Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Биохимия -> Данилин Н.Ф. -> "Методические рекомендации по молекулярно-генетическим основам микробиологии" -> 71

Методические рекомендации по молекулярно-генетическим основам микробиологии - Данилин Н.Ф.

Данилин Н.Ф. Методические рекомендации по молекулярно-генетическим основам микробиологии — Ленинград, 1982. — 416 c.
Скачать (прямая ссылка): metodrekomendaciipomolekulyarnim1982.pdf
Предыдущая << 1 .. 65 66 67 68 69 70 < 71 > 72 73 74 75 76 77 .. 106 >> Следующая

Определение количества микроорганизмов в Т г (1 мл) исходного субстрата.
Наиболее вероятное количество микроорганизмов, содержащееся в!г(1 мл) исходного субстрата при уровне вероятности 95^
(Pq gg) вычисляют по формуле:
(х± ?6* ).*•>>
где - среднее число колоний, выросшее при высеве данного
разведения; - среднее квадратичное отклонение; Z
- критерий t при Pq g^; 2(5^ - доверительный интервал; К- разведение, иё которого произведен посев; V - объем суспензии, взятый для ^осева, мл;X X - общее количество подсчитанных колоний при высеве данного разведения; п - число повторностей. Результаты записывают в виде таблицы.
Численность колоний, выросших на фильтровальной бумаге, и расчет наиболее вероятного количества микрюорганизмов, разрушающих клетчатку, в 1 г почвы
I Разведение ! Повторность Кол-во Хх 4 Кол-во мик-
: опыта колоний на чашках X роорганизмов в I г почвы ПРИ Р0.95
1:10
4
1:100
296
Сравнивают доверительные интервалы, полученные на основании подсчета результатов высева из разных разведений, и делают вывод, какой результат следует считать наиболее достоверным. Описывают колонии микробов на фильтрах. Готовят препараты фик-.сированных окрашенных клеток и" этих колоний. Для этого материал отбирают из наиболее разрушенных и ослизненных участков фильтра. Все наблюдения вносят в таблицу.
Характер колоний и морфология клеток микроорганизмов, выросших на фильтрах, пропитанных средой Гетчинсона
№ колонии Признаки колонии Вид культуры под микроско-скопом (с.рисунком)
диаметр цвет 1 1 1 | 1 1 слизь сте- пень разру- шения клет- чатки вегета- тивные клетки микро- цисты цисты
I и т.д.
г---------------------------------------------------------------
Бактерии, разрушающие клетчатку в анаэробных условиях
В анаэробных условиях клетчатку разлагают мезофильные или термофильные виды родов Clostridium u Bacillus.
Типичный представитель мезофильных бактерий, разлагающих целлюлозу при 30-40° - СТ.omelanslcii . К термофильным бактериям относятся, например, Cl. tiiermocellum и Вас. cellulosa-dissolvens. Оптимальной для их развития является температура 60-65°. При 30-40° они не растут.
Анаэробы, разлагающие клетчатку, распространены в почве, навозе, компостах, илах, сточных водах.
Материалы. Среда для мезофилов (г/л) :(УНЧ)^Р0^- 1,0, KgHPO^
297
- 1,0, Mg50 4* THgO - 0,5,jfaCI - следы, вода водопроводная.
Среда для термофилов (г/л): пептон 5,0,(Унч)^ИР^- 1,5, КН^РО^ и KgHP04 - по 0,5 , JtyJ04 - 0,4, УаСТ - 0,1, FeS°4 ~
следы. Вода водопроводная.
Среды разливают в пробирки по 10 мл, добавляют мел - около 0,1 г для мезофилов и 0,2 г для термофилов и вносят полоски фильтровальной бумаги 50x5 мм.
Посевной материал - почвенная взвесь, разведенная 1:10 -1:1000. Объем посевного материала - 0,2 мл.
Условия культивирования для мезофилов 30° в течение 18-20 суток, для термофилов - 60° в течение 10-14 суток.
Учет результатов.
Основным признаком развития бактерий, разлагающих клетчатку, является характерное изменение клетчатки: обычно фильтровальная бумага слегка желтеет, покрывается слизью и постепенно превращается в рыхлую массу, состоящую из отдельных волокон.
Кроме того наблюдается помутнение среды и выделение газа.
Готовят препараты для микроскопирования, "раздавленная капля" и окрашенные по Циль-Нильсену. Материал отбирают вместе с волокнами целлюлозы из тех пробирок, гдв наблюдали наиболее интенсивное разложение бумаги. Оценивают морфологическое разнообразие клеток в накопительных культурах, обращают внимание на подвижность бактерий, наличие спор' и тип спорообразования.
Все результаты наблюдений вносят в таблицу.
Характеристика бактерий, разрушающих клетчатку в анаэробных
_______________________________УСЛОВИЯХ___________
Температура Разведение Разрушение Помутнение Газовы- Вид под культивирования клетчатки среды деление микроско-
пом! с рис)
у
( Миктзобы. разлагающие пектиновые вещества
В аэробных условиях пектин разлагается бактериями и грибами. Способностью разлагать пектин обладает большинство фитопатогенных бактерий. В анаэробных условиях пектиновые вещества разрушают представители спорообразующих бактерий: Clostridium, acetobutylicum, Cl.felsineum, Cl.thermocellum.
Характерным признаком этих микроорганизмов является способность накапливать гранулезу, которая выявляется по темно-бурому или фиолетовому окрашиванию с йодом.
Пектиноразлагающие микроорганизмы находят практическое применение при обработке прядильных культур (льна,конопли, джута и др.).
Материалы. Снопики из стеблей льна или крапивы (пригодны только зеленые стебли) помещают в пробирки. Чтобы снопик не всплывал, к нему привязывают стеклянную трубочку. Заливают 20-30 - кратным количеством водопроводной водыС на 2/3 высоты пробирки).
Культивирование 15-20 дней при 37°.
Учет результатов.
0 пектиновом брожении судят по разрушению растительной ткани. При разрушении пектиновых веществ лубяные волокна легко отделяются друг от друга и от древесной части растения. 0т-• мечается характерный запах масляной кислоты, образующейся в данном процессе.
Предыдущая << 1 .. 65 66 67 68 69 70 < 71 > 72 73 74 75 76 77 .. 106 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама