Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Биохимия -> Авакян О.М. -> "Фармакологическая регуляция функции адренорецепторов" -> 17

Фармакологическая регуляция функции адренорецепторов - Авакян О.М.

Авакян О.М. Фармакологическая регуляция функции адренорецепторов — М.: Медицина, 1988. — 256 c.
Скачать (прямая ссылка): adren1988.djvu
Предыдущая << 1 .. 11 12 13 14 15 16 < 17 > 18 19 20 21 22 23 .. 84 >> Следующая

А. Активаторы «- и Р-адренорецепторов
1. Адреналин
(—) -1-(3,4-Дигидроксифенил) -2-метиламиноэтанол
CjHi3N03 Относительная мол. масса (М. м.) 183,20
Выпускается в виде адреналина основания, адреналина гидрохлорнда и адреналина гидротартрата.
Синонимы: Adrenaline, Epinephrine*, Epirenamine, Suprarenin, Suprarenaline, SympathinI, Vasotonin
Гормон мозгового слоя надпочечников, нейромедиа-тор, адреномиметнк, действующий преимущественно на кг- и рУадренорецепторы.
Литература:
Aviado D. М. Sympathomimetic drugs. — Springfield, Charles С.
Thomas Pub., 1970, p. 5—50. Fuller R. W. Control of epinephrine synthesis and secretion. — Fed.
Proc., 1973, vol. 32, N 7, p. 1772—1781. Fuxe K. (Ed.). Central adrenaline neurons: basic aspects and their
role in cardiovascular function. — Oxford — New York, Pergamon
Press, 1980, p. 1—348.
2. Норадреналин12
(—)-1-(3,4-Дигидроксифенил) -2-аминоэтанол
Приставка Nor образована из первых букв немецкого Nitrogen ohne Radikale, т. е. адреналин с азотом без (метпльного) радикала.
НО
46
CsHmNOs М. m. 169,18
Выпускается в виде норадреналина основания, пор-адреналина гидрохлорида и норадреналина гидротар-грата.
Синонимы: Arterenol, Levartcrenol*, Norepinephrine, Sympatliin E
Нейромедиатор, гормон мозгового слоя надпочечников, адреномиметик с преимущественным действием на а,- и ргадренорецепторы.
Литература:
Eule г \ он U. S. Noradrenaline.— Springfield, Charles С. Thomas
Pub.. 1956, p. 1—382. A vi a do D. M. Sympathomimetic drugs. — Springfield, Charles C.
Thomas Pub., 1970, p. 51—92.
3. Дофамин
2- (3,4 -Дигидроксифен ил) этила мин
C8HnNOzM.M. 153,18
Выпускается в виде дофамина основания и дофамина гидрохлорида.
Синонимы: Dopamine*, 3-Hydroxytyramine, Intropin, 5-Oxytyramine
Нейромедиатор, адреномиметик с преимущественным действием на дофаминовые рецепторы и на а-адреноре-цепторы.
Литература:
Hornykiewicz О. Dopamine: its physiology, pharmacology and pathological neurochemistry. — In: Biogenic amines and physiological neurochemistry. — In: Biogenic amines and physiological membranes in drug therapv, part B. Eds, J. H. Biel, L. G. Abood, New York. Marcel Dekker Inc., 1071, p. 173—258.
Goldberg L. I. Cardiovascular and renal actions of dopamine: Potential clinical applications. — Pharmacol. Rev., 1972, vol. 24, N 1, p. 1—29.
Roberts P. J.. Woodruff Q N.. Iversen L. L. (Eds.) Advances in biochemical psvchopharmacology. — vol. 19, Dopamine, New York. Raven Press, 1978, p. 1—440.
Morn A. S., Korf J., Westerink В. H. C. (Eds.) The neurobiology of dopamine. — London, Academic Press. 1979.
47
Б. Активаторы -адренорецепторов
а. Активаторы «-адренорецепторов неизбирательные
4. а-Метилиорадреналии
эритро-{—)-1-(3,4-Дигидроксифенил)-2-змино-1—про-панол
C9Hl3N03M. м. 183,20
Синонимы: Cobefrin, Cofebrine, Corbadrin*, Corbasil, Isoadrenaline, a-Methylnorepinephrine. Nordefrin, Nor-ho-moepinephrine.
Метаболит a-метилдофа и a-метнлдофамипа, «ложный» адренергическип медиатор, а-адреномиметик.
Литература:
Patil Р. N.. Jacobowitz D. Steric aspects of adrenergic drug?. IX. Pharmacologic and histochemical studies on isomers of cobefrin (ct-methylnorepinephrine). — J. Pharmacol, exp. Ther., 1968, vol. 161, N 2, p. 279—295.
Trinker F. R. The significance of the relative potencies of noradrenaline and a-methylnoradrenalifle for the mode of action of o.-me-thyldcpa. —J. Pharm. Pharmacol., 1971, vol. 23, N 4, p. 306—308.
Finch L., Haesler G. Further evidence for a centra! hypotensive action of cc-methyldopa in both the rat and the cat. — Br. J Pharmacol., 1973, vol. 47, N 2, p. 217—228.
5. Норфеиефрии
Гидрохлорид 1-мета-гидроксифенил-2-аминоэтанолз
C8H1?C1N02 М.м. 189,64 Основание С8НПШ2 М. м. 153,18
48
Синонимы: Allocor, Metacardiol, Norfenefrin*, Nor-Phenylephrine, m-Norsynephrine, Novadral, m-Octopamine. а-Адреномиметик
Литература:
Daniel son Т. J., Boulton A. A., Robertson H. A. m-Octo-pamine, p-octopamine and phenylethanolamine in mammalian brain: a sensitive specific assay and effect of drugs. — J. Neuro-chem., 1977, vol, 29, p. 1131 — 1135.
Schmitt VV. M., Kindermaim W„ Stengels E., A n d г ё W. Der Einflub von Norfenefrin auf Kreislauf, Plasmakateclialamin und Stoffwechsel in Ruhe und Wahrend Belastung.— Z. Kardiol., 1983, \nl. 72, N 6, p. 321—326.
R с i m a Ii n W. Evidence for neuronal uptake and release of norfen-ehiiu- and evaluation of its a-agonistic effects in the rabbit pulmonary artery. — Arzneim. — Forsch., 1984, vol. 34(1), N 5, p. 575—578.
Гидрохлорид 1- (4-гидрокси-3-фторфеиил)-2-аминоэта-
нола
C8HtlCIFN02 М.м. 207,62 Основание CsHioFN02 М. м. 171,17 а-Адреномиметпк
Литература:
Leclerc G., Bizec J. С. Synthesis and structure-activity relationships among cc-adrenergic receptor agonists oi the phenylethanolamine type.— J. med. Chem.. 1980, vol 23, N 7. p 738—744.
F-5. —Drugs of (he Future, 1981, vol. 6, N 2, p. 82—83.
7. Мидодрин
Гидрохлорид 1-(2,5-диметоксифеиил)-2-глициламиноэта-нола
6. F-5
F
осн з
C,&H19C1N204 М.м. 290,74
Предыдущая << 1 .. 11 12 13 14 15 16 < 17 > 18 19 20 21 22 23 .. 84 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама