Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Биохимия -> Данилин Н.Ф. -> "Методические рекомендации по молекулярно-генетическим основам микробиологии" -> 88

Методические рекомендации по молекулярно-генетическим основам микробиологии - Данилин Н.Ф.

Данилин Н.Ф. Методические рекомендации по молекулярно-генетическим основам микробиологии — Ленинград, 1982. — 416 c.
Скачать (прямая ссылка): metodrekomendaciipomolekulyarnim1982.pdf
Предыдущая << 1 .. 82 83 84 85 86 87 < 88 > 89 90 91 92 93 94 .. 106 >> Следующая

Санитарная оценка воздуха
Среда Число колоний на чашке при определении
методом Коха в аппарате Кротова
МПА
кровяной агар сусло-агар
Микробное число
Число зеленящего и
гемолитического
стрептококков
Литература
ЛабинскаяА.С. Микробиология с техникой микробиологических исследований. М.,1972.
Перети Л.Г. Значение нормальной микрофлоры для организма человека. Медгиз.,1955.
П я т к и н К.Д., Кривошеин Ю.С. Микробиология.М. ,1980. Санитарная микробиология. Под ред.Г.П.Калины и Г.К.Чис-.товича. М.,1969.
Теп В.И. Санитарная микробиология. 1958.
Т и м а к о в В.Д. Микробиология. М.,1973. .
354
15. ИЗУЧЕНИЕ ПАТОГЕННОСТИ И ВИРУЛЕНТНОСТИ МИКРОБОВ
Вопросы для подготовки по теме
1. Болезнетворные микробы. Факторы патогенности.
2. Патогенность и вирулентность.
3. Инфекция, инфекционный процесс, инфекционная болезнь.
4. Цели и методы заражения экспериментальных животных.
Болезнетворные (патогенные) микробы - это микроорганизмы, способные вызывать заболевания у человека,животных и растений. Патогенными могут быть бактерии, вирусы, грибы, простейшие.
Таким образом, патогенность - это потенциальная способность определенных видов микроорганизмов вызывать инфекционный процесс. Вирулентность - это степень патогенности данного штамма, показатель качественного индивидуального признака патогенного микроорганизма. Вирулентность изменяется под влиянием естественных условий. Её можно повысить пассажами через восприимчивых животных или путем генетических рекомбинаций. Её можно и ослабить путем воздействия различных факторов: иммунных сывороток,прогревания, антибиотиков, антисептиков,пересевом на определенные питательные среды.
Для характеристики вирулентности микробов служат такие
показатели, как Dim, LD,. . . Dim - это минимальная

смертельная доза, т.е. наименьшее количество микробных клеток, вызывающее гибель зараженных животных. Для ее установления различные количества микробов вводят восприимчивым животным, причем способ введения (под кожу, внутрибрюшинно и т.п.) установлен заранее . - это количество микробных клеток, введе-
ние которого вызывает гибель 50% зараженных животных. Эта доза
365
вычисляется обычно статистическим путем.
Дозы, определяющие вирулентность, зависят не только от вида и штамма микроорганизма, но и от вида и возраста подопытного животного, а также от способа заражения. Поэтому для получения сравнимых результатов исследования проводят на животных одного вида, пола и веса. При работе с бактериями используют 18-24 -часовую культуру, т.к. в более старых культурах много погибших клеток.
Помимо определения патогенности и вирулентности микроорганизмов, лабораторных животных используют для выделения микробов из исследуемого материала, особенно в тех случаях, когда возбудитель не может быть обнаружен методом посева, например, при вирусных заболеваниях, риккетсиозах и т.д.; для выделения чистой культуры патогенного микроба из материала, загрязненного другими микроорганизмами; для изучения действия микробных токсинов (определение Dim токсина, определение дермонекротического действия и т.д.); для экспериментального воспроизведения некоторых инфекций. Последнее часто используют для изучения эффективности антибиотиков, химиотерапевтических и иммунобиологических препаратов. При выборе вида лабораторного животного необходимо учитывать степень его восприимчивости к изучаемой инфекции.
Виды лабораторных животных. Для экспериментального заражения чаще всего используют белых мышей, крыс, морских свинок и кроликов. Для некоторых специальных исследований служат обезьяны,кошки,собаки,лошади,крупней и мелкий рогатый скот, дикие животные (хомяки,суслики,дикие крысы,полевки), а также птицу: куры, куриные эмбрионы, голуби и т.д.
Содержание лабораторных животных. Животные содержатся в специальных условиях в особых помещениях - вивариях. Каждый вид мвотных содержат отдельно в клетках или банках. Виварий должен (меть ряд отделений: для содержания зараженных животных, для содержания здоровых животных, помещение, предназначенное для вскрытий животных, кухню. Уход за животными заключается в их правильном и полноценном кормлении (нормы рационального питания для каждого вида животных разработаны и утверждены Министерством здравоохранения СССР), уборке помещения вивария, наблюдении за общим состоянием животных.
Перед опытом животных взвешивают, маркируют, при проведении некоторых опытов термометрируют.
Эксперимвнтальное заражение животных. При манипуляциях с животными производят их иммобилизацию или с помощью специальных приспособлений,или фиксируя мелких животных руками, работая с помощником или без него.
Чнструмеяты.преднаяначенные для работы с животными, стерилизуют кипячением.
Существуют следующие способы заражения: подкожный, внутри-кожнкй, накожный,внутримышечный,внутрибрюшинный,внутривенный , пероральный (через рот), интраназальный (через нос в дыхательный тракт), введение в глаз, введение в центральную нервную систему и' т.д. При внутрикожном или накожном заражении шерсть на месте заражения удаляют выстриганием, выщипыванием или депилированием.
Предыдущая << 1 .. 82 83 84 85 86 87 < 88 > 89 90 91 92 93 94 .. 106 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама