Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Биохимия -> Данилин Н.Ф. -> "Методические рекомендации по молекулярно-генетическим основам микробиологии" -> 103

Методические рекомендации по молекулярно-генетическим основам микробиологии - Данилин Н.Ф.

Данилин Н.Ф. Методические рекомендации по молекулярно-генетическим основам микробиологии — Ленинград, 1982. — 416 c.
Скачать (прямая ссылка): metodrekomendaciipomolekulyarnim1982.pdf
Предыдущая << 1 .. 97 98 99 100 101 102 < 103 > 104 105 .. 106 >> Следующая

При проросте питательных среп, опыт повторяют иа удвоенного количества образцов на двойном количестве сред.
421
Учет результатов
Среды Количество проросших пробирок
Сахарный бульон
Мясо-пептонный агар
Китт-Тароцци
.Сабуро 1
________________________|________________;_____________________________
3. Определение стерильности химико-фармалевдических препаратов, не обладающих бактериостатическим действием.
Препарат засевают по 0,5 мл в 5 пробирок с сахарным бульоном по 0,2 мл в 3 пробирки с МПА, для выявления анаэробов производят высев по 0,5 мл в 3 пробирки со средой Китт-Тароцци, а для выявления плесневых и дрожжевых грибов производят высев по
0,5 мл в 3 пробирки со средой Сабуро.
Засеянные среды выдерживают при двух разных температурах При 37° - 3 пробирки с сахарным бульоном
3 пробирки с МПА
3 пробирки со средой Китт-Тароцци При 24° - 2 пробирки с сахарным бульоном
3 пробирки со средой Сабуро.
Посевы выдерживают 7 суток при ежедневном просмотре. При проросте сред опыт повторяется из удвоенного количества образцов на двойном количестве сред.
Масляные препараты перец посевом эмульгируют в стерильном физиологическом растворе с бусами (в колбочке 5 мл 0,9t HaCl и 2-3 бусинки 1. Препарат вносят стерильно в количестве I мл и встряхивают 3-5 мин, а затем уке высевают на питательные
422
среды.
Учет результатов
Среды Количество проросших пробирок
Сахарный бульон
МПА
Китт-Тароцци
Сабуро 1 ¦- -
4. Определение стерильности препаратов, обладающих бактериостатическим действием.
Препарат высевают по 5 мл в колбы с 200 мл сахарного бульона и выдержившот 3 суток.
После этого делают высевы так же, как и препарата не обладающего бактериостатическим действием (п.З')
5. Определение стерильности препаратов, обладающих бактерицидным действием.
Раствор препарата пропускают через 2 мембранных фильтра, по 10 мл через каждый фильтр. После фильтрации фильтры отмывают от препарата 3 порциями стерильного физиологического раствора по 100 мл. Фильтры помещают в ч. Петри на следующие среды.
а1 для определения бактерий на МПА
б> для определения плесневых и дрожжевых грибов на срепу Сабуро.
Наблюдение за посевом ведут в течение 7 суток. На фильтрах не должно вырасти никаких колоний микроорганизмов. В случае пророста опыт повторяют из удвоенного количества образцов
и на двойном количестве сред.
Литература
Государственная Фармакопея. Изд. ТО.М.,1968, стр.954.
Приказ Мин. здравоохранения СССР, Мин. мед.промышленности, Мин. мясной и молочной промышленности СССР. №944 (486)207. 10.10.1974
<124
ПРИЛОЖЕНИЕ
Питательные среды
Лактозный бульон.
Пептон 5 г, лактоза - 5 г, мясная вода до 1000 мл, pH после стерилизации 6,7. Стерилизуют при 2 ат 15 мин.
Среда Киллиана.
К 100 мл МПБ (pH б,7-6,9) перед употреблением добавляют I мл
0,1$ водного раствора бриллиантового зеленого.
Среда Эндо. (готовится непосредственно перед употреблением).
К 100 мл МПА (pH 7,6) при температуре 70°С стерильно добавляют 5 мл 20$ раствора лактозы и смесь 0,5 мл насыщенного раство-
ра основного фуксина с 1,25 мл свежеприготовленного 10$ раствора СУЛЬ'7!ДГ натрия.
Среды Гисса с углеводами
Пептон - 10 г, ЕаС1 - 5 г, углевод - 10 г, реактив Андреде -10 мл, вода дистиллированная до 1000 мл, pH после стерилизации 7,2-7,4, стерилизуют 15 мин при 2 ат. Углеводы - лактоза, глюкоза или маннит.
Реактив Андреде.
0,5 г кислого фуксина растворяют в 100 мл дистиллированной воды, прибавляют 16,4 мл I ц раствора НаОН, стерилизуют 5 мин при 100° и хранят в темном месте во флаконе с притертой пробкой. Приготовленный реактив должен иметь соломенно-желтый цвет.
Накопительная среда для >г-и,.о-,' у -i coccus...
Дрожжевой экстракт - 5 г, казеиновый гидролизат (кислотный)
- 20 г, ,л - 5 г, пептон - 10 г, глюкоза - 2 г, Hglirc^
2,5 г, вода дистиллированная до 1000 мл. Среду стерилизуют 15мин
при 2 ат.
Солевой агар с маннитом.
Пептон - 10 г, UaCl - 75 г, Д-маннит - 10 г, феноловый крас ный - 0,029 г, агар-агар - 20 г, мясо-пептонный бульон до 1000 мл pH после стерилизации 7,4.
Феноловый красный внести в виде 0,1% раствора в 20 % спирте (25 мл на 1000 мл среды). Среду стерилизуют 15 мин при 2 ат.
Сееда-ДДД Определения_____РярчНшппияя ярп.Ипаая
Пептон - 20 г, глицерин - 10 г, К2НРО4 - 1,о г, MgS04..7H20 -1,5 г, агар-агар - "_о г, pH после стерилизации 7,2. Стерилизуют 15 мин при 2 ат.
Среда Сабуро
Пептон - 10 г, глюкоза - 40 г, агар-агар - 20 г, дистиллированная вода до 1000 мл. Стерилизуют 15 мин при 2 ат.
Кровяной агар.
К расплавленному и охлажденному до 45°С МПА (2^ агар-агара) стерильно добавляют 5-10^ дефибринированной стерильно взятой крови лошади, кролика или барана.
Среда Девина.
К 100 мл расплавленного МПА (pH 7,2-7,4) добавляют 2 мл 0,9% водного раствора метиленового синего , 1,5 мл 2% раствора эозина желтого, 2 г лактозы и 0,2 г двуосновного фосфата калия. Растворы красок готовят на дистиллированной воде, стерилизуют парой в течение I часа. Лахтозу и двуосновной фосфат калия перед добавлением к агару растворяют в небольшом количестве стерильной дистиллированной вода и кипятят в пробирке. После добавления всех ингредиентов среда имеет красно-фиолетовый цвет.
Предыдущая << 1 .. 97 98 99 100 101 102 < 103 > 104 105 .. 106 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама