Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Биохимия -> Данилин Н.Ф. -> "Методические рекомендации по молекулярно-генетическим основам микробиологии" -> 81

Методические рекомендации по молекулярно-генетическим основам микробиологии - Данилин Н.Ф.

Данилин Н.Ф. Методические рекомендации по молекулярно-генетическим основам микробиологии — Ленинград, 1982. — 416 c.
Скачать (прямая ссылка): metodrekomendaciipomolekulyarnim1982.pdf
Предыдущая << 1 .. 75 76 77 78 79 80 < 81 > 82 83 84 85 86 87 .. 106 >> Следующая

1. они должны постоянно содержаться в выделениях человека и определенных теплокровных животный;
2. у них не должно быть других природных резервуаров или естественных мест обитания;
3. после выделения в окружающую среду, они должны сохранять жизнеспособность в течение определенных сроков, близких к срокам выживания некоторых патогенных бактерий, выводимых из организма теми же путями;
4. они не должны сколько-нибудь интенсивно размножаться во внешней среде, т.е. их количество должно оставаться постоянным определенный период времени после попадания в окружающую среду;
5. они должны легко обнаруживаться современными микробиологическими методами и поддаваться количественному определению;
6. они должны быть достаточно типичными, чтобы их дифференциация была облегчена и изменчивость в природных условиях была неширокой.
Санитарно-показательное значение кишечной палочки (Esch. coli) определяется прежде всего тем, что, являясь нормальным обитателем кишечника человека и животных, она находится там в огромных количествах (в I г испражнений человека содер-
337
о q
жится до 10-10 жизнеспособных кишечных палочек), кроме того ее сроки выживания во внешней среде близки к срокам сохранения возбудителей кишечных инфекций (брюшного тифа, дизентерии, пищевых токсикоинфекций). Так же как эти микроорганизмы,E.coTi в почве и воде, как правило, не размножаются и постепенно погибают. Для определения кишечной палочки в почве, воде и других объектах разработаны специальные среды и метода, с помощью которых её легко обнаружить и отделить от других групп микроорганизмов.
Для количественной характеристики содержания кишечной палочки в почве введено понятие коли-титра. Коли-титр почвы - то наименьшее количество почвы, выраженное в граммах, в котором обнаруживается одна жизнеспособная кишечная палочка.
Для определения коли-титра почвы используют элективные питательные среды, содержащие желчь и генциан-виолет, подавляющие рост многочисленных бактерий, населяющих почву, но не препятствующие росту кишечной палочки. Наиболее употребительной является жидкая среда Кесслера, которая кроме вышеназванных компонентов содержит пептон и лактозу, сбраживаемую E.coTi ; для улавливания образовавшегося газа служат поплавки.
Описываемый метод определения коли-титра называется методом бродильной пробы. Первый этап - посев ТО мл почвенной суспензии (в разведении 1:10), что соответствует Т г почвы, в колбы с 50 мл среды Кесслера, а 1 мл суспензии СО,Т г почвы) и по I мл дальнейших десятикратных разведений суспензии - в пробирки с 5 мл среды. Посевы инкубируют в термостате при 43°, так как при этой температуре большинство микроорганизмов, в отличие от кишечной палочки, не развивается.
33"
После суточной инкубации отбирают так называемые положительные посевы, в которых наблюдается обильное газообразование и диффузный рост, эти признаки характерны для развития E.coli • ферментирующей лактозу с образованием газа, скапливающегося в поплавке (запаянной с одной стороны трубке, помещенной в среду). Из отобранных посевов делают высевы на дифференциальнодиагностическую среду Эндо , инкубируют при 37° 24 часа, обнаруживают характерные для E.coli темнокрасные колонии с металлическим блеском, производят микроскопию и при наличии в мазках мелких грамотрицательных палочек делают вывод о присутствии E.coli . При необходимости делают высев на глюкозопептонную среду (ГПС) с поплавком, т.е. производят постановку так называемой вторичной, бродильной пробы.
Предельное разведение почвенной суспензии, в которой обнаружено наличие кишечной палочки (по бродильным пробам и морфологии) указывает на титр кишечной палочки, т.е. на интенсивность фекального загрязнения данной пробы почвы.
Анаэробные споровые бактерии - Clostr.perfringens так же как E.coli содержатся в кишечнике человека и животных, однако их количество значительно ниже содержания последних. Благодаря способности образовывать споры эти микроорганизмы имеют значительно большую устойчивость во внешней среде и поэтому могут служить показателями давнего фекального загрязнения и, кро-.ме того, характеризовать степень возможного инфицирования почвы патогенными спорообразующими анаэробами.
ПетхЬрингенс-титр почвы - то наименьшее ее количество, выраженное в граммах, в котором содержится одна жизнеспособная клетка Cl.perfringens
339
Для определения Clostr.perfringens в почве "используют железо-сульфитный агар (среду Вильсон-Блера). Эта плотная среда содержит глюкозу, сульфит натрия (lla2S0.j ), хлорное железо (Ре2С1^ (см. Приложение). Посев почвы производят из тех же раз -ведений почвенной суспензии, что и для определения коли-титра, для того, чтобы неспоросные бактерии не росли на этой среде, суспензию прогревают при 80° 10-15 минут./Посев производят следующим образом: из соответствующих разведений берут стерильной I пипеткой по I мл суспензии и вносят в пробирку с расплавленной средой Вильсон-Блера. Равномерно распределяют посеянный материал и помещают в термостат при 37-43°.
Если в пробе почвы присутствует Cl.perfringens наблюдается характерное изменение среды в течение 3-Т8 часов.'В результате роста на среде Вильсон-Бвра этот микроорганизм восстанавливает сульфит натрия до сернистого натрия (IIa2S ), который взаимодействуя с хлорным железом образует сульфид железа( з?ез ), окрашивающий колонииCl.perfring? черный цвет. Кроме того, за счет ферментации глюкозы образуются газы, разрывающие среду. Перфрингенс-титр определяется максимальным разведением почвенной суспензии, при посеве которого развиваются колонии.
Предыдущая << 1 .. 75 76 77 78 79 80 < 81 > 82 83 84 85 86 87 .. 106 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама