Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Биохимия -> Аркадьева З.А. -> "Промышленная микробиология" -> 44

Промышленная микробиология - Аркадьева З.А.

Аркадьева З.А., Безбородое А.М., Блохина И.Н. Промышленная микробиология — M.: Высш. шк., 1989. — 688 c.
ISBN 5—06—001482—7
Скачать (прямая ссылка): promishmicrobiol1989.pdf
Предыдущая << 1 .. 38 39 40 41 42 43 < 44 > 45 46 47 48 49 50 .. 297 >> Следующая

Чаще всего этот метод отбора применяют в селекции продуцентов антибиотиков. Различные антибиотики имеют разный механизм действия на микробную клетку: некоторые являются ингибиторами белкового синтеза, другие — мембранотропнымн
92
или ДНК-тропными агентами. Многие антибиотики токсичны только для молодых культур продуцентов.
Получают резистентные к антибиотикам мутанты обычно без предварительной мутагенной обработки исходной культуры, а просто высевом суспензии спор или клеток на чашки с агаризо-ванной средой, содержащей различные концентрации антибиотиков. Показано, что антибиотики могут индуцировать у выживших колоний появление морфологических мутантов, а также большую изменчивость по признаку антибиотикообразования. Эффективность действия антибиотика в указанном отношении очень сильно зависит от особенностей штамма, подвергаемого такому действию. В ряде случаев значительный эффект в селекции на повышение продуктивности получают с помощью собственного (выделяемого исходной культурой) антибиотика, в других — эффективно применение другого антибиотика. Селекцию с применением антибиотиков проводят в несколько этапов, постепенно повышая концентрацию препарата.
4.4.7. Отбор среди морфологических
мутантов
Подобный вид отбора основывается на довольно частых фактах обнаружения морфологических изменений у высокопродуктивных штаммов, отобранных только по количественному признаку. При таком отборе рассчитывают не столько на корреляцию между количественным и морфологическим признаками, сколько на плейотропный эффект мутаций, вызывающих резкое повышение уровня продукции, и как следствие нарушения, метаболического баланса то или иное морфологическое изменение. Продуктивные штаммы часто оказываются малоспорулирующими или, наоборот, имеют повышенную споруляцию, они могут потерять пигмент или приобрести новый, могут изменить величину или форму колоний.
Среди колоний, выживших после мутагенного воздействия, отбирают подряд (несколько сотен) морфологически измененные и проверяют их на продуктивность.
Выше мы рассмотрели наиболее часто применяемые в практической селекции методы отбора штаммов с повышенной продуктивностью среди разных фенотипических классов мутантов. Основная цель использования этих методов — сузить диапазон поиска «нужной» мутации, сделать этот поиск менее трудоемким и более осознанным по сравнению со ступенчатым отбором случайных мутаций. Следует отметить, что метод отбора случайных мутаций с успехом заменяется на отдельных этапах селекции продуцентов антибиотиков, ферментов, витаминов другими приемами, которые обычно применяют в селекции продуцентов аминокислот и пуриновых производных. Это вызвано обнаружением прямых связей между синтезом определенных аминокислот
93
и антибиотиков, между синтезом пуринов и витамина B2 и т. д. В селекции продуцентов некоторых антибиотиков положительный эффект дает введение продуценту определенных ауксотрофных мутаций, а затем отбор прототрофных ревертантов. Такой же прием оказался эффективным в селекции грибов рода Aspergillus — продуцентов глюкоамилазы. Известны попытки использовать аналоги аминокислот в селекции продуцентов антибиотиков. Наиболее показателен пример с продуцентом фунгицида пирролнитрина Pseudomonas fluorescens. Так как предшественником в синтезе этого антибиотика являлся D-триптофан и добавление его в срезу повышало выход антибиотика, у продуцента последовательно получили мутанты, резистентные к двум аналогам триптофана. Среди этих мутантов был отобран штамм, уровень продукции антибиотика у которого был повышен почти в три раза по сравнению с родительским, чувствительным к аналогам штаммом. Уровень продукции витамина B2, синтез которого связан с метаболизмом пуринов, у продуцента гриба Еге-mothecium ashbyii удалось повысить в четыре раза с помощью мутации устойчивости к аналогам пуринов.
4.5. МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИХ РЕКОМБИНАНТОВ
В селекции продуцентов биологически активных веществ генетические рекомбинанты не нашли широкого применения, хотя попытки получить гибридные штаммы у продуцентов антибиотиков (грибов и актиномицетов) неоднократно предпринимались еще с 50-х годов XX в. и в ряде случаев были успешны. Развитие этого метода, очевидно, ограничивалось отсутствием у большинства микроорганизмов продуцентов биологически активных веществ систем генетического обмена. Появившаяся в последние годы возможность получения генетических рекомбииантов па основе слияния протопластов, доступная для очень многих микроорганизмов, вновь привлекает внимание селекционеров к методу гибридизации. Одно из важных достоинств этого метода состоит в возможности совмещения в одном геноме различных мутаций из разных родительских штаммов, не прибегая к дополнительной мутагенной обработке и поиску нужной мутации у исходного штамма. Уже имеются положительные примеры использования метода слияния протопластов в селекции продуцентов аминокислот и антибиотиков. Существенно, что метод слияния протопластов позволяет получать рекомбинанты между микроорганизмами разных видов и даже родов.
Предыдущая << 1 .. 38 39 40 41 42 43 < 44 > 45 46 47 48 49 50 .. 297 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама