Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Биохимия -> Данилин Н.Ф. -> "Методические рекомендации по молекулярно-генетическим основам микробиологии" -> 98

Методические рекомендации по молекулярно-генетическим основам микробиологии - Данилин Н.Ф.

Данилин Н.Ф. Методические рекомендации по молекулярно-генетическим основам микробиологии — Ленинград, 1982. — 416 c.
Скачать (прямая ссылка): metodrekomendaciipomolekulyarnim1982.pdf
Предыдущая << 1 .. 92 93 94 95 96 97 < 98 > 99 100 101 102 103 104 .. 106 >> Следующая

Расчет активности антибиотика по размеру зон задержки может быть произведен на основании расчетных таблиц В.С.Дмитриевой (Государственная фармакопея, X издание), или по стандартным кривым. Стандартные кривые строят на полулогарифмической сетке, откладывая по оси абсцисс диаметры зон задержки роста тест-микроба, а по оси ординат - величины логарифмов концентрации антибиотика в растворах от 0,1 до 10 ЕД/мл.Для этого и служат стандартные растворы препарата.
Ошибка диффузионного метода составляет ± 5-I5t.
Определение чувствительности микробов к антибиотикам методом дисков.
Проверка чувствительности микробов к антибиотикам необходима прежде всего для оценки эффективности антибиотиков в клинических условиях. Клинический материал или выделенную чистую культуру засевают на поверхность питательного агара сплошным газоном. Затем стерильным пинцетом накладывают на агар бумаж-
401
ные диски, пропитанные раствором определенного антибиотика. Чашки ставят в термостат при 37° на 16-18 часов, после чего отмечают результаты. При наличии чувствительной флоры к антибиотику вокруг соответствующих дисков будет зона отсутствия роста микробов.
Соотношение чувствительности микробов к антибиотикам и диаметра зон их угнетения
Степень чувствительности Размер диаметра зоны угнетения (мм)
Высокочувствительный . 26 и более
Чувствительный 15-25 -
Малочувствительный II-14
Устойчивый 10 или отсутствие зоны угнете-
ния
Ускоренный мето.ц определения чувствительности микроба к антибиотику.
Б чашку Петри наливают 15 мл питательного агара. После застывания агара на него наносят смесь 4 мл такого же агара,
I лл взвеси тест-культуры, приготовленной по стандарту I млрд клеток в I мл, и I мл 0,2% водного раствора 2,6-дихлорфенол-индофенола (pH 7,2-7,3). Вместо культуры можно использовать клинический материал. Затем на застывший агар ярко-синего цвета наносят диски, пропитанные антибиотиками, и чашки ставят в термостат при 37°. Через 2-4 часа учитывают результаты по диаметру синих зон отсутствия роста. Резистентные к антибиотику микробы восстанавливают краситель, обесцвечивая его ' или трансформируя в желтый цвет.
402
Данный краситель задерживает рост стафилококков, поэтому при работе с этим микроорганизмом раствор индикатора наливают на поверхность чашки в количестве 2-3 мл уже после выдерживания чашки с дисками в термостате. Избыток индикатора сливают через 5-7 минут и учитывают результаты.
Литература Пашкин. П.Н., Блинов Н. П., Безбородов А.М., Цыганов В.А. Антибиотики. М., 1970.
Молекулярные основы действия антибиотиков. М.,1975.
18. ОПРЕДЕЛЕНИЕ МИКРОБНОЙ СБСЕЖНЕННОСТИ НЕИНЬЕКЦИОНВДХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ
Вопросы для подготовки по теме:
1. Опасности микробного загрязнения лекарственных
веществ.
2. Источники микробного загрязнения неинъекционных лекарственных форм.
3. Бактериостатическое и бактерицидное действие лекарственных веществ.
4. Чувствительность микроорганизмов к лекарственным веществам.
5. Меры предупреждения микробной загрязненности лекарственных форм.
Лекарственные вещества, которые применяют как инъекционные растворы, выпускаются стерильными. Неинъекционные лекарственные вещества, как правило, в разной степени загрязнены микроорганизмами. Микробы различных групп обнаруживаются как в препаратах синтетического происхождения, так и в природных. Источниками загрязнения лекарственных форм может быть сырье, воздух, аппаратура, руки и одежда работающих. Обсемененность лекарственных средств микроорганизмами из рода Salmonella, Pseudomonas, Proteus и др. может явиться причиной тяже-
лых заболеваний.
Кроме того, располагая набором различных ферментов, микроорганизмы способны использовать соединения, входящие в состав лекарственных средств, и в значительной степени изменять их физические и химические свойства. Размножение микроорганизмов может привести к снижению активности препарата или к полной
404
его инактивации, а иногда л к превращению действующего вещества в токсический продукт. В связи с этим существуют определенные нормы, допускающие наличие микроорганизмов в лекарственных веществах.
Микробную обсемененность препаратов выражают количеством^ j клеток микроорганизмов в I г сухого препарата или в I мл раствора. При определении микробной обсемененности следует учитывать, что лекарственное вещество может обладать антимикробным действием. Это действие бывает бактериостатическим (задерживающим развитие микроба), бактерицидным (губительно действующим на микробы). Сами же микроорганизмы по отношению к лекарственному веществу могут быть чувствительными или устойчивыми.
Все это усложняет методику определения микробной обсемененности и требует индивидуального подхода к конкретной лекарственной форме.
Имеются определенные требования ВОЗ и фармакопеи, ограничивающие микробную обсемененность неиньекционныж препаратов. Нестерильные лекарственные формы Для приема per os не должны содержать патогенной и условно патогенной микрофлоры.Число сапрофитных бактерий не должно превышать 1000 клеток, а патогенных грибов 100 клеток в I г препарата.
Предыдущая << 1 .. 92 93 94 95 96 97 < 98 > 99 100 101 102 103 104 .. 106 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама