Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Биохимия -> Эйхгорн Г. -> "Неорганическая биохимия. Том 2" -> 37

Неорганическая биохимия. Том 2 - Эйхгорн Г.

Эйхгорн Г. Неорганическая биохимия. Том 2 — М.: Мир, 1978. — 737 c.
Скачать (прямая ссылка): neorganicheskayahimiya1978.djvu
Предыдущая << 1 .. 31 32 33 34 35 36 < 37 > 38 39 40 41 42 43 .. 319 >> Следующая

93
67. Dawson С. R., in J. Peisach, P. Aisen and W. E. Blumberg, The Biochemistry
of Copper, Academic Press, New York, 1966, p. 305.
68. Yamasaki /., Piette L. H., Biochim. Biophys. Acta, 50, 62 (1961).
69. Yamada H., Yasonobu K-, Yamano Y., Mason H. S., Nature, 198, 1092 (1963).
70. Van Heuvelen A., Nature, 208, 888 (1965).
71. Goryachenkova E. V., Stcherbatiuk L. J., Zamaraev С. I., in E. E. Snell, Pyrido-
xal Catalysis, Interscience Publishers, New York, 1968, p. 391.
72. Mahler H. R., in P. Boyer, H. Lardy and K- Myrback, the Enzymes, Vol. 8, Academic Press, New York, 1963, p. 285.
73. Blumberg W. E„ Horecker B. L., Kelly-Falcoz F., Peisach J., Biochim. Biophys. Acta, 96, 336 (1965).
74. Constantopoulos G., Caroebter A., Satch P. A., Chen Т. Т., Biochemistry, 5, 1650
(1966).
75. Charalampous F. C., J. Biol. Chem., 234, 220 (1959).
76. Charalampous F. C., J. Biol. Chem., 235, 1286 (1960).
77. Crandall D. I., in Т. E. King, H. S. Mason and M. Morrison, Oxidases and Related Redox Systems, John Wiley, New York, 1965, p. 263.
78. Chiriboga J., Arch. Biochem. Biophys., 116, 516 (1966).
79. Hason H. S., Spencer E., Yamazaki I., Biochem. Biophys. Res. Commun., 4, 236
(1961).
80. Levine W. G., in J. Peisach, P. Aisen and W. E. Blumberg, The Biochemistry of Copper, Academic Press, New York, 1966, p. 371.
81. Nakamura Т., Ogura Y., in J. Peisach, P. Aisen and W. E. Blumberg, The Biochemistry of Copper, Academic Press, New York, 1966, p. 389.
82. Kaeding W. W., Lindblom R. O., Temple R. G., Ind. Eng. Chem., 53, 805
(1961).
83. Ochiai E., Tetrahedron, 20, 1831 (1964).
84. Taylor W. /., Battersby A. R., Oxidative Coupling of Phenols, Marcel Dekker, New York, 1967.
85. Sigel H., Angew. Chem. (Int. Edn.), 8, 167 (1969).
86. Wang J. H., J. Am. Chem. Soc., 77, 4715 (1955).
87. Jarnigan R. C„ Wang J. H., J. Am. Chem. Soc., 80, 6477 (1958).
88. Nichols P., Schonbaum G. R., in B. Boyer, H. Lardy and K. Myrback, The Enzymes, Vol. 8, Academic Press, New York, 1963, p. 147.
89. Paul K. G„ in P. Boyer, H. Lardy and K. Myrback, The Enzymes, Vol. 8, Aca-
demic Press, New York, 1963, p. 227.
90. Saunders В. C., Holmes-Siedle A. G., Stark B. P., Peroxidases, Butterworths, London, 1964.
ГЛАВА 21
МЕДЬСОДЕРЖАЩИЕ ОКСИДАЗЫ
Р. Малкин
Malkin R., Department of Cell Physiology, University of California, Berkeley, California, USA
1. ВВЕДЕНИЕ
Известно, что медьсодержащие белки широко распространены как в растительном, так и в животном мире. Их биологическая роль связана с процессами гидроксилирования, переноса кислорода, переноса электронов и окислительного катализа. В настоящей главе будут рассмотрены только те из них, которые относятся к оксидазам и связанным с ними переносчикам электронов. По всем другим вопросам, касающимся строения и функций медьсодержащих белков, читатель может обратиться к относительно недавнему специальному обзору [1], а также к некоторым другим статьям обзорного характера [2—4]. Результаты более ранних работ в этой области суммированы в материалах симпозиума по биохимии меди [5].
Медьсодержащие оксидазы в зависимости от их каталитической активности или функций можно разделить на три группы (см. табл. 21.1): 1) «синие» оксидазы, в которых всегда содержится не менее четырех атомов меди на одну молекулу фермента, они катализируют восстановление 02 до НгО; 2) «не синие» оксидазы, в молекуле которых содержится только один или два атома меди, они катализируют восстановление Ог до Н2О2; 3) оксигеназы. «Синие» белки, относящиеся к группе проводников электронов, содержат в своей молекуле один-два атома меди. Они, очевидно, не подвержены аутоокислению [30], и до сих пор не обнаружено, чтобы они проявляли каталитическую активность. Оксигеназам или оксидазам со смешанными функциями посвящена специальная монография [31], и в настоящей главе эти белки будут рассматриваться не так подробно.
Здесь мы рассмотрим каталитическую активность медьсодержащих ферментов в связи с различными формами меди, связанной с белком. Наиболее полная характеристика различных форм меди получена при изучении «синих» оксидаз. Этим ферментам здесь будет уделено особое внимание, так как для них можно представить хотя бы предварительно весь механизм действия.
Медьсодержащие оксидазы
95
Таблица 21.1
Основные характеристики медьсодержащих оксидаз и соответствующих
им белков
Белок, происхождение Молеку Содержа Активность или функция Литература
лярная ние
масса меди,
г-ат/моль
Азурин (Pseudomonas, 16 000 1 «Синий» неокисляемый 6, 7
Предыдущая << 1 .. 31 32 33 34 35 36 < 37 > 38 39 40 41 42 43 .. 319 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама