Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Биохимия -> Данилин Н.Ф. -> "Методические рекомендации по молекулярно-генетическим основам микробиологии" -> 99

Методические рекомендации по молекулярно-генетическим основам микробиологии - Данилин Н.Ф.

Данилин Н.Ф. Методические рекомендации по молекулярно-генетическим основам микробиологии — Ленинград, 1982. — 416 c.
Скачать (прямая ссылка): metodrekomendaciipomolekulyarnim1982.pdf
Предыдущая << 1 .. 93 94 95 96 97 98 < 99 > 100 101 102 103 104 105 .. 106 >> Следующая

Для достижения высокого качества продукции нео/кодима высокая культура производства и строгий санитарно-бактериологический контроль за состоянием сырья, воздуха помещений, оборудования, одежды и рук работающих. Такой контроль дает возможность своевременно выявить причину бактериальной обсемененности лекарственной формы и позволяет наметить пути к их устранению.
'405
Цель работы.
1. Определить бактериостатическое и бактерицидное действие лекарственных веществ.
2. Определить микробную загрязненность лекарственного вещества,не обладающего бактерицидным действием.
3. Определить микробную загрязненность лекарственного вещества, обладающего бактерицидным действием (антибиотики).
Материалы.
От каждой серии препарата (независимо от ее объема) отбирают пробу не менее,чем 50 г или 50 мл, состоящую из 10 равных проб, взятых не менее, чем из 10 разных упаковок. Для одного анализа берут образец в 10 г или 10 • мл,взятых из 10 разных упаковок. При повторении анализа взять образец в 20 г или 20 мл. Среды: МПА (в ч.Петри 4 шт);ср.Сабуро (в ч.Петри 4шт),лактозный бульон для накопления микробов рода Escherichia (2 колбы по 100 мл); ср.Киллиана для накопления микробов рода Salmonella , Shigella (2 колбы по 400 мл); ср.Эндо (в ч.Петри 4 шт) для определения кишечной палочки; ср.Плоскирева и Левина (в ч.Петри
2 ШТ.) для определения микробов рода Salmonella,Shigella ; ср.Гисса с углеводами (лактозой,глюкозой,маннитом) для определения биохимической активности микробов рода Escherichia, Salmonella И Shigella; накопительная среда для Pseudomonas aeruginosa и стафилококков; солевой агар с маннитом для определения патогенных стафилококков; среда для определения Pseudomonas aeruginosa.
При испытании на микробную загрязненность лекарственных форм определяют:
I. Количество сапрофитных бактерий.
406
2.Количество дрожжевых грибов.
3.Количество плесневых грибов.
4.Наличие бактерий рода Proteus.
5.Наличие бактерий рода Escherichia.
6.Наличие бактерий родов Salmonella,Shigella.
7.Наличие патогенных микробов рода Staphylococcus.
8.Наличие Pseudomonas aeruginosa.
Определение антимикробного действия лекарственных средств.
Чтобы избежать неправильных результатов, обусловленных антимикробным действием, которым может обладать испытуемый препарат, при изучении его микробной загрязненности необходимо предварительно определить антимикробные свойства препарата на всех используемых для изучения питательных средах.
Для этого к препарату в разведении 1:10 добавить взвесь тест-организма из расчета 2000 микробных клеток на I г (мл) препарата. Для приготовления микробной взвеси используют 24-часовые культуры бактерий и 72-часовую Candida albicans. Раствор, суспензию или эмульсию препарата, зараженные каждым микроорганизмом, вносят по 0,2 мл в чашки Петри и по ТО мл -в накопительные среды для культур Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus.
Препарат в разведении 1:10 и Т:Т00, зараженный Bas.cereus, зысевают на МПА, в разведении 1:5 и 1:10, зараженный Candida albicans - на чашки Петри со ср.Сабуро. Препарат в разведении 1:10, зараженный Proteus vulgaris , высевают на скошенный агар по П-'укевичу, E.coli на лактозный бульон,St.aureus
и Ps.aeruginosa - на накопительную среду с последующим высевом на соответствующие дифференциальные среды.
407
Контролем служат высевы тест-организмов без препарата на аналогичные среды. Если по сравнению с контролем рост тест-организма на питательной среде угнетается более, чем на 50^ (подсчитывают количество микробов на чашках), то отмечают бак-териостатическое (фунгистатическое) действие препарата и препарат в этом разведении не исследуется в отношении данного микроорганизма.
Определение бактериальной обсемененности лекарственных
средств
10 г или 100 мл препарата разводят стерильно 0,1 М фосфатным буфером pH 7,0. Приготавливают 3 разведения 1:5,1:10 и 1:100, Для этого в мерных стерильных колбах 10 г или 10 мл препарата разводят стерильным 0,1 М фосфатным буфером pH 7,0 до 50 мл (1:5), 25 мл полученной суспензии разводят до 50 мл (1:10) и затем I мл последнего разведения -до 10 мл (1:100). При разведении мягких лекарственных форм приготавливают эмульсию препарата. С этой целью 10 г препарата,ТО г твин-80 и 80 мл 0,1М фосфатного буфера pH 7,0 вносят в колбу со стеклянными бусами (разведение 1:10). Твин-80 и буферный раствор перед употреблением нагревают до 40-45°. Колбу встряхивают 5 мин на водяной бане при 40-45° до получения гомогенной эмульсии. Т мл эмульсии разводят до id мл 0,1М фосфатным буфером (разведение 1:100).
I. Определение количества сапрофитных бактерий
По I мл раствора 1:10 и 1:100 вносят в чашки Петри и заливают МПА (по 2 чашки на каждое разведение) и по 0,2 мл раствора 1:10 и 1:100 засевают шпателем на чашки Петри с МПА (по
2 чашки на каждое разведение).
408
зК
О
о
C-t
о
X
о
а
X
X
2
X
Ен
03
3
ф
1

со
0}
03
О
ьо
02
Ч
2
ж X
л а. 9S
ч ч 6* о
ч ф 2 ф №
2 &Н с Ф
О К с ^..СЯ Я. * " ч о
О о е* о о
м 2? ф С\2 d
(c) ft о
в X о с (Q X
Ч~
2
О
О
Предыдущая << 1 .. 93 94 95 96 97 98 < 99 > 100 101 102 103 104 105 .. 106 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама