Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Биохимия -> Авакян О.М. -> "Фармакологическая регуляция функции адренорецепторов" -> 41

Фармакологическая регуляция функции адренорецепторов - Авакян О.М.

Авакян О.М. Фармакологическая регуляция функции адренорецепторов — М.: Медицина, 1988. — 256 c.
Скачать (прямая ссылка): adren1988.djvu
Предыдущая << 1 .. 35 36 37 38 39 40 < 41 > 42 43 44 45 46 47 .. 84 >> Следующая

123
фактора роста персов, фермента дофамии-З-гпдроксила-зы и других веществ [Henctry I. A. et al., 1974; Para-vicini U. et al., 1975; Brimijoin S., Holland L., 1976; Bisliy M. A., 1976]. Афферентные функции также не подвержены действию адрспоб.юкаторов.
Таким образом, четкое представление о месте приложении н о характере действия адрепоблокаторов является необходимым условием их рационального использования и обоснованной интерпретации результатов, полученных в эксперименте и клинике.
А. Блокаторы «- и Р -адренорецепторов
88. Лабеталол
1-[ (З-Карбамоил-4-гидрокси) фенил]-2-[ ( 1-метпд-З-фенил)пропил]амипоэтанол
C19H25C1N203 М. м. 364,85 Основание C1SH24N203 М.м. 328,40 Выпускается в виде как основания, так и гидрохлорида.
Синонимы: АН 5158, Ibidomidc, Labetalot*, Trandate В- и ai-Адреноблокатор
Литература:
ЭрИнаЕ. В., Чатрыев X. Э,, Белякова Е. В. и др. Лечебный эффект трандата — блокатора а- и ?1-адренергическкх рецепторов и его влияние на центральную, региональную и вн\-трисер-дечную гемодинамику. —Бюлл. ВКНЦ АМН СССР 10S2 № 1, с. 68—74,
В г i t t a i n R. Т., D rew G. M„ Levy G. P. The a- and ^-adrenoceptor blocking potencies of labetalol and its individual stereoisomers in anaesthetized dogs and in isolated tissues. — Br J Pharmacol, 1982, vol. 77, N 1, p. 105—114.
124
Nelson G. 1, С, Л л u j a R. С , II u s s a i n M, et al. a- and [i-Ыо-
ckade with labetalol in acute myocardial infarction. — J. cardiovase.
Pharmacol., 1982, vol. 4, N 6, p.' 921—924. С л li n J. N., M e h t a J., Francis G. S. A review of haemodynamic
effects of labetalol in man.— Br. J. din. Pharmacol., 1982, vol. 13,
suppl. !, 19S—26S. Louis W. J., McNeil J. j., Drummer О. H. Pharmacology of
combined a-p-blockade 1. — Drugs, 1984, vol 28, suppl. 2. p. 16—
34.
Lnnd-Johansen P. Pharmacology of combined a-p-blockade. II. Haemodynamic effects of l.ibetalol.— Drugs, 1984, vol. 28, suppl. 2, p. 35—50.
89. Sch 19927
Гидрохлорид 1 - [ (З-карбамоил-4-гидрокси) фенил] -2-[ (1-метил-3-феннл) пропил] аминоэта иол а
о
V
C,gH25CIN203 М.м. 364,85 Основание Ci9H24N203 М. м. 328,40 р- и ai-Адреноблокатор, является R,R-cTepeoH30MepoM лабеталола.
Литература:
Sybertz Е. J., Sab in С. S„ Pula К. К. et al. Alpha and beta adrenoceptor blocking properties of labetalol and its R,R-isomer, SCH 19927. — J. Pharmacol, exp. Ther., 1981, vol. 218, N 2, p. 435—443.
В a n m Т., W a k k i n s R. \V., S у b e r t z E. J. et a!. Antihypertensive and hemodynamic action? of SCH 19927, the R.R-isomer of labetalol. — J. Pharmacol, exp. Ther., 1981, vol. 218, N 2, p. 444—452.
Brittain R. Т., Drew G. ДУ, Levy G. P. The a- and ^-adrenoceptor blocking potencies of labetalol and its individual stereoisomers in anaesthetized dogs and in isolated tissues. — Pharmacol,, 1982, vol. 77, N 1, p. 105—114.
Sch-19927. —Drugs of the Future, 1982, vol. 7, N 11, p, 815—817.
Baum Т., Sybertz E. J. Antihypertensive actions of an isomer of labetalol and other vasodilator ^-adrenoceptor blockers. — Fed. Proc, 1983, vol. 42, N 2, p. [76—181.
Monopoli A., Bamonte F., Forlani A. et al. Effects of the R.R-isomer of labetalol, Sch 19927, in isolated tissues and in spontaneously hypertensive rats during the repeated treatment. — Arch, int. Pharmacodyn. Ther., 1984, vol. 272 N 2. p. 256—263
125
90. Л\едроксалол
]-[ (З-К.арбамоил-4-гидрокси) фенил]-2-[1-метил-3-
(2,3-метилендиокснфенил) пропил] пмпноэтапол
О
C20H24N2O5M.M. 372,42 :
Синонимы: MedroxaloP, RMI81.968 -
Si- и (7,1-Адреноблокатор
Литература: —
Cheng Н. С Reavis О. К-, Crisar J. М. et al. Antihyperten- " sive and adrenergic receptor blocking properties of the cnaniiomers of medroxalol. — Life Sei., 1980, vol. 27, N 25—26 p 2529— 1 2534. ;
Dage R. C., Cheng H. C, Wodward J. K. Cardiovascular pro- ( perties of medroxalol, a new antihypertensive drug. — J. cardio- ^ vase. Pharmacol., 198!, vol. 3 N 2, p. 299—315. i
Woodward J. K., Cheng H. C, ^-Adrenergic agonist effects of "i medroxalol and labetalol on rat and mouse uterine muscle — J, \ Pharm. Pharmacol.. 1982, vol. 34, N 3, p. 193—195. i
Dage R. C,, Hsieh C. P., 5 p e d d i n g M. Vasodilation by medro- J xalol mediated by ^-adrenergic receptor stimulation, — J. cardio- 1 vase. Pharmacol., 1983, vol. 5, N 1, p. 143—150. j
Hancock A. A, Analysis of the hypotensive effects of medroxalol J and its enantiomers, MDL 17, 330A and MDL 17 331 A. —Clin.-j охр. Hvpertens., 1984, N 3, p. 659—684.
Elliott H. L... McLean K„ Meredith P. A. et al. Comparison -j of medroxalol and labeialol, drugs with combined a- and ?-adre- 1 noceptor antagonist properties. — Br. J. cljn. Pharmacol 1984,4 vol. 17, N 5, p. 565—572. 1
91. Амосулалол j
Гидрохлорид 1-[(3-сульфамоил-4-метил)фенил]-2-[2-(ор- "j то-метоксифенокси)этил] аминоэтанола \
HACKS он
• hcl
OCH3
126
Clf)H24CIN205S М.м. 415,90 Основание C18H23N2O5S М.м. 379,45 Синонимы: Amosulalol, YM-09, 538 аг и pi-Адреноблокатор
Литература:
Tom i oka Iv, Y а гп a d а Т., Takenaka Т. Comparison of airway obstruction induced by propranolol and YM*09538 (a combined a-and ^-adrenoceptor blocking drug). — Arch. int. Pharmacodvn. Ther., 1982, vol. 256, N 1, p. 97—107,
Предыдущая << 1 .. 35 36 37 38 39 40 < 41 > 42 43 44 45 46 47 .. 84 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама