Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Биохимия -> Данилин Н.Ф. -> "Методические рекомендации по молекулярно-генетическим основам микробиологии" -> 104

Методические рекомендации по молекулярно-генетическим основам микробиологии - Данилин Н.Ф.

Данилин Н.Ф. Методические рекомендации по молекулярно-генетическим основам микробиологии — Ленинград, 1982. — 416 c.
Скачать (прямая ссылка): metodrekomendaciipomolekulyarnim1982.pdf
Предыдущая << 1 .. 98 99 100 101 102 103 < 104 > 105 .. 106 >> Следующая

426
Среда Китта-Таооппи.
Печень животного нарезают кусочками 1-1,5 г,прибавляют тройное количество МПБ и кипятят 30 мин. Бульон отфильтровывают, печень промывают под краном на сите. Отфильтрованный бульон разливают по 7-10 мл в пробирки и кладут в них по 2-3 кусочка отмытой печени. Пробирки стерилизуют в автоклаве 30 мин при I ат. После посева пробирки заливают стерильным вазелиновым маслом (слой масла 0,5 см).
Среда Тукаева.
К 1%-ой пептонной воде добавляют Ъ-&% обезжиренного молока. Стерилизуют дробно при 100° 3 дня по 60 минут.
Тиогликолевая среда.
Панкреатический гидролизат казеина (в пересчете на сухой остаток) - 15 г, дрожжевой экстракт (10^) (в пересчете на сухой остаток) - 5 г, ЫаС1 - 5 г, глюкоза - 5 г, цистин -0,75 г, тиогликолевая кислота - 0,3 мл, раствор резазурина натрия 1:1бЙ0 свежеприготовленного - I мл (допускается приготовление среды без раствора резазурина натрия), агар-агар - 0,75, вода дистиллированная до 1000 мл, ГО среды после стерилизации 7,0-7,2.
Смешивают все составные части среды за исключением глюкозы и тиогликолевой кислоты. Цистин предварительно растворяют в небольшом количестве дистиллированной воды при добавлении 10-20^ раствора едкого натра до его полного растворения. Среду после добавления агар-агара расплавляют текучим паром, затем добавляют тиогликолевую кислоту и глюкозу и фильтруют через бумажный фильтр. Разливают по 20 мл в пробирки и стерилизуют при 120° в течение 20 мин.
427
Розодово-ди&Ьеренпиальный агар.
К I л мясо-пептонного бульона добавляют 10 г sirара, 50 мл желчи, 10 г лактозы и 0,5 г глюкозы, устанавливают pH 7,4-7,б, добавляют 2 мл 1% спиртового раствора бромтимолблау и 2 мл спиртового раствора розоловой кислоты. Среду разливают в пробирки, стерилизуют в автоклаве в течение 20 минут при III0 - 112°, скашивают так, чтобы получился высокий столбик и скошенная поверхность. Приготовленная среда до употребления имеет красновато-коричневый цвет. При росте на ней кишечной палочки среда становится желтой. Образование газа в среде определяют по вспениванию конденсационной жидкости и разрыву столбика среда.
Среда Вильсон-Блера.
100 мл мясо-пептонного агара с 1% глюкозы растапливают в водяной бане и добавляют 10 мл 20^ раствора сульфиЖа натрия и I мл раствора хлористого железа. Оба раствора готовят на стерильной дистиллированной воде и кипятят. Среду разливают в пробирки по 7 мл и используют в расплавленном виде при 45°для посева исследуемого материала на вьщеление анаэробов.
Среда Кесслера.
Пептон - 10 г, желчь - 50 мл, вода дистиллированная -1000мл
Смесь перечисленных ингредиентов кипятят 20-30 минут, фильт руют через вату, добавляют 10 г лактозы и доводят объем до I л, устанавливают pH 7,4-7,6, добавляют 4 мл It водного раствора генцианвиолета. Среду разливают в пробирки с поплавками по 5 мл и стерилизуют при 1,5 ат 15 минут. Среда имеет фиолетовый цвет.
428
Глюкозо-пептонная среда Эйкмана
а) Концентрированная среда Эйкмана.
В I л воды растворяют 100 г пептона, 50 г хлористого натрия,* смесь назревают до кипения, фильтруют, прибавляют 100 г глюкозы, устанавливают pH 7,4-7,6 , разливают по 1и мл в колбы или склянки емкостью 250 мл с поплавками и по I мл в пробирки с поплавками. Стерилизуют текучим паром (t -100°) дробно в течение I часа через 24 часа три раза. После стерилизации поплавки должны быть полностью заполнены средой.
б) Разведенная среда Эйкмана. В I л воды растворяют 10 г пептона, 5 г хлористого натрия, нагревают до кипения, добавляют 10 г глюкозы, устанавливают pH 7,4-7,6, разливают по пробиркам с поплавками, стерилизуют текучим паром.'
Желточно-солевой агар.
Для приготовления желточно-солевого агара готовят мясо-пептонный агар (pH 7,2-7,4) с содержанием 10% поваренной соли.
После розлива во флаконы по 100-200 мл стерилизуют в автоклаве в течение 20 минут при температуре 120°. Перед употреблением растапливают, охлаждают до 45°-50° и добавляют 20^ (по объему) стерильной желточной взвеси (1желток куриного яйца на 150-200мл стерильного физиологического раствора). Среду быстро перемешивают и разливают в чашки Петри.
Специальная среда для получения ссЬеропластов и протопластов.
В МПБ вносят Ъ% сахарозы, 0,02е? сульфата магния и Ю00ед/мл пенициллина. Используют сразу после приготовления.
Бульон на переваре Хоттингера.
Говяжье мясо освобождают от костей,жира,сухожилий,нарезают мелкими кусочками, заливают водой (I кг мяса на 2 л воды) и ки-
42S
пятят 15-20 пн. Ыясо пропускает через мясорубку, заливают полученной мясной водой и сливают в бутыль с таким расчетом, чтобы 1/3 бутыли оставалась свободной. К горлышку бутыли подбирают хорошо пригнанную резиновую пробку. Смесь подщелачивают 2056 раствором питьевой соды до pH 7,8-8,0 и прибавляют 0,5/6 панкреатина (можно и больше, в зависимости от его активности).
Через 1-2 часа после добавления фермента проверяют реакцию перевара и подщелачивают его повторно до pH 7,4-7,5. Если сдвига pH не произошло, то добавляют еще фермент.
Содержимое бутыли тщательно перемешивают, добавляют хлороформ из расчета 10-30 мл на каждый литр перевара. Бутыль плотно закрывают резиновой пробкой и ставят в термостат на 37°С на 7-10 суток. Первые сутки содержимое бутыли перемешивают каждые 1-2 часа, а в последующие дни - по нескольку раз в день.
Предыдущая << 1 .. 98 99 100 101 102 103 < 104 > 105 .. 106 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама