Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Биохимия -> Эйхгорн Г. -> "Неорганическая биохимия. Том 2" -> 49

Неорганическая биохимия. Том 2 - Эйхгорн Г.

Эйхгорн Г. Неорганическая биохимия. Том 2 — М.: Мир, 1978. — 737 c.
Скачать (прямая ссылка): neorganicheskayahimiya1978.djvu
Предыдущая << 1 .. 43 44 45 46 47 48 < 49 > 50 51 52 53 54 55 .. 319 >> Следующая

4. Ферредоксин Chlorobium thiosulfatophi-
lum
Сопряженный 1. Ксантиноксидазае Молоко
8-Fe---S*
2. Ксантиндегидро- Clostridium acidi-urici,
геназае другие анаэробные бак
терии
3. Альдегидоксидазае Печеиь
Продолжение табл. 21.1
Молеку Е°\ Число Физиологические функции
лярная ИВ передаваемых
масса, электронов
г/моль
---120 ООО --- --- Окисление дигидроорота-
та до оротата
6 200 ---395 2 Восстановитель при фик
сации молекулярного
азота и выделении Нг,
окислитель пирувата при
расщеплении фосфатов
---17 ООО - --- Донор электронов при
фиксации N2
9 630 ---490 2 Восстановитель при фик
сации СОг и восстанов
лении ТФН
~6 ООО Восстановитель при фик
сации СОг и восстанов
лении ТФН
~250 ООО --- --- Окисление ксантина и
других пуринов, а так
же альдегидов кислоро
дом
Восстановление мочевой
кислоты протеином
8-Fe---S*
<'•'280 ООО Окисление ароматиче
ских и алифатических
альдегидов
Сопряженный 4. Сукдинатдегидро- Митохондрии ---200 000 --- ---
8-Fe---S* геназаж
15-Fe---S* Сульфитредуктазаа Е. coli ~760000 --- ---
18-Fe---S* ДФН-Н-дегидрогепазаи Митохондрии 550 000 --- ---
Окисление сукцината при окислительном фос-форилироваиии Восстановление сульфита до сульфида с помощью ТФН-Н Окисление ДФН-Н при окислительном фосфори-лировании
а Данные таблицы имеют различную степень достоверности. Например, количество атомов железа для каждого белка, по данным разных авторов, сильно колеблется. В особенности это относится к белкам типа 8-Fe—S* бактериального происхождения; для них в таблице приведены результаты тщательных исследований Хонга и Рабиновича по белкам из Clostridium acidi-urici [87] и недавней работы по белку из Chromatium [6]. При отборе этих данных автор придерживался принципа наименьшего «несоответствия». Отнесение трех пооледних белков в таблице можно рассматривать только как ориентировочное. Молекулярные массы, определенные по последовательности звеньев в белках, часто отличаются на 10 и более процентов от данных, полученных гидродинамическим методом (данные по белку надпочечиика см. в работах [31 и [37[). Окислительно-восстановительные потенциалы (?"') даны по шкале, на которой потенциал водородного электрода (прл давлении 1 атм) равен —420 мВ, они определены при pH 7. По мере накопления данных выясняется, что действительные значения потенциалов лежат в более отрицательной области по сравнению с полученными первоначально, О правилах, которые нужно соблюдать при измерении окислительно-восстановительных потенциалов, см. в книге Кларка [118]; специальные вопросы, связанные с данными объектами, освещены в работе Вильсона [50]. Количество переносимых электронов, очевидно, должно быть только це лочисленным, что, однако, не уменьшает трудностей его определения. В этом отношении исследователи пришли к общему мнению, пожалуй, только в случае белков типа 1-Fe—S, 2-Fe—S* и первых членов ряда протеинов тнпа 4-Fe—S* и 8-Fe—S*. Перечень физиологических функций, конечно, оставляет желать лучшего. В тексте этот вопрос будет обсуждаться. В таблицу не внесены два белка, входящие в состав нитрогеназы. Об их составе в литературе приводятся самые противоречивые данные, хотя, по-видимому, можно не сомневаться в том, что они относятся к классу железо-серусодершащнх белков. Эти белки чрезвычайно чувствительны к кислороду и в то же время подвергаются денатурации под действием агентов, эффективных и для других белков этого класса. Один из названных белков, по-видимому, содержит 2 атома молибдена н по 15—35 атомов железа и лабильной серы. Второй белок, вероятно, относится к типу 2-Fe—S*, однако приписываемый ему сигнал ЭПР при g = l,94 до сих пор не наблюдается Более подробі о эти вопросы обсуждаются в гл. 23.
Предыдущая << 1 .. 43 44 45 46 47 48 < 49 > 50 51 52 53 54 55 .. 319 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама