Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Биохимия -> Хохлов А.С. -> "Химические регуляторы биологических процессов " -> 44

Химические регуляторы биологических процессов - Хохлов А.С.

Хохлов А.С., Овчинников Ю.А. Химические регуляторы биологических процессов — Знание, 1969. — 144 c.
Скачать (прямая ссылка): fizregulyatori1969.djvu
Предыдущая << 1 .. 38 39 40 41 42 43 < 44 > 45 46 47 48 49 50 .. 51 >> Следующая

Выяснение строения тетрациклинов потребовало довольно длительных усилий, так как они оказались сложными еседя* нениями, склонными к различным превращения». В настоящее время их строение выяснено полностью. Оно может быть выражено следующей общей формулой:
f§|»»|cqni%
т о т о
Rf=Hf=H тетрациклин Rj-H1Ri=OM 5-оштетрацш<лш(террамщіт) Rj=CIjRf=H хюртетрацин/мнСауреомщи", биомицин)
При обработке спор актнномицетов, образующих тетрациклин и хлортетрациклин, различными факторами (облучение, действие особых химических веществ — мутагенов) удалось
r1h5c шй, ip3j2 Jv A A /он
123
получить щ%ттые штаммы, образующие несколько видоизмененные тетрациклнжы, лишеяжые метельной груияы, находящейся в кольце С Такие дееметильные аналога тетрацик-дннов несколько устойчивее обыщшх гетра циклинов.
Химики ряда етрая затратили много усилий на осуществление синтеза этих соединений, что оказалось очень сложном задачей. Как «ыразился американский химик лауреат Нобелевской премии Р. Вудворд, «тетрациклииы представляют собой дьявольское сплетение реакционноспособных групп». Только в 1967 году полный синтез тетрациклина был осуществлен советскими учеными. В промышленных масштабах все тетрациклииы производятся только биосинтетическн — путем ферментации соответствующего актиномицета в определенных условиях»
Противогрибковые (антцфунгальные) антибиотики
Перечисленные антибиотики (педацидлины, стрептомицин, циклосерин, хлорамфеинкол, тетрациклина) в значительной мере решили нроблему борьбы с заболеваниями, вызываемыми различными бактериями. В то же время все они были практически неактивны в отношении латегеияыж грибков и дрожжей. Более того, плохо контролируемое медицинское применение антибиотиков широкого спектра действия одно время привело к усиленному развитию у больных Candida albicans — дрожжей, вызывающих молочницу, а ижяя* даже общее заражение. Дело ш ком, его сбычяо у многих большое эти дрожжи встречаются в организме в очень небольших количествах, находясь в биологическом равновесии с бактериальной флорой. Когда же яра плохо контролируемом аряеме антибиотиков ширшого спектра действия это равновесие изменялось (исчезали все бактерии), то начивадоеь безудержное развитие уаомянутих дрожжей, козарме становились «очень опаеншмя для здоровья я даже жизни дояюога.
Для предотвращения развития этих дрожжей (возникновения кандидомикоза) необходимы саеаиаяьиие прогило-дрежжевые (противогрибковые) антибиотики. Такие антибиотики важны также для лечения я других заболеваний, вызываемых патогенными грибками; к ах числу можно «тест ряд заболеваний кожи — иарвгу (вывыжаемую требами Achorion schoenleinii трихофигша (обызш» шзшажут «стригущим лишаем»), жоабужигедш шторой являются различные виды гриба Trichophyton ш дрм а также за&аяетаяие ногтей (возбудитель жио&эт также явявется шштшш грибком),. S настоящее время «взметаю уже Адамов тю*о аатибиощкйа, активных диюяю трябав я дчюаежей, л$ шть
т
немногие из них могут успешно применяться в медицине. Сле-„ дует упомянуть в первую очередь нистатин и гризеофульвии.
Нистатин образуется актиномицетом Streptomyces noursei« Это сравнительно малоустойчивое (особенно в присутствии некоторых примесей), очень ненасыщенное соединение. Строение нистатина очень сложно, и его структурная формула установлена еще не полностью. Она приведена ниже.
CH8 CH8 1 ОН ОН
^CH-CH-Qrt-G- fcrM3H^C%-CT^(^=^^C4T-Crt^CH2
ОН ОН 1
1
С- C6H12O*— Ct+ CH CH- CHs- С—CHjp- CH™ CH
I * \ / I II I '
о о он о он
ссюи
3
Нистатин
В этой формуле все еще не выяснено строение одной части [(CeHi2Os) и точное место присоединения аминосахара — ми-козамина.
Особенностью нистатина является наличие в его молекуле четырех сопряженных (т. е. стоящих через одну) двойных связей, что является причиной очень характерного ультрафиолетового спектра поглощения. Обычно о количестве нистатина в препаратах судят по интенсивности поглощения при определенной длине волны. Нистатин малорастворим в воде, но при приеме через рот создается его достаточная лечебная концентрация. В последние годы стало правилом при длительном назначении тетрациклина одновременно давать больным Нистатин; нередко выпускается готовая смесь этих двух антибиотиков — тетрациклин с нистатином.
Далеко не все патогенные грибы чувствительны к нистатину, кроме того, этот антибиотик лишь с большим трудом проникает в некоторые ткани. Иногда значительно эффективнее Оказывается гризеофульвии, образуемый плесенью Perri-cilkim griseo-fulvum. История изучений гризеофульвина довольна любопытна. Ои является одним из старейших членов семейства, аят^р?цко$, так как был открыт еще в 1939 га-
ш
ду. Он привлек внимание прежде всего необычным действием яа грибы — вызывал очень своеобразное искривление их конидий, в результате чего его даже называли «фактор, вызывающий искривление» («curling-factor»).
Вскоре ©ыяо подробно изучено его действие на многие микроорганизмы и полностью выяснено его строение, которое может быть выражено приведенной ниже формулой, но практического применения он не находил^
Предыдущая << 1 .. 38 39 40 41 42 43 < 44 > 45 46 47 48 49 50 .. 51 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама