Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Биохимия -> Бороян Р.Г. -> "Простагландины: взгляд на будущее" -> 8

Простагландины: взгляд на будущее - Бороян Р.Г.

Бороян Р.Г. Простагландины: взгляд на будущее — М.: Знание , 1983. — 96 c.
Скачать (прямая ссылка): prostaglantidivzglyad1983.djvu
Предыдущая << 1 .. 2 3 4 5 6 7 < 8 > 9 10 11 12 13 14 .. 34 >> Следующая

Еще некоторое время назад ряд ученых обратили внимание на свойство некоторых жиров предупреждать развитие атеросклероза. Это шло вразрез с мнением большинства, считавшего именно жиры повинными в возникновении этой болезни.
Значительный вклад в обоснование новой точки зрения внесли советские ученые. Еще в 1970—1971 годах известный исследователь в области гигиены питания К. С. Петровский писал: «Большого интереса заслуживает тот факт, что жиры, от которых так настойчиво стремится отказаться человек из-за боязни развития атеросклероза, являются наиболее реальными поставщиками активных противосклеротических веществ». В дальнейшем это было полностью подтверждено: жиры — действительно наиболее реальные поставщики активных противосклеротических веществ — простаноидов.
И еще одно заключение К. С. Петровского полностью подтвердилось: «Предполагается высокая биологическая активность жиров, в составе которых преобладают жирные кислоты с наличием двух и более двойных связей».
Именно так и есть — ненасыщенные жирные кислоты, из которых образуются простагландины, содержат три двойные связи — это так называемая эйкозатриеновая кислота, четыре двойные связи — эйкозатетраеновая, или арахидоновая,кислота и пять двойных связей — эйкозапен-таеновая кислота. Эти три кислоты и являются «праро-
22
urt им он 0,1 ОН
/7/Т,л 0 19-ГИДРОНСИ-ПГА, 0 19-ГИ&Р0КСИЛГВ,
СООН /Ц-'^=^^С00Н Лт^^^^'СООН
о ПГВг
соон >y^=^^cooh
^Лс!#*у%.--V*
он §н *он 0=н
1Э-ГИАРОКСИ-ПГАг 1Э-ГИДРОКСИ-ПГВг
N=^N=^4=^4 ул
Эйкозалентаеновая '•чЧч —.
Рис. 3
дителями» простагландинов, из них в результате ряда превращений образуются простагландины.
Первый этап в зто*г синтезе — высвобождение ненасыщенной жирной кислоты из клеточной мембраны. Сигналом к действию может быть не только влияние гормонов, нервных импульсов, но и даже простое механическое раздражение. А помогает высвобождению ненасыщенной жирной кислоты специальный фермент — фосфолипаза.
После высвобождения ненасыщенные жирные кислоты порождают второе поколение семейства — из них образуются сначала так называемые циклические эндоперекиси. На этом этапе кислоты принимают характерную циклическую форму, по строению уже несколько сходную со строением простагландинов. Однако это еще не простагландины.
Каждая из этих трех кислот может образовать по одной паре простагландинов, обозначаемых, как это видно на рисунке 3, буквами Е и F. Эти «близнецы» Е и F по строению очень похожи друг на друга, отличие лишь в том, что в молекуле простагландинов типа F имеется один дополнительный атом водорода. Но как он, этот единственный атом, меняет свойства простагландина!
23
Простагландины типа Е и F не просто сильно отличаются друг от друга, нередко они проявляют прямо противоположное действие.
В зависимости от того, какая кислота «породила» простагландины, у них будет и соответствующее число двойных связей между атомами углерода. Это число двойных связей обозначается цифрой после названия простагландина. Так, эйкозатриеновая кислота, имеющая три двойные связи, передает «по наследству» своим «внукам» лишь одну двойную связь: образованные из нее простагландины так и обозначаются — Et и Fla. Арахидоновая кислота, имеющая четыре двойные связи, передает «по наследству» две двойные связи (Е2 и F2a), а эйкозапентаеновая кислота — три двойные связи (Е3 и F3„). Изомеры простагландинов типа F обозначаются дополнительно буквами альфа и бета (Fia, F2? и т. д.).
Из^^ост^ландигнов Е и F jvioryT образовываться простагландины типа А и В. Всего известно, по крайней мере, 14 природных простагландинов — они и представлены на рисунке 3. У каждого из них своя роль в организме и своя судьба...
Природных простагландинов, как видим, не очень-то много. Образуются они в различных клетках организма по мере надобности, поэтому и скорость их образования весьма высокая. Простагландины вездесущи, но в некоторых органах и тканях их образование происходит с максимальной интенсивностью. Например, наибольшие их количества выявлены в семенной жидкости человека и животных, и до сих пор нет удовлетворяющих нас объяснений этому явлению. Обеспечение подвижности сперматозоидов? Возможно. Ведь у мужчин, сперма которых не способна к оплодотворению яйцеклетки, количество простагландинов в семенной жидкости на 60% меньше нормальных величин. А может быть, простагландины семенной жидкости подготавливают матку женщины к приему оплодотворенной яйцеклетки? Тоже не исключено... Догадок и предположений множество, а вот единого четкого ответа пока нет.
Безусловно, выделение простагландинов из тканей еще не является доказательством выполнения ими физиологических функций в этих тканях, хотя и маловероятно, что природа создает их там без определенной надобности.
Огромнейшее число исследований было посвящено
24
изучению высвобождения простагландинов из органов при различных воздействиях. Изучались легкие, сердце, селезенка, мозг, желудок, бронхи, матка... И при этом выявлено (мы кратко уже упоминали об этом): образование простагландинов провоцируется очень многими раздражителями — стимуляция нервов и уменьшение доставки кислорода к органу, воздействие гормонов и простое механическое растяжение органа... В некоторых случаях в ответ на эти раздражения орган высвобождает простагландины в количествах, которые в десятки раз превосходят их количества в данном органе в состоянии покоя.
Предыдущая << 1 .. 2 3 4 5 6 7 < 8 > 9 10 11 12 13 14 .. 34 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама