мини-клетки возникают на полюсах нормальных клеток, имеют небольшие размеры и не содержат хромосомной ДНК, но обладают аппаратами транскрипции и трансляции. Поэтому они могут быть использованы для изучения функционирования (захваченных из материнской клетки) плазмид, а также введенных извне искусственных генетических элементов, полученных методами генетической инженерии.
Однако этим значение миниклеток не исчерпывается, поскольку существование min-мутаций позволило определить, что сайт, ответственный за образование перегородки и локализующийся в процессе деления в экваториальной зоне клетки, сохраняется на полюсах дочерних клеток при последующем их расхождении. В норме сайты построения перегородки, локализованные на полюсах клетки, выключаются (блокируются) и могут функционировать наряду с экваториальными сайтами лишь у гтііп-мутантов.
Оказалось, что хотя в любой из клеток min-мутанта существуют два типа функционально активных сайтов построения перегородки, в течение клеточного цикла срабатывает лишь один из них. Это обстоятельство позволяет постулировать существование определенного компонента — активатора сборки клеточной перегородки. По-видимому, на протяжении клеточного цикла образуется ограниченное количество («квант») этого активатора, достаточное для функционирования лишь одного сайта (при этом активатор, по-видимому, полностью расходуется).
•В нормальных клетках количество «квантов» активатора и количество функционирующих сайтов построения перегородки совпадает, а у min-мутантов количество сайтов превышает количество «квантов» активатора.
Взаимосвязь процессов накопления критической массы, репликации ДНК и сборки клеточной перегородки. При организации взаимодействия указанных процессов устанавливается определенная их последовательность. Очевидно, в норме репликация ДНК должна завершаться до построения клеточной перегородки, чтобы каждая из дочерних клеток получила полный набор генетических детерминант. Поэтому в процессе эволюции выработались определенные сигналы для запуска (инициации) ключевых процессов. Вскрытие регуляторных механизмов, управляющих делением клетки, в значительной степени состоит в расшифровке таких сигналов.
Оказалось, что между рассматриваемыми процессами не существует облигатно-реципрокной связи, при которой подавление одного из процессов тормозило бы другой, и наоборот. Например, у Вас. subtilis возможно построение перегородок и образование клеток нормального размера после подавления репликации ДНК
68
налидиксовой кислотой. В
11
Л оСУТ0СХГХЭСХХХХ7Х)ОСХ>>-1—-
результате одна из дочер- » тсхшэсосххххшосхэ>
них клеток не содержит W мин 20мин 5мин ДНК. Можно получить и обратную картину, если ингибировать построение
клеточной перегородки низ- _Q_ ъ
кими концентрациями пе- ? Іоосюоооооооо^^^о^М^
нициллина (у Е. coli сайт 55мин 5мин
построения перегородки rs п in
пас. uunrTUUTOMu и au РиС' 3-10- Г ЛаВНЫС перИОДЫ КЛ СТОЧНОГО ЦИК-
60ЛЄЄ чувствителен К ан- ла Escherichia coli (время генерации 60 мин). ТИбИОТИКу, ЧЄМ сайты, ОТ- А -- в норме; Б — после подавления реплика-ветственные за пролифе- ции в течение 15 мин
рацию клеточной стенки)
или повышением температуры (в случае ts-мутантов). При этом рост клетки и репликация ДНК могут продолжаться, приводя к возникновению «многоядерных» нитей (филамент), но после удаления ингибитора они фрагментируются на соответствующее число нормальных клеток.
Эти результаты подтвердили тот факт, что сайты, ответственные за построение перегородки, строго локализованы в поверхностных структурах клетки, а количество перегородок пропорционально количеству удвоений клеточной массы. В связи с этим было высказано предположение, что сигналом для инициации сборки клеточной перегородки в норме служит удвоение клеточной массы (объема).
Замечено, что клеточный цикл можно подразделить на несколько периодов. Так, для синхронной культуры Е. coli, растущей на минимальной среде с глюкозой (время генерации около 60 мин), можно выделить два основных периода: ChD (рис. ЗЛО).
Предыдущая << 1 .. 26 27 28 29 30 31 < 32 > 33 34 35 36 37 38 .. 297 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама