Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Биохимия -> Данилин Н.Ф. -> "Методические рекомендации по молекулярно-генетическим основам микробиологии" -> 30

Методические рекомендации по молекулярно-генетическим основам микробиологии - Данилин Н.Ф.

Данилин Н.Ф. Методические рекомендации по молекулярно-генетическим основам микробиологии — Ленинград, 1982. — 416 c.
Скачать (прямая ссылка): metodrekomendaciipomolekulyarnim1982.pdf
Предыдущая << 1 .. 24 25 26 27 28 29 < 30 > 31 32 33 34 35 36 .. 106 >> Следующая

Окраска по Романовскому-Гимза
Метод Романовского-Гимза широко применяется в микробиологии для выявления деталей строения клетки, кроме того он является одним из основных при изучении морфологии простейших,спирохет и риккетсий.
Краситель Романовского-Гимза представляет собой смесь азура-(органическая краска, получаемая из метиленового синего), эозина и метиленового синего. В растворе краска имеет сине-фиолетовый цвет, продается в готовом виде. Непосредственно перед окраской мазка приготавливают рабочий раствор краски, состоящий из 10 мл дистиллированной вода (рН-7,0) и 10 капель краски. Фиксированный мазок опускают в стаканчик с рабочим раствором красителя или в кювету с краской мазком вниз на I час. Через час краску сливают,- препарат промывают водой до тех пор, пока струи воды не станут прозрачными, высушивают на воздухе и микроекопируют в иммерсионной системе.
112'
Метопы выявления капсул микробов
Многие микроорганизмы имеют капсулу,которая окружает микробную клётку в виде слизистого слоя. Капсулы могут быть различной величины и химического состава. Чаще всего они состоят из высокомолекулярных полисахаридов, реже в их состав входят белки. Функция капсулы прежде всего защитная.
Капсулы не окрашиваются красителями при обычных методах окраски. Для их выявления используют так называемые негативные методы, при которых с помощью определенных веществ (тушь,2% раствор колларгола и др.), не адсорбирующихся микробными клетками, создается темный фон, на котором отчетливо видны яркие неокрашенные тела микробов.
Метод Бурри
На край обезжиренного предметного стекла наносят капельку туши, а рядом с ней каплю воды,в которую вносят петлей микробную культуру. Затем обе капли быстро и тщательно перемешивают и из смешанной капли делают мазок ребром другого предметного
Затем мазок тщательно высушивают на воздухе и микроскопи-руют с иммерсионной системой. На темном фоне клетки,окруженные капсулой, видны как ярко освещенные тельца.Этот способ применяют и для выявления безкалсульных микробов: например спирохет,
микробов зубного налета человека и др.
1т о 1й
Метод Бурри-Гинса
Мазок приготавливают по методу Бурри,фиксируют над пламенем или смесью Никифорова, затем окрашивают фуксином Циля(разведенным водой в соотношении 1:3), наливая краситель нфоверх-ность мазка на 2 минуты,осторожно промнвают водой, чтобы смыть остатки краски, но не удалить слой туши, высушивают на воздухе и микроекопируют в иммерсионной системе. Бактериальные клетки красного цвета, окруженные бесцветными капсулами, хорошо видны на темном фоне.
Модийиштоованный метод Бурри-Гинса
На край предметного стекла помещают разбавленного
(1:1) водой карболового фуксина Циля, в которую вносят петлей исследуемую культуру. Через 2-3 минуты к ней добавляют каплю туши, разведенной водой (1:1), тщательно перемешивают и готовят препарат по схеме, представленной выше. Мазок полностью высушивают на воздухе и .микроекопируют в иммерсионной системе. Клетки окрашиваются в красный цвет, капсулы бесцветные, тушь создает темный фон.
Окраска жгутиков
Многие микроорганизмы имеют специальные органы движения-жгутики, длина которых достигает 20 мкм, диаметр 10-20 нм.
Окраска жгутиков очень трудоемкая операция, т.к. жгутики легко отрываются и повреждаются.
Для приготовления препарата можно пользоваться как предметными так и покровными стеклами. Они должны быть обработаны хромовой смесью, промыты и обезжирены г; хранят стекла в смеси Никифорова (этиловый спирт : эфир - 1:1).
114
Исследуемая бактериальная культура должна быть колодой (16-20 часов роста в термостате).Культуру,выращенную на МПА, заливают I мл стерильной воды, и для приготовления мазка берут небольшую капельку взвеси.
Окраска жгутиков по ЛейхЬлеру '
За 1-2 суток до употребления готовят протраву.следующего состава: I мл насыщенного спиртового раствора основного фуксина, 10 мл 20t водного раствора танина, 5,5 мл насыщенного на холоду водного раствора сернокислого закисного аммиачного железа. Перед употреблением фильтруют. Капельку взвеси переносят на предметное или покровное стекло,не размазывая ее петлей и дают высохнуть. Затем обрабатывают мазок протравой при комнатной температуре 20 минут. Мазок тщательно промывают водой,высушивают на воздухе и докрашивают фуксином Циля 3-4 минуты при _ легком подогревании (без отхождения паров). Промывают препарат водой,высушивают и микроекопируют в иммерсионной системе.
2.2. МОШШОГИЯ ПРОСТЕЙШИХ.
Вопросы для подготовки по теме
1. Морфология протозойных микроорганизмов.
2. Принцип классификации простейших.
3. Особенности основных представителей простейших;классов споровиков,жгутиковых,саркодовых,реснитчатых.
Простейшие (Protozoa ) - микроскопические одноклеточные животные организмы (эукариоты).
Простейшие весьма разнообразны по форме,величине и строению клеЛи (рис.41). Размеры их колеблются в зависимости от
115
вида от нескольких мкм до 2 см. Большинство простейших значительно крупнее бактерий ( 100 мкм), по сравнению с последними они
достаточно сложно организованы, их клетка имеет оформленное ядро, в цитоплазме можно обнаружить целый ряд дифференцированных органоидов, характерных для низших животных. Оболочка простейших по строению и химическому составу отличается от клеточной стенки бактерий и грибов. Характерной ее особенностью является наличие хитина.
Предыдущая << 1 .. 24 25 26 27 28 29 < 30 > 31 32 33 34 35 36 .. 106 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама