Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Биохимия -> Данилин Н.Ф. -> "Методические рекомендации по молекулярно-генетическим основам микробиологии" -> 74

Методические рекомендации по молекулярно-генетическим основам микробиологии - Данилин Н.Ф.

Данилин Н.Ф. Методические рекомендации по молекулярно-генетическим основам микробиологии — Ленинград, 1982. — 416 c.
Скачать (прямая ссылка): metodrekomendaciipomolekulyarnim1982.pdf
Предыдущая << 1 .. 68 69 70 71 72 73 < 74 > 75 76 77 78 79 80 .. 106 >> Следующая

Посев из разведений 1:10^-1:10-^ в трех-четырехкратной повторности. Объем посевного материала I мл. Суспензии вносят на дно пробирок. Среду в одной пробирке оставляют стерильней для контроля.
Условия культивирования: 7-10 суток при 28-30°.
Учет результатов.
0 развитии денитрификаторов судят по образованию газа, исчезновению из среды нитратов (р-ция с дифениламином), под-щелочению и помутнению среды. PH определяют универсальным индикатором. Все показатели сравнивают с данными стерильной среды и вносят в таблицу. Рассчитывают вероятное количество аммонифицирующих бактерий в I г исходного субстрата и доверительный интервал.
Микроскопирование. Из глубины культуры, в которой наблюдались наиболее характерные изменения среды, отбирают материал, готовят препараты "раздавленная капля" и окрашенный по
Граму. Обращают внимание на форшу клеток, их сочетания, подвижность. Микроскопическую картину зарисовывают.
Показатели роста денитрифицирующих бактерий на среде Гиль-
тея
Разведение Повторность Газообра- Наличие зование нОд" № Помутнение
1:Т04 I
и т.д. 2
3
Стерильная
среда
АзотФиксируюшие микроорганизмы
Азотфиксация - это способность организмов усваивать молекулярный азот и строить из него все азотсодержащие соединения клетки. Этим свойством обладают многие микроорганизмы, обитающие в почве и в водоемах: различные виды родов Azotobc.cter, Clostridium, Pseudoraonas, Aerobacter , Bacillus,
некоторые микобактерии, актиномицеты, грибы, сине-зеленые водоросли и др. Кроме того азотфиксация характерна для клубеньковых бактерий рода rQiisobium , живущих в симбиозе с бобовыми растениями.
Выявление азотфиксаторов рода A7.ntnh.-ir.tR-r_________.
Виды этого рода различаются между собой характером роста на плотных средах, размерами и формой клеток и некоторыми физиологическими особенностями. Характерным признаком для большинства из них является образование слизистых колоний, окра-
309
шенных в темно-бурый или желтовато-зеленоватый цвет. Молодые клетки подвижны, старые утрачивают жгутики и покрываются слизистой капсулой.
Материалы. Среду 'Эшби разливают в пробирки, туда же помещают полоски фильтровальной бумаги так, чтобы край полоски был выше уровня жидкости. Стерилизуют в автоклаве при 0,5 ат.
Посевной материал - комочки почвы.
Условия культивирования - 5-7 суток при 28-30°.
Учет результатов.
0 развитии азотобактера судят по появлению характерных слизистых колоний на полоске фильтровальной бумаги. Описывают и зарисовывают особенности обнаруженных клеток (. форму,подвижность, наличие капсулы, соединения клеток).
Выявление азотФиксаторов из рода Clccti-iaiim
Бактерии этого рода в молодых культурах - подвижные палочки, одиночные или соединены в короткие цепочки из 2-3 клеток. В старых культурах большинство клеток неподвижны. При спорообразовании клетки утолщаются в середине или в конце. Наиболее активный азотфиксатор из этой группы микроорганизмов Cl. paeteurianura - облигатный анаэроб, хемоорганогете-ротроф. Молекулярный азот усваивается ими при дефиците азотсодержащих соединений в среде.
Материалы. Среда Виноградского (г): глюкоза - гэ.^НРО^-
- 1,0, МьЗ 04.7Н20 - 0,5, liaCI,?e?C4, jfc.3 0^ - следы,
СаСОд - 20,0. Разливают по ТО мл в пробирки, стерилизуют.
Посевной материал - пастеризованная почва.
Условия культивирования - 7-ТО суток при 28-30°.
ЗТО
Учет результатов.
Наиболее существенные признаки развития клостридий в среде Виноградского - характерный запах масляной кислоты, выделение газа, образование пены и наличие в накопительной культуре содержащих гранулезу клостридиальных форм клеток. Пробы отбирают со дна пробирок вместе с мелом. Описывают и зарисовывают особенности обнаруженных микроорганизмов.
Литература
Большой практикум по микробиологии. Под ред.Г.Л.Селибера. М., 1962.
Елино вН.П. Полезная и вредная деятельность микроорганизмов. М., 1970.
Практикум по микробиологии. Под ред. Н.С.Егорова. М., 1974.
311
12. БАКТЕРИОФАГИЯ
Вопросы для подготовки по теме
1. Общая характеристика фагов: морфология, распространение, жизненный цикл.
2. Вирулентные и умеренные фаги. Лизогенные культуры.
3. Специфичность фагов.
4. Выделение фагов и методы их количественной оценки.
Бактериофаги - это вирусы, паразитирующие на прокариотах (бактериях , синезеленых водорослях и актиномицетах). Фаги обнаруживают по их литическому действию на соответствующие микроорганизмы, причем это действие специфично, т.е. каждый фаг наиболее активно действует на определенный вид бактерий или на группу родственных видов. Лизирующее действие фага выражается в полном просветлении бульонной культуры или в образовании на засеянных плотных средах прозрачных участков среди газона культуры на поверхности среды ("стерильные" пятна).
Применение бактериофага для Фагодиагностики инфекций С при дизентерии, брюшном тифе, холере и т.п.). При этом не требуется выделения культуры возбудителя инфекции, а доказательством ее присутствия в исследуемом материале служит реакция нарастания титра фага. Метод применяется при исследовании воды, почвы, выделений больного. Материал, подлежащий исследованию, засевают на бульон и помещают в термостат при 37°.
Предыдущая << 1 .. 68 69 70 71 72 73 < 74 > 75 76 77 78 79 80 .. 106 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама