Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Биохимия -> Данилин Н.Ф. -> "Методические рекомендации по молекулярно-генетическим основам микробиологии" -> 100

Методические рекомендации по молекулярно-генетическим основам микробиологии - Данилин Н.Ф.

Данилин Н.Ф. Методические рекомендации по молекулярно-генетическим основам микробиологии — Ленинград, 1982. — 416 c.
Скачать (прямая ссылка): metodrekomendaciipomolekulyarnim1982.pdf
Предыдущая << 1 .. 94 95 96 97 98 99 < 100 > 101 102 103 104 105 .. 106 >> Следующая

А
is
0
1 л
4 ф Е*
5 U о к
*
S Ч
л <=с
ч Ен
2
счг ф
3. Е* а.
о о
ф счг св
А о
о с CQ X
I
S
X
о
S4 2 g

со
03
о
д
*Ь0
S
а>
03
о
Ф
"
5
ж
ф
ч
ф
ес
ф
а,
с
о
"
§:

§
6 С Ф А
е
аЗ
ш
0)
о
о
с
сб
2
0)
X
о
о Ь-Ч
ъ • •
X (С м
Ь ЕЗ ф
О сб S
5S ft X
Ф аЗ ф
Ч* с С?
ф ф
Он Я
tr: § ft
я
+
k
Рч
03
д
сЗ
о
¦Н
гО
о О
Си аЗ S et
к о X ft X
X аЗ СО
ч со X ф
2 О 'О Г} ф е ft
о из* ч • о
О м ч е< V
м аЗ >5 ф о
со ч \о с С\2 о
JS
Ф
ч-
е*
ф
с
ч
2
С\2
о
о
с
о ф
X аЗ
аЗ >5 X
" э
ft о JS
S с V ф
>о >5- ч
о V е>
ft trj S ф
с А с
я ft . Еч
ф
о
ft

о
ft
о
о
о
ч
се
5S
о
ч
ф
ft
о
W
3
0

о
и
рц
сЗ
п
S
ft

• а>
2. Определение количества плесневых и дрожжевых грибов
По I мл разведения 1:5 и 1:10 вносят в чашки Петри и заливают средой Сабуро (по 2 чашки на каждое разведение)и по 0,2 мл разведения 1:5 и 1:10 засевают шпателем в чашки Петри со средой Сабуро.
3. Определение микроорганизмов рода Proteus
По 0,5 мл разведения 1:10 вносят в 2 пробирки свежескошенного МПА (посев по Шукевичу). Через 24-46 час делают пересев в
2 пробирки со средой для Proteus.
4. Определение бактерий родов Escherichia.Salmonella.Shigella.
По 10 мл разведения 1:10 вносят в 100 мл лактозного бульона и в 100 мл среды Киллиана. Через 24 часа инкубирования при 37° делают сплошной посев шпателем по 0,2 мл: с лактозноГо бульона на чашки Петри со средой Эндо (2 чашки) и со средой Киллиана на чашки Петри со средой Плоскирева и Левина(по 2 чашки), инкубируют 24 часа при 37°.
5. Определение патогенных стафилококков и гз.пд-rmтппяа.
10 мл разведения 1:10 засевают в 100 мл накопительной среды,через 24 часа инкубирования при 37° делают высев по 0,2 мл сплошным посевом шпателем на чашки Петри с солевым агаром с маннитом (2чашки) и на чашки Петри со средой для определения Рз"aeruginosa (2чашки).
Учет результатов
I. Определение общего количества бактерий,плесневых и дрожжевых грибов.
Подсчет колоний бактерий производят на чашках Петри с
410
МПА через 48 часов инкубирования при 37°, колонии грибов подсчитывают на ч.Петри со ср.Сабуро через 5 суток инкубирования при 20-22°.
Подсчет колоний микроорганизмов производят по формуле:
где х - количество бактерий плесневых грибов, дрожжевых грибов' в I г (мл) препарата а - среднее количество микроорганизмов на чашках Петри ъ - показатель разведения препарата
2. Бактерии рода Proteus определяют через 24 часа
инкубирования на специальной среде по изменению цвета среды из желтого в красный.
3. Бактерии рода Escherichia на среде Эндо образуют круглые красные колонии. Колонии микроекопируют окраска мазков по Граму), отсевают на пробирки с МПА. При наличии в мазке грамотрицательных палочек их высевают на пестрый ряд
с лактозой, глюкозой, маннитом,сахарозой, бульон с мочевиной, на бульон для обнаружения индола.
Культуры рода iischerichia ферментируют лактозу, глюкозу с образованием кислоты и газа, не расщепляют мочевину, образуют индол.
На средах Плоскирева и Левина бактерии родов Salmonella и Shigella образуют мелкие круглые прозрачные бесцветные колонии. Колонии микроекопируют ( окраска мазков по Граму), при наличии в мазке грамотрицательных палочек их отсевают в пробирки с МПА, затем высевают на среды с лактозой, глюкозой, маннитом,сахарозой,бульон с мочевиной, бульон для обнаружения индола.
411
Культуры рода Salmonella сбраживают глюкозу и маннит с
образованием или без образования газа, не сбраживают лахтозу, сахарозу, мочевину, не образуют индола.
Культуры рода Sh^igella разлагают глюкозу без обра-
зования газа, не разлагают лахтозу, не расщепляют мочевину; некоторые представители рода могут разлагать сахарозу и давать индол.
Особенности грамотрицательных бактерий
Микроорганизм рода Лакто- за Глюко- за Ман- нит Саха- роза бульон с мочевиной индол среда Эндо
Escherichia кг кг - - - Ярко- красные колонии
Salmonella - к(г) к (г) - - розовые колонии
Shigella к - (к) - - розовые колонии
4. Патогенные стафилококки на солевом агаре с маннитом при инкубировании 36-48 часов при 37° образуют колонии, окруженные желтыми зонами. При микроскопии обнаруживают грамположи-тельные кокки, которые пересевают на МПБ, инкубируют при 37° 16-24 часа и изучают их плазмокоагулирующие свойства. Для этого 8 мл свежеполученной крови человека или кролика смешивают с 2 мл 5% раствора цитрата натрия, тщательно перемешивают и центрифугируют. Полученную плазму разводят 1:4 0,9е*. раствором хлорида натрия и разливают по 0,5 мл в стерильные пробирки.
В каждую пробирку вносят по 2 капли бульонной культуры ис-
412
следуемых микроорганизмов и инкубируют при 37°. Результаты учитывают через 1-24 часа.
Патогенные стафилококки коагулируют плазму и разлагают маннит. Результаты оформляют в виде таблицы.
Микробная обсемененность лекарства
Наличие микрофлоры Результат
L. Количество колоний бактерий на МПА при
разведении препарата 1:10 цифра
Предыдущая << 1 .. 94 95 96 97 98 99 < 100 > 101 102 103 104 105 .. 106 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама