Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Биохимия -> Эткинс П. -> "Молекулы" -> 41

Молекулы - Эткинс П.

Эткинс П. Молекулы — М.: Мир, 1991. — 216 c.
ISBN 5-03-001208-7
Скачать (прямая ссылка): molekules.djvu
Предыдущая << 1 .. 35 36 37 38 39 40 < 41 > 42 43 44 45 46 47 .. 86 >> Следующая

АКРИЛОНИТРИЛ (68) С3Н3К ПОЛИАКРИЛОНИТРИЛ (69) [СН(СМ)СН2]Л
N
V
(68)
нити растягивают, увеличивая их длину в несколько раз и при этом одновременно ориентируя молекулы так, что они располагаются одна параллельно другой.
Чистый полиакрилонитрил не окрашивается, поэтому при его полимеризации обычно добавляют неболь-
Часто человек, сам о том не подозревая, окружает себя цианидными соединениями. Так случается, например, если его одежда изготовлена из акрилового волокна, т. е. из полимеров, полученных полимеризацией акрило-нитрила. Процесс полимеризации акрилонитрила формально напоминает процесс получения полиэтилена (48), а молекулы полиакрилонитрила представляют собой такие же цепи, что и молекулы полиэтилена, только здесь каждый второй углеродный атом несет цианидную группу. Поступающие в продажу под названием орлон поли-акрилонитриловые нити получают, растворяя полимер и выдавливая раствор на воздухе через фильеры; при этом растворитель испаряется. Затем
шие количества других мономеров, в том числе стирола (56), винилхлорида (50) или винилиденхлорида (52). Таким путем получают модифицированные акриловые волокна, которые содержат центры, способные связывать красители. Сополимеризация акрилонитрила с винилацетатом - мономером, содержащим группу
сн,сч
о—
приводит к так называемому акрилану, в молекулах которого цианидные группировки частично замещены указанными группами.
Наличие атомов хлора в сополи-
Синтетические и природные полимеры
103
мерах акрилонитрила с винилхлори-дом и винилиденхлоридом улучшает их огнестойкость; большинство акриловых волокон, применяемых в ковроткачестве (и, между прочим, для изготовления париков), являются на самом деле сополимерами, содержащими значительное количество хлора (или брома). Огнестойкость - очень сложная характеристика, зависящая от многих факторов, в том числе от температуры воспламенения участков полимерных цепей и от снижения прочности полимера при сильном нагревании, благодаря чему нити ткани могут разорваться раньше, чем успеет распростра-
ниться пламя. Кроме того, продукты сгорания могут придать ткани газонепроницаемость и тем самым исключить доступ воздуха. Распространению пламени могут препятствовать и специально введенные в полимер радикалы, прерывающие цепную реакцию горения.
Акриловые полимеры устойчивы к почвенным микроорганизмам и к солнечному свету, поэтому их часто применяют для изготовления предметов, постоянно находящихся на открытом воздухе, в том числе и органического стекла.
Найлон
Найлон-первое полностью синтетическое волокно. Технология его производства была разработана в середине 30-х годов в лабораториях фирмы «Дюпон», которая вплоть до сегодняшнего дня выпускает и продает большую часть найлона, производимого во всем мире.
Найлон может служить примером полиамидов, т. е. полимеров, напоминающих полиэфиры (67) и отличающихся от последних тем, что в их молекулах химические связи формируются за счет реакции группы —Г<Ш2 (а не —ОН) и карбоксильной группы. Это на первый взгляд небольшое различие имеет весьма важные последствия. Например, лишний атом водорода группы —МН2, сохраняющийся и после создания амидной связи (в отличие от группы —ОН, которая при этерификации отдает свой единственный атом водорода), может участво-
вать в создании водородных связей *, а водородные связи, как мы уже знаем, придают материалам прочность.
Известно много полиамидов; иногда в их названиях указывают число атомов углерода в молекулах мономеров. Два наиболее важных полиамида, которые захватили львиную долю рынка,- это найлон-6 и найлон-6,6. По ряду причин исторического характера, в частности из-за доступности того или иного сырья, сначала найлон-6,6 выпускали в основном в США, а найлон-6-в Европе. Если мономер является производным бензола (23), так что молекулы полиамида представляют собой цепи, построенные из шестиугольников бензольных колец и связывающих их амидных связей, то такие полиамиды называют арамидами (т.е. ароматическими амидами, или, иными словами, амидами - производными бензола).
104
Глава З
АДИПИНОВАЯ КИСЛОТА (70) СбН10О4
О
Адипиновая кислота - белое кристаллическое вещество, напоминающее терефталевую кислоту (66) в том отношении, что на каждом конце ее молекулы имеется карбоксильная группа. Поэтому, как и в случае терефталевой кислоты, полимерная цепь, строящаяся с участием адипиновой кислоты, может расти в двух направлениях. Если ее
этерифицировать спиртом с двумя группами —ОН, например этиленгли-колем (65), то образуется полиэфир. Вскоре вы узнаете, как из адипиновой кислоты образуются полиамиды и каким образом ее шесть углеродных атомов связаны с одной из цифр в названии найлон-6,6.
Способности двух карбоксильных групп адипиновой кислоты образовывать водородные связи * как раз достаточно для того, чтобы уравновесить углеводородный характер цепи групп —СН2—. Поэтому адипиновая кислота обладает небольшой растворимостью в воде. Адипиновую кислоту разрешено использовать в качестве добавки к пищевым продуктам; в частности, ею подкисляют безалкогольные напитки. Адипиновая кислота встречается в природных источниках и, например, вносит свой вклад в острый вкус свеклы (Beta vulgaris).
Предыдущая << 1 .. 35 36 37 38 39 40 < 41 > 42 43 44 45 46 47 .. 86 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама