Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Биохимия -> Эткинс П. -> "Молекулы" -> 73

Молекулы - Эткинс П.

Эткинс П. Молекулы — М.: Мир, 1991. — 216 c.
ISBN 5-03-001208-7
Скачать (прямая ссылка): molekules.djvu
Предыдущая << 1 .. 67 68 69 70 71 72 < 73 > 74 75 76 77 78 79 .. 86 >> Следующая

Обезболивающие средства и транквилизаторы
Обезболивающие средства (анальгетики) можно разделить на две группы. Анальгетики первой группы действуют на периферии организма, в центре возникновения болевого ощущения и подавляют болевые сигналы в самом их источнике. Анальгетики второй группы действуют на центральную нервную систему и изменяют процесс обработки сигналов, которые поступают в головной мозг по болевым нервам (с. 136). Для многих анальгетиков второй группы характерны неблагоприятные побочные эффекты, в том числе привыкание и способность вызывать общую депрессию. Напротив, к анальгетикам, действующим на периферические центры, человек не привыкает; такие препараты не влияют непосредственно и на настроение человека.
Некоторые продающиеся в аптеках слабые анальгетики (из числа не вызывающих привыкания) по своей структуре напоминают аспирин. Обычно они являются производными салициловой кислоты. Название последней происходит от латинского названия серебристой ивы Salix alba, поскольку салициловая кислота [в виде гликози-да* салицина, т. е. в сочетании с молекулой сахара (79)] содержится в коре этого дерева. Прежде для ослабления болей применяли экстракт коры, например, в составе винтергренового масла (123). Аналогичные лекарственные свойства экстрактов листьев и коры многих других деревьев и кустарников объясняются наличием того же вещества или близких соединений.
м-
188
Глава 6
САЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА (145) С7Н603 АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА (146
(N5)
Салициловая кислота является предшественницей нескольких анальгетиков, в первую очередь ацетилсалициловой кислоты, более известной под названием аспирин (в отдельных странах «аспирин»-торговое название, но в большинстве стран этот термин употребляют как родовое название). Аспирин был открыт в 1899 г., но механизм его действия долгое время оставался невыясненным. В настоящее время считают, что аспирин ингибирует фермент простагландинциклооксигеназу и тем самым замедляет синтез простагланди-нов. Простагландины - это гормоны, действующие вблизи места их секреции и участвующие в различных процессах организма, в том числе в модификации сигналов, передаваемых через синапсы (связи между нервными клетками), в особенности сигналов боли.
Простагландины, возможно, играют важную роль в расширении кровеносных сосудов, которое вызывает головные боли (если эти сосуды внутричерепные) или мигрень (если эти сосуды расположены на наружной поверхности черепа). В таких случаях ме-
С9Н804
(146)
ханизм обезболивающего действия аспирина и других местных анальгетиков может быть связан с ингибированием синтеза простагландинов, которые могут как вызывать боль, так и способствовать передаче соответствующих сигналов. Причиной зигзагообразных линий, которые часто «видят» страдающие мигренью, является сужение кровеносных сосудов в части мозга, отвечающей за зрение. Поскольку причины этого явления и головной боли различны, указанный эффект можно снять независимо с помощью небольших доз сосудорасширяющих препаратов (например, амилнитрита).
В состав запатентованной рецептуры Алка-Зельцер (для приготовления сельтерской воды) входят аспирин, безводная лимонная кислота (91) и бикарбонат натрия (№НСОэ). Когда смесь этих веществ добавляют к воде, аспирин (как кислота) превращается в более растворимую натриевую соль и вместе с лимонной кислотой разлагает бикарбонат до диоксида углерода (4); в результате получается шипучий напиток с приятным вкусом.
Польза и вред
189
/7АРА-АЦЕТАМИНОФЕНОЛ (147) С8Н902К
Обезболивающий эффект лекарственных препаратов типа ия/?а-ацетами-нофенола был обнаружен случайно, когда по ошибке в лекарство было добавлено небольшое количество аце-танилида (его молекула отличается от представленной здесь только отсутствием группы —ОН). Ацетанилид, однако, токсичен, поэтому химики принялись за поиск менее вредных близких соединений. Одним из таких веществ
ДИАЗЕПАМ (148) С1бН13ОМ2С1
Очень часто причиной бессонницы является состояние общего беспокойства, связанное с повышенной активностью нейронов лимбической системы* -от-
является идра-ацетаминофенол, более известный под названиями парацетамол или тиленол (торговое название). Фактически в организме человека ацетанилид превращается в парацетамол, который и обладает обезболивающим действием; параллельно небольшое количество ацетанилида трансформируется в анилин (производное бензола, в молекуле которого один атом водорода заменен на группу —МН2), являющийся токсичным агентом.
Обратите внимание на сходство молекул иа/>а-ацетаминофенола и ацетилсалициловой кислоты (146)-аспирина. Хотя они построены из различных атомов, тем не менее их формы близки, поскольку группа —ТЧН— аминофено-ла занимает место атома —О— в молекуле аспирина. Эти родственные соединения распознаются одним и тем же ферментом, отвечающим за биосинтез простагландинов; поэтому действие парацетамола также основано на ингибировании синтеза простагландинов.
дела мозга, связанного с эмоциями. Повышенная активность может распространяться и на ствол мозга (наиболее примитивную его часть) и тем
Предыдущая << 1 .. 67 68 69 70 71 72 < 73 > 74 75 76 77 78 79 .. 86 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама