Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Биохимия -> Эткинс П. -> "Молекулы" -> 77

Молекулы - Эткинс П.

Эткинс П. Молекулы — М.: Мир, 1991. — 216 c.
ISBN 5-03-001208-7
Скачать (прямая ссылка): molekules.djvu
Предыдущая << 1 .. 71 72 73 74 75 76 < 77 > 78 79 80 81 82 83 .. 86 >> Следующая

Преимуществом тринитротолуола -во всяком случае для военной промышленности, но, конечно, не для человечества в целом - является его низкая температура плавления (80 °С). Расплавленный ТНТ можно заливать в бомбы, мины и снаряды.
198
Глава 6
НИТРОГЛИЦЕРИН (155) С3Н50<^3
Молекулу нитроглицерина можно получить (как теоретически, так и практически) путем замещения атомов водорода во всех трех группах —ОН глицерина (34) на нитрогруппы (-N0,).
Нитроглицерин представляет собой бесцветную маслянистую жидкость. В молекуле нитроглицерина уже имеется все необходимое для ее разрушения; действительно, все атомы углерода и
водорода могут быть превращены в газообразный диоксид углерода и пары воды, а атомы азота-в молекулярный азот только за счет атомов кислорода нитроглицерина, без какого бы то ни было дополнительного источника кислорода. Уже механического удара достаточно, чтобы молекулы нитроглицерина претерпели глубокую перегруппировку, в результате которой, как и в случае ТНТ (154), образуется быстро расширяющееся облако газа.
Нитроглицерин чрезвычайно неустойчив и может взрываться от удара, сотрясения или трения, как читателю, должно быть, уже известно по популярному в свое время фильму «Плата за страх». В силу неустойчивости нитроглицерин обычно применяют после его нанесения на инертный абсорбент; таким путем получают динамит. (Наряду с принадлежавшими ему в России нефтепромыслами изобретение динамита позволило Альфреду Нобелю создать свое состояние.) Первоначально в качестве абсорбента применяли специальную глину кизельгур (трепел), но в наше время в производстве динамита используют смесь древесной муки, нитрата аммония, серы и нитрата натрия.
р, р-ДИХЛОРДИЭТИЛСУЛЬФИД (156) С4Н88С12
горчичным газом или ипритом. Иприт впервые был применен у бельгийского города Ипр в 1915 г.; в больших количествах его производили и во время второй мировой войны. Иприт представляет собой летучую жидкость, лишенную запаха, поэтому его трудно обнаружить. При попадании на кожу и при вдыхании он образует язвы. Если пострадавший не умер сразу же от инфекции, сопровождающей образова-Это небольшая зловещая молеку- ние язв, то он всю оставшуюся жизнь ла-не что иное, как известное отрав- все равно будет мучиться от общего ляющее вещество, обычно называемое отравления. «Совершенствование» мо-
Польза и вред
199
лекулы иприта, отражающее прогресс цивилизации после сражения при Ипре, включает удлинение углеводородной цепи, в результате чего молекула ста-
новится более углеводородоподобной и может легче проникать даже через резиновую защитную одежду.
ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ (157) С4Н10О3
но о он
В 1985 г. в Австрии разразился крупный скандал, вызванный тем, что винопромышленники, стремясь улучшить вкусовые качества своей продукции и сделать ее похожей на более дорогие вина, добавляли во многие производимые в этой стране сладкие вина диэтиленгликоль. Если бы вместо диэтиленгликоля добавляли этиленгли-
коль (65), вводимый в антифризы систем охлаждения автомобилей с целью снижения их температуры замерзания, то последствия могли бы быть гораздо более серьезными. Этиленгликоль, действительно, обладает сладким вкусом, но повреждает печень человека. Однако злоумышленники, очевидно, не слишком знакомые со свойствами молекул, совершили две ошибки: во-первых, они перепутали этиленгликоль с глицерином (34), который содержится во многих сладких винах и который был бы вполне приемлемой добавкой, и, во-вторых, они не обратили внимания на префикс «ди» и добавляли вещество, которое в небольших количествах используется в качестве антифриза, но в основном является промышленным растворителем.
ТАЛИДОМИД (158) С13Н10О4]\2
Талидомид (выпускавшийся и под многими другими названиями) приоб-
рел большую популярность в качестве седативного (успокаивающего) средства и слабого снотворного сразу же после своего появления в продаже в 1956 г.; даже очень большие дозы тали-домида не приводили к летальному исходу. Однако в начале 60-х годов у женщин, принимавших этот препарат в течение первых трех месяцев беременности, все чаще стали рождаться дети с врожденными уродствами, и вскоре продажа препарата была запрещена во всех европейских странах. (В США талидомид никогда не был разрешен из-за некоторых побочных нейрологичес-ких эффектов.) С того времени проверка предполагаемых лекарственных препаратов на тератогенность (способность вызывать аномалии развития) стала обязательной.
Механизм тератогенного действия
200
Глава 6
талидомида, возможно, связан с его способностью присоединяться к некоторым аминам, родственным путрес-цину (131) и играющим определенную роль в репликации ДНК. Напомним (с. 109), что некоторые вещества являются хиральными и существуют в правой и левой формах. Это явление представляет не только академический
интерес, поскольку в настоящее время установлено, что только правая форма талидомида тератогенна. Поступавший в продажу препарат был смесью левой и правой форм; трагедии могло бы и не произойти, если бы фармацевтические компании выпускали и продавали только левую форму талидомида.
Предыдущая << 1 .. 71 72 73 74 75 76 < 77 > 78 79 80 81 82 83 .. 86 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама