Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Биохимия -> Хохлов А.С. -> "Химические регуляторы биологических процессов " -> 47

Химические регуляторы биологических процессов - Хохлов А.С.

Хохлов А.С., Овчинников Ю.А. Химические регуляторы биологических процессов — Знание, 1969. — 144 c.
Скачать (прямая ссылка): fizregulyatori1969.djvu
Предыдущая << 1 .. 41 42 43 44 45 46 < 47 > 48 49 50 .. 51 >> Следующая

По конечному результату — подавлению образования клеточной стенки бактерий — в известной мере сходны с циклосерином такие важные антибиотики, как пеиициллнны, в частности беизилпенидиллии. Однако по сути дела механизм действия йенициллинов совершенно иной — они не взаимодействуют 6 фосфопиридоксалевыми ферментами Конкретный химический механизм действии пенициллинов еще не известен, если не считать косвенных данных о том, что они взаимодействуют с каким-то соединением в щгтоплазматической мембране бактериальных клеток за счет реакционноспособного ?-лактамного цикла. Это неизвестное соединение ^по-видимому, очень сложное) получило условное название «пенициллин-связывающий компонент». Поскольку подобного вещества не обнаружено в клетках животных (у которых отсутствует такого рода клеточная стенка), малая токсичность аеинодллнно» получает свое ооъясневде*
т
- л~" Несколько трупп антибиотиков оказывают сильное алая» ние на мембраны микроорганизмов, сильна меняя их проницаемость. Так, противогрибковый тетраеноаый антибиотик нистатин и сходные с ним' по типу строения и действия пол неновые антибиотики (кандицидни, кандидин и др.) взаимодействуют со стеринами клеточной мембраны, вызывая ее повреждение. Резко меняется проницаемость мембраны, вследствие чего клетка начинает терять неорганические ионы н низкомолекулярные метаболиты, что приводит к нарушению ряда процессов обмена в клетке — дыхания, гликолиза и т, д.
Очень избирательным действием на мембраны обладает антибиотик валиномицин, подробно изученный советским* учеными, которые выяснили его строение, осуществили синте* хак самого антибиотика, так и ряда его аналогов и установили ряд существенных зависимостей между его строением,- я
^ биологической активностью»
D _ Va]~»-L- Lac-*L- Val-*-D - НуЭ V—»-Э - Vfcri—Lac D-HyOV-^-L- Vah*-L- іасяф-VaH-D- Hy3V-*L- VaI
TVаі — остаток валина, Lac — остаток молочной кислоты; HyJV — остаток изовалериановой кислоты)«
Валиномицин избирательно изменяет проникновение через мембрану иона калия, не влияя на транспорт других конов *(в том числе натрия). В присутствии валина скорость транспорта калия через мембрану возрастает в сотни раз.
Как уже упоминалось выше, механизм действия ряда антибиотиков связан с избирательным подавлением ими отдельных стадий биосинтеза белка. Чтобы рассказать о механизме действия таких веществ, необходимо хотя бы очень схематически напомнить современные представления о том, как про-, текает сам процесс образования белков*
Строение синтезируемого белка (т. е* последовательность входящих s его состав аминокислот) предопределяется строением соответствующей (содержащей несколько тысяч оснований) молекулы дезоксирибонуклеииовой кислоты (ДНК^, где каждой аминокислоте соответствует определенная последовательность трех соседних нуклеиновых оснований. Иными словами эту основную мысль выражают, говоря, что строение белка закодировано-в молекуле ДНК, являющейся основным , носителем наследственной информация. При синтезе норой молекулы белка протекает неоколнко процессов. На молекуле ДНК хромосом, как на матрице, синтезируется особая, более короткая (содержащая несколько сотеноснованнн) молекула рибонуклеиновой кислоты (РНК), называемая информационной РНК (иногда говорят PHК-посредник, или матрич* ная PHK)-B отличие от молекулы-ДНК» представляющей co-
ital
ч
вой Двойную спираль, информационная РНК является длинной одноцепочечной молекулой. Она поступает в особые глобулярные образования в. клетке —• .рибосомы, состоящие иа белков и рибонуклеиновых кислот, -
Рибосомы состоят, как правило, из двух частиц ¦— субъединиц, отличающихся по скоростям седиментации (sedimen-tum — латинское — оседание), их называют 30S- и 50S-cy6V единицами. Рибосомы адляются своего рода конвейерами; на которых нроисходит «сборка белка» из соответствующих'деталей — аминокислот. Однако в рибосомы должны поступать аминокислоты не как таковые, а предварительно подготовлен^ »ые «к сборке». Прежде твоей» аминокислоты активируются, взаимодействуя с аденозингрифосфатом' и образуя амине-* ациладенилаты, общая формула! которых, приведена ниже. -

" 1 /OxO^O-P-O-C-CH-R
НН2л v
ОН
ОН ОН
Аминоациладеиилаты далее присоединяются к особому тиг рибонуклеиновых кислот,* так называемым транспортна РНК. Это наиболее короткие нуклеиновые кислоты, содержащие около 80 основа ний. Ka жд а я -транспортн а я РНК^способна давать комплекс с аминоа'циладенилатом, содержащим определенную аминокислоту. Такие комплексы {т. е. транспорт-" ные РНК, «нагруженные» соответствующим и аминокислотами) также поступают в рибосому (или систему из нескольких рибосом — полисому, в которой отдельные' рибосомы временно соединяются посредством информационной РНК). Таким обрааом в рибосому (иЛн, точнее,' і' полисому)' поступают соответствующие «детали» (активированные аминокислоты) и «план» (информационная РНК), по кото* рому надлежит их собирать. На 50Эч«шггэнентах рибосом имеются особые участки, на которых врМейнг> удерйгиваиЗт^ •различные транспортные нуклеиновые кислоты, содержащие^ определенные аминокислоты, вплоть до 'Того"момента, когда в -соответствия с «планом» данную аминокислоту нужно встршїь в создаваемую на риббсоме полинёнТВ'Дную' Цепь.' Полипептидная цепь начинает строиться с амииокиблоты; со-' держащей свободную аминогруппу* последующие аминокислоты присоединяются s карбоксильному концу полипептидной
Предыдущая << 1 .. 41 42 43 44 45 46 < 47 > 48 49 50 .. 51 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама