Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Биохимия -> Данилин Н.Ф. -> "Методические рекомендации по молекулярно-генетическим основам микробиологии" -> 20

Методические рекомендации по молекулярно-генетическим основам микробиологии - Данилин Н.Ф.

Данилин Н.Ф. Методические рекомендации по молекулярно-генетическим основам микробиологии — Ленинград, 1982. — 416 c.
Скачать (прямая ссылка): metodrekomendaciipomolekulyarnim1982.pdf
Предыдущая << 1 .. 14 15 16 17 18 19 < 20 > 21 22 23 24 25 26 .. 106 >> Следующая

Кювету выбирают с таким расчетом,чтобы с одной и той же кюветой и одним и тем же светофильтром можно было измерить величины оптической плотности серии растворов. К каждому фотоэлектроколориметру прикладывается два набора кювет с расстоянием между рабочими гранями 1;3;5;Ю;20;30;50 мм. Чем интенсивнее окрашен раствор,тем меньше должно быть рабочее расстояние между гранями кювет и наоборот. Выбирают кювету с таким расстоянием между рабочими гранями,чтобы наиболее часто встречающаяся рабочая концентрация раствора давала показания прибора в пределах 0,3-1,0.
Для построения калибровочной кривой готовят серию растворов, каждый из которое содержит определенную концентрацию исследуемого вещества, и измеряют оптическую плотность этих растворов, используя выбранный светофильтр и кювету. По полученным данным на миллиметровой бумаге строят график,откладывая на оси ординат показания ФЭК ( D ), а на оси абсцисс - соответствующую концентрацию в растворе. Если величина D раствора пропорциональна его концентрации,кривая имеет вид прямой,проходящей через начало координат.
Для определения концентрации вещества исследуемого раст-
75
вора измеряют оптическую плотность этого раствора, находят на оси ординат точку, соответствующую данному значению D Через неё проводят линию, параллельную оси абсцисс, до пересечения с калибровочной линией, и из точки пересечения на ось абсцисс опускают перпендикуляр. По точке пересечения определяют концентрацию вещества в анализируемом растворе.
Абсорбционная спектроскопия.
Аппаратура и применение.
Молекулы поглощают свет. Длины волн,при которых происходит поглощение, и степень поглощения зависят от структуры и от окру жения молекулы,поэтому абсорбционная спектроскопия является полезным методом для характеристики молекул различного размера.
Световая волна состоит из взаимно перпендикулярных электрического и магнитных полей, амплитуды которых по мере распостра-нения в пространстве изменяются по синусоиде.
Энергия волны Е равна
Е=-^-=м , (I)
где h- постоянная планка; с-скорость света; я.-длина волны;
V-частота.
Когда волна сталкивается с молекулой, она может либо рассеиваться (т.е. изменяется направление её распостранения), либо поглощаться (т.е. её энергия передается молекуле). Относительная вероятность протекания того или иного процесса является свойством той молекулы, с которой произошло столкновение. Если произошло поглощение электромагнитной энергии света, о молекуле говорят, что она возбуждена или перешла в возбужденное сое-
76
тояние. Молекула или часть молекулы,которая может быть возбуждена посредством поглощения света в видимой и ближней У$-области, называется хромофором. Обычно энергия возбуждения превращается в тепло (кинетическую энергию) в результате столкновения возбужденной молекулы с другой молекулой (например, молекулой растворителя). Некоторые молекулы вновь излучают энергию (например, при флуоресценции). В обоих случаях интенсивность света, прошедшего через молекулу,содержащую набор хромофоров, меньше интенсивности падающего света.
Возбужденная молекула обладает набором дискретных квантовых энергетических состояний,описываемых законами квантовой механики. Эти состояния называются энергетическими уровнями молекулы. Главные энергетические уровни определяются возможным пространственным распределением электронов и называются электронными энергетическими уровнями; на них накладываются колебательные уровни,которые указывают на различные типы колебаний молекулы (например, растягивание и изменение углов различных ковалентных связей). Самый низкий электронный уровень называется основным состоянием (здесь не имеются в виду еще более .близко расположенные уровни, называемые вращательными,так как они не очень важны в абсорбционной спектроскопии), а все другие возбужденными. Поглощение энергии происходит с наибольшей вероятностью только в том случае, если количество поглощенной энергии соответствует разности энергий квантовых состояний. Это можно выразить,констатируя,что свет с длиной волны X поглощается только тогда, когда
где Ej - энергетический уровень молекулы до поглощения, a Eg -энергетический уровень достигаемый в результате поглощения.
Изменение энергетического состояния при испускании или поглощении кванта называется переходом. Упрощенно переход между электронными энергетическими уровнями соответствует энергии, необходимой для перемещения электрона с одной орбиты на другую. Зависимость вероятности поглощения от длины волны называется спектром поглощения. Задача абсорбционной спектроскопии состоит в накоплении и анализе данных по поглощению. Если бы все переходы происходили только между самыми низкими колебательными уровнями основного состояния и первого возбужденного состояния,тогда спектр поглощения состоял бы из узких,дискретных линий. Однако,поскольку возможны переходы с основного состояния на любой колебательный и вращательный уровни первого возбужденного состояния,а линии имеют конечную ширину,то спектр проявляется в виде относительно плавной кривой (рис.32).
Рис.32. Сравнение спектров двух биологических молекул: флавин-мононуклеотида (а) и фикоциана (б). Спектры можно использовать для идентификации соединения.
Предыдущая << 1 .. 14 15 16 17 18 19 < 20 > 21 22 23 24 25 26 .. 106 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама