Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Биохимия -> Кочетков Н.К. -> "Синтез полисахаридов" -> 34

Синтез полисахаридов - Кочетков Н.К.

Кочетков Н.К. Синтез полисахаридов — М.: Наука, 1994. — 219 c.
ISBN 5-02-001857-0
Скачать (прямая ссылка): sintezpolisaharidov1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 28 29 30 31 32 33 < 34 > 35 36 37 38 39 40 .. 97 >> Следующая


Наконец, в отдельных случаях очень точное заключение о конфигурации, возникающей при поликонденсации гликозидной связи, может быть сделано и чисто химическим путем - избирательной деструкцией полисахарида с последующим выделением и анализом звена, содержащего вновь образующуюся гликозидную связь (см., например, [15]). В тех случаях, когда объектом синтеза являлся природный полисахарид, отличающийся биологической активностью и высокой специфичностью, проводилось также изучение биологических свойств синтетического полимера и сравнение их со свойствами природного полисахарида, выделенного из соответствующего микроорганизма, по их специфической биологической активности.

4.3. Синтез гомополисахаридов

Методом цианоэтилиденовой поликонденсации были получены простейшие 1,6-, 1,4- и 1,3-гликопирананы, содержащие звенья как нейтральных гексоз и пентоз, так и уроновых кислот, связанных 1,2-транс-глй' козидными связями. Для полисахаридов, содержащих фуранозные звенья, 74
Таблица 1

Синтез гомополнсахарндов методом трнтнл-цнаноэтнлиденовон конденсации

№ Моно Время Давле Вы Сте Содер Лите
п/п мер реак ние ход, пень жание ратура
Полисахарид ции, ч % полиме 1,2-цис-
ризации связи,
%
1 2 3 4 5 6 7 8 9
1 1,6-р-О-глюкопира- 5 16 атм 13,5*1 16 0 [9,23]
нан
2 1,6-р-О-галакто- 6 100 атм 45 6 0 [10]
пиранан
7 100 атм 60 6 0 [Ю]
6 22 14 кбар 90 11 0 [17]
3 1,6-а-0-манно- 1 70 атм 40 10 0 [24]
пиранан
4 1,3-РЮ-глюкопнра- 65 110 атм 48 14 50 [25]
нан
5 1,3-р-О-галакто- 40 100 атм 50 8 30 26
пиранан
40 22 14 кбар 55 22 0 [40,41]
84 20*2 атм 79 8-9 0 [49]
6 1,4-а-0-маннопира- 50 110 атм 72 15 0 [27]
нан
7 1,3-а-Ь-рамнопира- 21 60 атм 59 30 0 [16]
нан
8 1,4-а-Ь-рамнопира- 54 70 атм 71 22 0 [28]
нан
55 70' атм 82 40 0 [28]
9 1.3-р-О-(б-дезокси)- 25 100 атм 63 15 59 [29, 40]
глюкопиранан 25 20 14 кбар 77 26 0 [29,40]
10 1,3-Р-Оксилопира- 45 17 атм 60 11 И [5]
нан
И 1,4-р-О-ксилопира- 46 17 атм 70 17 18 [5]
нан
12 1,3-р-0-рибопира- 31 17 атм 90 29 И [31]
нан
13 1,4-Р-О-рибопира- 30 17 атм 90 27 18 [31]
нан
14 1,3-р-Ь-арабинопи- 16 110 атм 43 7 25 [30]
ранан
15 1,4-р-Ь-арабино- 17 110 атм 54 11 25 [30]
пиранан
16 1,3-р-0-глюкуроно- 35 17 атм 55 7 0 [32]
пиранан(метило
вый эфир) 35 20 14 кбар 20-25 0 [45]
75
---1
1 2 3 4 5 6 7 8 9
17 1,4-р-О-глюкуроно- 79 17 атм 70 6 0 [32]
пиранан(метило
вый эфир)
79 20 14 кбар 20-25 0 [45]
Предыдущая << 1 .. 28 29 30 31 32 33 < 34 > 35 36 37 38 39 40 .. 97 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама