Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Биохимия -> Авакян О.М. -> "Фармакологическая регуляция функции адренорецепторов" -> 2

Фармакологическая регуляция функции адренорецепторов - Авакян О.М.

Авакян О.М. Фармакологическая регуляция функции адренорецепторов — М.: Медицина, 1988. — 256 c.
Скачать (прямая ссылка): adren1988.djvu
Предыдущая << 1 < 2 > 3 4 5 6 7 8 .. 84 >> Следующая

Академик АМН СССР М. Д. Машковский
ВВЕДЕНИЕ
Передача возбуждения от симпатических нервных окончаний к эффекторам обеспечивается множеством процессов. Это биосинтез, резервирование, транспорт и высвобождение медиатора и его последующая элиминация— захват и метаболизм. Получив сигнал в результате взаимодействия с нейромеднатором, адренорецепторы в свою очередь включают реакции внутри эффекторной клетки, которые проявляются сокращением или расслаблением ненсчерченных мышц, секрецией веществ н другими явлениями. Таким образом, коррекция конечного эффекта с помощью химических соединении возможна на различных этапах, что подтверждается наличием большого числа разнообразно действующих веществ, регулирующих функцию симпатико-адреналовой системы.
Если рассматривать успехи, достигнутые при изучении фармакологической регуляции в историческом плане, то нетрудно заметить, что в стремлении оказывать более избирательное действие на функции симпатико-адреналовой системы центр внимания исследователей постепенно передвигался от симпатических ганглиев (т. е. от тел адренергических^ненронов) к окончаниям нервных волокон и, наконец, к адренорецепторам. Так, в 40-х годах основное внимание уделялось изучению гаиглиоблокаторов. Создано их было довольно много, ио ни один из них ке действовал избирательно на передачу возбуждения через симпатические ганглнн, а одновременная блокада парасимпатических ганглиев приводила к возникновению побочных реакций. Поэтому ганглиоблокаторы перестали применять в клинике для понижения тонуса симпатической нервной системы. Затем исследователи сконцентрировали внимание на веществах, опустошающих запасы катехолампнов (резерпин), блокирующих передачу импульсов через окончания симпатических нервов (гуанетидин), иигпбирующпх процесс ферментативного разрушения адренергического медиатора (ипразид), тормозящих процесс нейроналыюго захзата катехолампнов (имипрамин) и др. Каждый из названных препаратов стал родоначальником большого ряда лекарственных средств и основой нового пути воз-
5
действия на функцию симпатнко-адреналовой системы. Безусловно, в каждом ряду препаратов имелись представители, значительно отличающиеся друг от друга по конечному эффекту (что зачастую обусловливалось дополнительными свойствами, и том числе различиями в способности препаратов проникать через клеточные мембраны). Но все.х их объединяли анатомическое местоположение, «точка приложения действия» (аксоны ад-реиергических нейронов с их варикозными расширениями) и окончательный результат (изменение количества медиатора, «готового» для вступления в реакцию с ад-ренорецепторами). Следующим шагом в создании препаратов, регулирующих функции адренорецепторов, явилась реализация идеи непосредственного фармакологического воздействия на адренорецепторы эффекторной клетки. Существенное преимущество этого пути воздействия обусловлено тем, что адренорецепторы различных тканей п органов значительно различаются свойствами, в связи с чем препараты, изменяющие количество вступающего в реакцию с адренорецепторами медиатора, не могут обеспечить ту избирательность действия, которая достигается введением специфических агопистов н антагонистов адренорецепторов. Следует отметить, что принцип непосредственного фармакологического воздействия на адренорецепторы эффекторной клетки не только обеспечивает разнообразные, узко направленные изменения в функции органов, иннервнровапных симпатической нервной системой, но и позволяет непосредственно влиять на клетки н органы, не имеющие адренергическон иннервации, но содержащие тот или другой подтип адренорецепторов (тромбоциты, плацента и др.). Это означает, что на современном этапе развития фармакологии только путем непосредственного воздействия на адренорецепторы эффекторной клетки, а не на адренергические нейроны можно добиться наиболее избирательного корригирования функций органов и тканей.
Приведенные выше соображения касаются постсинап-тических адренорецепторов. Однако в регуляции адре-нергнческой синаптической передачи как в физиологических условиях, так и при патологии немаловажную роль играют также пресинаптические адренорецепторы. Последние реагируют на изменение физиологических концентраций эндогенного норадреналина, усиливая или ослабляя процесс секреции самого медиатора. Адренорецепторы уже здесь выступают не в роли послушных
6
исполнителен «указании», идущих из центра, а активно их модулируют.
Резюмируя вышесказанное, можно заключить, что регуляция функции адреиорецепторов химическими веществами— одно из быстро развивающихся направлении современной фармакологии. В настоящей книге мы старались изложить основные результаты, достигнутые в этом направлении. Данные о симпатомиметнках непрямого (фенамин, сиднокарб, тирамин, метатирамин, ^-фенил этил а мин, нара-метоксифенилэтиламнн, изоктамнл, метараминол, мефентермин, пара-оксиамфетамин, первн-тип, ортоксин) и смешанного (эфедрин, оксифедрин, нор-федрин, норэфедрин, октопамин, пара-окенпорэфедрин, фетанол) типов действия, а также данные о ряде относительно устаревших препаратов (адреномиметиков — адреналон, еннефрин, DPI, дезокенпропнлнорадреналнн, N.N-диметилдофашш, дезапимон, фенатин и адренобло-каторов — днбозан, симпатолитин, WR-149,024, пиридок-сифен, проспмпал, дихлорпзопропилнорадреиалин, пропета лол, DIMA. N-изопропилметоксамнн, Н 35/25) не приводятся; о них можно получить сведения из нашей предыдущей монографии1. Международные названия лекарственных препаратов, принятые Всемирной организацией здравоохранения, в книге отмечены звездочкой. Стоящие у синонимов в скобках буквы означают начальную букву социалистической страны, выпускающей препарат (В — Венгрия, Г — ГДР, П — Польша, Ч — Чехословакия, Ю — Югославия).
Предыдущая << 1 < 2 > 3 4 5 6 7 8 .. 84 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама