Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Биохимия -> Данилин Н.Ф. -> "Методические рекомендации по молекулярно-генетическим основам микробиологии" -> 102

Методические рекомендации по молекулярно-генетическим основам микробиологии - Данилин Н.Ф.

Данилин Н.Ф. Методические рекомендации по молекулярно-генетическим основам микробиологии — Ленинград, 1982. — 416 c.
Скачать (прямая ссылка): metodrekomendaciipomolekulyarnim1982.pdf
Предыдущая << 1 .. 96 97 98 99 100 101 < 102 > 103 104 105 .. 106 >> Следующая

Испытания на стерильность производят в боксах со строгим соблюдением требуемого режима стерильности в работе. Бокс должен быть специально подготовлен.
Подготовка бокса: помещение бокса моют горячей водой с мылом и обрабатывают дезинфицирующими растворами по очереди: например -О,Ы, раствором цетазола, 5% раствором формалина, 3% раствором перекиси водорода с моющим порошком "Прогресс" или "Сульфанол". Для полного обеспложивания в боксе включают бактерицидные лампы не менее чем за 2 часа до начала работы. Воздух в боксе должен регулярно проверяться на бактериальную обсемененность. Для этого чашки Петри с МПА и средой Сабуро оставляют открытыми на 15 мин, затем закрывают и выдерживают в термостате при 37° 48 часов. Допустимым считается рост не более 5 колоний на чашке с МПА, большее количество колоний является признаком~высокой обсемененности бокса. Плесневых и дрожжевых грибов не должно быть вообще на ч.Петри со ср.Сабуро.
Работа в боксе производится в специально предназчаченных стерильных халатах и бельтинговых тапочках, которые завертывают в пергаментную бумагу и стерилизуют в автоклаве в течение 30 мин при 2 ат.
4Т8
Цель работы
I. Определить стерильность инъекционных препаратов
Материалы:
От каждой серии препарата (антибиотика) в 10000 флаконов берут 3 флакона и дополнительно по I флакону от каждых последующих 10 ООО флаконов.
При определении стерильности полиглюкина и ферроглюкина * берут по б флаконов от каждой загрузки автоклава и 3 флакона от 100 флаконов, выпущенной серии.
Питательные среды: тиогликолевая среда во флаконах по 20 мл (15 флаконов на препарат), сахарный бульон с 0,Й глюкозы pH 7,2-7,5 во флаконах по 50 мл (5 флаконов на препарат) и по 10 мл в пробирках (.4 пробирки на препарат); МПА рН7,2-7,4 пробирки (2 пробирки на препарат), жидкая среда Сабуро в пробирках по 10 мл и б мл (по 5 пробирок на препарат).
Все среды после стерилизации выдерживают в течение 5 суток в термостате при 37°, а среды Сабуро при 24° для проверки их стерильности. Используемые среды должны иметь паспорт и быть проверены на интенсивность роста в них тест-микробов.
Ход анализа
I. Определение стерильности антибиотиков.
Методы определения стерильности различных антибиотиков различаются мало; небольшие изменения касаются количества антибиотиков, которые высевают в среду, и способа инактивации. Для инактивации используют чаще пенициллиназу или 0,33% стерильный \ раствор гидроксиламина. Предварительно в тиогликолевую среду добавляют стерильно раствор пенициллиназы из расчета, что I ед пенициллиназы инактивирует 60 ед пенициллина. Среды с пеницил-
419
линазой выдерживают 48-72 часа в термостате при 37° для проверки их стерильности.
Для посева содержимое каждого флакона растворяют в стерильной дистиллированной воде. Препарат высевают в 15 пробирок с гиогликолевой средой и 5 пробирок <по 5 мл) со средой Сабуро по 0,2 мл, создавая концентрацию антибиотика 2500 единиц.
Засеянные среды выдерживают в термостате при двух разных температурах: при 37° - 10 пробирок с тиогликолевой средой, при 24° - 5 пробирок с тиогликолевой средой и 5 пробирок со средой Сабуро.
Пробы выдерживают в течение 5 суток при ежедневном просмотре. С целью проверки инактивации пенициллина одну из пробирок с тиогликолевой средой одновременно засевают 18-часовой культурой Staphyloooc'-cus aureus 209-р из расчета 250 микробных клеток на I мл среды и выдерживают так-же при 37° в течение 5 суток. Эта пробирка должна через 18 часов обязательно стать мутной.
При проросте питательной среды посевы повторяют из удвоенного количества образцов на двойном количестве сред, при наличии пророста хотя бы в единичных пробирках препарат считают нестерильным.
Учет результатов
Среда Количество проросших пробирок
Тиогликолевая
Тиогликолевая
+ .Л
Сабуро
420
2. Определение стерильности полиглюкина и (ЬерЬоглюкина
Полиглюкин представляет собой раствор среднемолекулярной фракции частично гидрллизованного декстр&ча в 0,9% изотоническом растворе хлорида натрия.
Ферроглюкин - это раствор декстрана, к которому методом комплексирования присоединен атом железа.
Флаконы с препаратом до посева выдерживают 3 суток в термостате при 37° для выявления споровых форм микроорганизмов, которые в течение этого времени переходят в вегетативные. Из каждого флакона для выявления аэробов производят высев по 2 мл в 5 флаконов с сахарным бульоном и по 0,5 мл в 3 пробирки со средой Китт-Тароцци. Для выявления плесневых грибов и дрожжей производят высев по 0,5 мл в 4 пробирки с жидкой средой Сабуро. Засеянные среды выдерживают в термостате при двух разных температурах.
При 37° - 3 флакона с сахарным бульоном ,
4 пробирки с МПА,
3 пробирки со средой Китт-Таропци
При 24° - 2 флакона с сахарным бульонрм ,
4 пробирки со средой Сабуро.
Пробы вьщерживаот в течение 8 суток при ежедневном просмотре. Для контроля пригодности питательной среды один из флаконов с сахарным бульоном одновременно засевают 18-часовой культурой St.auv'eus 209-р, внося во флакон I каплю I млн взвеси и выдерживают в термостате при 37° в течение 6 суток.
Предыдущая << 1 .. 96 97 98 99 100 101 < 102 > 103 104 105 .. 106 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама