Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Биохимия -> Эткинс П. -> "Молекулы" -> 36

Молекулы - Эткинс П.

Эткинс П. Молекулы — М.: Мир, 1991. — 216 c.
ISBN 5-03-001208-7
Скачать (прямая ссылка): molekules.djvu
Предыдущая << 1 .. 30 31 32 33 34 35 < 36 > 37 38 39 40 41 42 .. 86 >> Следующая

ТЕТРАФТОРЭТИЛЕН (54) С2Р4 ПОЛИТЕТРАФТОРЭТИЛЕН (55) (СГ2СР2)„
П
(54)
ррррррррр
рррррррррр (56)
Тетрафторэтилен может служить примером фторуглеродов - соединений, состоящих из фтора и углерода. В молекуле тетрафторэтилена все четыре атома водорода этилена (47) заменены на атомы фтора.
Фторуглероды представляют собой в какой-то мере особый класс соединений, отличающихся как от органических, так и от неорганических веществ. Дело в том, что связь С—И настолько прочна, что она не разрывается при действии подавляющего большинства реагентов. В небольших атомах фтора несущее высокий заряд ядро так прочно связывает близле-
жащие электроны, что они участвуют в слабых межмолекулярных взаимодействиях в намного меньшей степени, чем даже электроны углеводородов. По этой причине фторуглероды обычно более летучи, чем соответствующие углеводороды.
Фторуглероды получили широкое распространение после второй мировой войны, когда возникло промышленное производство ядерного топлива и фтор стал доступен в больших количествах [фтор применяется для получения гексафторида урана (иРб)- летучего твердого вещества, использующегося при разделении изотопов урана].
90
Глава 3
Тетрафторэтилен является газом без цвета, запаха и вкуса; большую часть тетрафторэтилена полимеризуют, превращая во фторированный аналог полиэтилена - политетрафторэтилен (ПТФЭ).
Молекулы ПТФЭ представляют собой очень длинные цепи, построенные примерно из 50000 групп —СР2—, причем поперечные связи между отдельными цепями практически отсутствуют. По этой причине молекулы упаковываются очень компактно, образуя плотный, тяжелый полимер с высокой температурой плавления. Даже в расплавленном состоянии полимерные цепи ПТФЭ упакованы настолько плотно, что могут перемещаться одна относительно другой только очень медленно. Расплавленный ПТФЭ настолько вязок, что большинство изделий из этого полимера изготовляют прессованием нагретого порошка; в результате такой обработки получают плотную, тяжелую, вполне однородную массу.
Химическая и термическая устойчивость ПТФЭ обусловлена двумя причинами: во-первых, относительной прочностью связей С—С и С—Р, предохраняющей полимер от разложения даже при довольно сильном нагревании, и, во-вторых, характерными размерами атомов углерода и фтора, благодаря которым вокруг цепи углеродных атомов создается почти сплошная оболочка из атомов фтора, защищающая атомы С от химических реагентов. В сущности, атомы фтора выполняют роль химического изолятора, защищающего «провод» из атомов углерода.
Масла и загрязнения не связываются с ПТФЭ, поэтому покрытые этим пластиком поверхности приобретают «нелипкие» свойства (другими словами, покрытие из ПТФЭ обладает отталкивающими свойствами в отличие от липких веществ, например клея). Поскольку жиры и масла не образуют связей с чужеродными молекулами ПТФЭ, изделия из ПТФЭ кажутся наощупь скользкими. Его молекулы упакованы настолько плотно, что твердый ПТФЭ не поглощает воду и является отличным электроизоляционным материалом.
Тетрафторэтилен часто сополи-меризуют с другими фторированными углеводородами. Таким путем получают ряд пластиков, широко известных под общим названием тефлоны (торговое название фирмы «Дюпон») или фторопласты (фторолоны). Одним из фторопластов является политетрафторэтилен. Другой фторопласт представляет собой сополимер тетрафторэтилена и полностью фторированного пропилена (СР3—СР=СР2). В этом полимере группы —СР3 фтор-пропиленового звена располагаются в виде боковых группировок вдоль цепи (—СР2—)„, что приводит к менее плотной упаковке молекул. Как и можно было предположить, твердый сополимер плавится при более низкой температуре, чем ПТФЭ, и образует менее вязкую жидкость. Поэтому его можно формовать с помощью обычной технологии литья под давлением; в то же время сополимер сохраняет высокую термическую и химическую устойчивость, свойственную политетрафторэтилену.
Синтетические и природные полимеры
91
СТИРОЛ (56) С8Н8 ПОЛИСТИРОЛ (57) [СН(С6Н5)СН2]П
О
(56)
Теперь вернемся к менее экстравагантным производным этилена, сохраняющим типичные для органических соединений свойства и представляющих собой продукты замещения атомов водорода в молекуле СН2=СН2 на различные группы. Молекулу стирола, например, можно рассматривать как продукт замещения атома водорода в молекуле этилена на бензольное кольцо [точнее, на фенильную группу (—С6Н5), т. е. бензольное кольцо, лишенное атома водорода]. Бензольное кольцо вносит в молекулу такое число электронов, что создаются условия для сильных межмолекулярных взаимодействий; в результате газообразный этилен превращается в жидкий (при комнатной температуре) бесцветный стирол. Почти весь получаемый стирол далее полимеризуют до полистирола.
Полимеризация стирола приводит к образованию длинных цепей, построенных из звеньев —СН(С6Н5)— —СН2—; отдельные цепи практически
99999,
(57)
не связаны между собой поперечными связями. Хотя можно получать и изо-тактические * цепи, в которых все бензольные кольца расположены на одной стороне цепи, такой полимер слишком хрупок для большинства практических целей. Поэтому в промышленности получают в основном атактический * полистирол, в молекулах которого бензольные кольца ориентированы хаотично.
Предыдущая << 1 .. 30 31 32 33 34 35 < 36 > 37 38 39 40 41 42 .. 86 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама