Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Биохимия -> Гершкович А.А. -> "Химический синтез пептидов" -> 120

Химический синтез пептидов - Гершкович А.А.

Гершкович А.А., Кибирев В.К. Химический синтез пептидов — К.: Наукова думка, 1992. — 360 c.
ISBN 5-12-003103-Х
Скачать (прямая ссылка): himsintezpeptidov1992.djvu
Предыдущая << 1 .. 114 115 116 117 118 119 < 120 > 121 122 .. 123 >> Следующая

515. Duncan R.J. S., Weston P. ?>., Wrigglesworth RJI Anal. Biochem.— 1983,— 132, N 1.— P. 68—69.
516. Drijfhout J. W., Perdijk E. W., Weiger W. Л, Bloemhoff WJI Int. J. Peptide apd Protein Res.— 1988.— 32, N 3.— P. 161—166.
517, Lindner W., Robey F. AJI Ibid.— 1987.— 30, N 6.—P. 794—800.
518, Sernatowicz M. S., Matsueda O. RJI Bipchem. Biophys. Res. Com-muns.— 1985.— 132, N 3.—P. 1046—1050.
559 Albericio FM Andrea D., Qiralt ?. et all I Int. J. Peptide and Protein
Res.— 1989.— 34, N 2.— P. 124—128. 520. Андреев ?. M., Сидорова M< В.ж Ракова O1A. и dpJl Биоорг, химия,—
1987,— 13, № 5,— С. 696—700.
352
621. Цветков Д. E., Андрееве. M., ФонинаЛ. А. и др.Н Тамже.— 1989.—
15, № 2.—С. 155-156.
622. Bhatnagar Р. К., NiteckiD. E., Raubitschek А.И Peptides. Synthesis — structure — function: Proc. 7th Amer. Pept. Symp./ Eds D. H. Rich., E. Gross.— Rockford IL: Piere Chemical Company, 1981.— P. 97—100.
523. Peters K., Richards F. M.ll Ann. Rev. Biochem.— 1977.— 46, N 6.— p 523_55J4
624. Yip C. C, Yeung C W., Moule MJI J. Biol. Chem.— 1978.— 253, N 8.— P. 1743—1745.
625. Sutoh K., Matsuzaki F.11 Biochemistry.— 1980.— 19, N 11.— P 3878_3882
526. NgoT.T.,YamC.F.,LenhoffH.M.,IvyJJI I.Biol. Chem.— 1981.— 256, N 12.—P. 11313—11318.
527. Lomant A. J., Fairbanks G.ll J. Mol. Biol.— 1976.— 104, N 3.— P. 243—261.
528. Fahrenholz F., Thierauch K.-H.ll Int. J. Peptide and Protein Res.— 1980.— 15, N 5.— P. 323—330.
629. Escher E. Я. F., Robert Я.. Guillemette GJI Helv. chim. acta.— 1979.— 62, N 4.— S. 1217—1222.
630. Sagar A. J„ Mahalakshmi Y. V., Nagaraj R., Pandit Ar W.11 Int. J. Peptide and Protein Res.— 1989.— 33, N 6.—P. 452—456.
531. Strecker H.-J. Brussow H., Sare /C, Wachau H.I! J. Cell. Biochem.— 1986.— 31, N 3.—P. 277—287.
532. Keller 0., Rudinger J.11 Helv. chim. acta.— 1975.— 58, N 2.— S. 531-541.
633. Matsueda R., Walter R.ll Int. J. Peptide and Protein Res.— 1980. —
16, N 5.— P. 392—401.
534. Matsueda R.t Aiba /(.//Chem. Lett.— 1978.—N 9.—P. 951—952.
635. Bernatowicz M. S., Matsueda R., Matsueda G. R.ll Int. J. Peptide and Protein Res.— 1986.— 28, N 2.—P. 107—112.
536. Kennedy R. C.t Henkel R. D., Pauletti D. et al.ll Science.— 1986.— 231, N 4745.— P. 1556—1559.
637. Цветков Д. E., Ильина А. В., Андреев С. М. и др.П Биоорган, химия.— 1990,— 16, M 2,-6, 166—178.
приложение l
Основные реагенты для синтеза пептидов
Молеку- d3, Количество
Реагент лярная Т. п., •C Т. кип., °С г/см 10 ммоль ре-
масса агента , г (мл)
Дициклогексил - 206,32 35 149—152/11 —— 2,06
карбодиимид мм, рт. CT,
1-Этил-З (3-ди- 188,56 113—115 — — 1,89
метиламинопро-
пил) карбоди-
имид, хлоргид-'
рат
N-Этиоксикар- 247,29 63,5—65 — — 2,47
боннл-2-это-
ксн-1,2-дигид-
рохинол (EEPQ)
Изобутилхлор-
формиат
Пивалоилхло-
рид
Пентафтор-
фенол
я-Нитрофенол
N-Оксисукци-
нимид
1-Оксибенз-
триазол • H2O
Карбонилди-
имидазол
Дифеннлфосфо-
р азид
трет-Ъ утл-нитрит
Гидразингидрат Карбобензо-ксихлорид Ди-ш рет-бутил-пирокарбонат трет -Бути л-карбонил гидразид
о-Нитрофенил-
сульфенил-
хлорид
Тритилхлорид
9-Флуоренилме-
тилоксикарбо-
нил хлорид
9-Флуоренил-
метилсукцини-
мидилкарбонат
136,58 — 128—129 1,045 1,37 (1,3)
120,57 — 4 105—108 0,98 1,21 (1,25)
184,03 35—36 142—143 — 1,84
139.11 112—114 — — 1,39 115,09 95—96 — — 1,15
153.14 155—158 — — 1,53
162.15 115,5—116 — — 1,62
275,20 — 152—155/0,15 1,273 2,75 (2,16) мм. рт. ст.
103.12 — 61—63 0,868 1,03 (1,2)
50,06 — 118—122 1,030 0,5(0,48)
170,6 — 178—180 1,203 1,7(1,42)
218,25 22—24 75—78/3 0,94 2,18(2,3) ч (21—22) мм. рт. ст.
132.16 39—40 70—72/3,5 — 1,32
мм. рт. ст. (63—65/0,1 мм, рт. ст.
189,62 70—72 . — — 1,89
278J8 109—111 — — 2,79
258,71 61,5—63 — — 2,59
337,33 149—150 — — 3,37
854
Продолжение прил. 1
Реагент Mo леку- d9, Количество
лярная Т. п., 0C Т. кип., °С г/см 10 ммоль ре-
масса агента, Г (МЛ)
я-Толуолсуль- 190,65 66^69 1,9
фохлорид 39—40
Трифторуксуе- 210,04 — 1,506 2,1 (1,39)
ный ангидрид 70—73
п-Нитрооеизил- 171,58 — — 1,72
хлорид 49—50
Фенацнлбромид 199,05 — — 1,99
Дифенилмети- 184,24 65—67 — — 1,84
ловый спирт
Триметилхлор- 108,64 — 56—57 0,857 1,09 (1,27)
силаи
Трифторуксус- 114,03 — 71—73 1,49 1,14(0,77)
ная кислота
Метансульфо- 96,10 17-19 120—122/0,1 1,483 0,96 (0,65)
кислота мм. рт. ст.
Трифторметан- 150,08 — — 1,708 1,5(0,88)
сульфокнслота
Триэтпламин 101,10 — 89,4 0,728 1,01 (1,39)
N-Метнлмор- 101,15 — 113—116 1,434 1,01(0,71)
фолин
Диизопрэпил- 129,25 — 123—126 0,755 1,29(1,7)
этиламин
Днциклогекси- 181,32 — 119—120/10 0,913 1,81 (2,0)
ламин мм. рт. ст.
Циклогексила- 99,18 134—135 0,866. 0,99(1,14)
мин
ПРИЛОЖЕНИЕ 2
Таблица молекулярних масс отдельных аминокислотных звеньев полипептидной цепи —HN—CHR—СО— и защитных групп для расчета молекулярных масс полипептидов *
Предыдущая << 1 .. 114 115 116 117 118 119 < 120 > 121 122 .. 123 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама