|
Синтез полисахаридов - Кочетков Н.К.ISBN 5-02-001857-0 Скачать (прямая ссылка):  91. Байрамова Н.Э., Цветков Ю.Е., БакиновскийЛ.В. и др. //Там же. С. 1145-1150. 92. Байрамова Н.Э., Цветков Ю.Е., БакиновскийЛ.В. и др. //Там же. С. 1151-1156. 93. Lindberg В., Lonngren J., Powell D.A. // Carbohydr. Res. 1977. Vol. 58, N l.P. 177-186. 94. Kochetkov N K„ Nifantiev N.E., Backinowsky L.V. // Tetrahedron. 1987. Vol. 43, N 13. P. 3109-3112. 95. Нифантъев Н.Э., Бакиновский Л.В., Кочетков Н.К. // Биоорган, хим. 1987. Т. 13, № 2. С. 273-277. 96. Книрель Ю. А., Кочарова Н.А., Шашков А.С. идр.//Тамже. 1986.Т. 12,№9. С. 1268. 148 97. Cox AD., Wilkinson S.G. // Carbohydr. Res. 1989. Vol. 195, N 1. P. 123-129. 98. Цветков Ю.Е., БакиновскийЛ.В., Кочетков Н.К. // Биоорган, хим. 1991. Т. 17, № 11. С. 1534-1549. 99. Bebaull G.M.. Dutton G.G.S. II Can. J. Chem. 1972. Vol 50, N 2. P. 3373-3378. 100. Бетанели В.И., Отт А.Я. // Биоорган, хим. 1991. Т. 17, № 10. С. 1390-1400. 101. Reeves R.E., Goebel W.F. .//J. Biol. Chem. 1941. Vol. 139. P. 511-519. 102. Непогодьев C.A., Бакиновский Л.В., Кочетков Н.К. // Биоорган, хим. 1989. Т. 15, Кв П. С. 1555-1560. 103. Berst М., Luderitz О., Westphal О. // Eur. J. Biochem. 1971. Vol. 18, N 3. P. 361-368. 104. Китов П.И., Цветков Ю.Е., Бакиновский Л.В. и др. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1983. № 11. С. 1992-1998. 105. Цветков Ю.Е., Китов П.И., Бакиновский Л.В. и др. // Биоорган, хим. 1990. Т. 16, № 1. С. 98-104. 106. Кочетков Н.К., Малышева Н.Н., Стручкова М.И. и др. //Там же. 1985. Т. 11, № 3. С. 391-401. 107. Бетанели В.И., Кряжевских И.А., Отт А.Я. и др. //Там же. 1989. Т. 15, № 2. С. 217-230. 108. Бакиновский Л.В., Непогодьев С.А., Кочетков Н.К. // Там же. 1988. Т. 14, №8. С. 1122-1124. 109. Backinowsky L.V., Nepogod’ev S.A., Kochetkov N.K. // Carbohydr. Res. 1989. Vol. 185, N 2. C1-C3. 110-111. Backinowsky L.V., Nepogod'ev Х.Л., Kochetkov N.K. // Mendeleev Comm. 1983. N 4. P. 170-171. 112. Bender M.L., Komiyama M. // Cyclodextrine Chemistry, 1977. Berlin: Springer Verlag. S. 373. 113. Kochetkov N.K., Nepogod'ev Х.Л., Backinowsky L.V. // Tetrahedron. 1990. Vol. 46, N 1. P. 139-150. 114. Непогодьев C.A., Бакиновский Л.В., Кочетков Н.К. // Биооргаи. хим. 1990. Т. 16, № 2. С. 236-249. 1 15. Excoffier G., Pailett М., Vignon М. Ц Carbohydr. Res. 1985. Vol. 135, N 2. P. C10-Cll. 116. Kochetkov N.K., Chernyak A.Ya. // Advances in macromolecular carbohydr. res. (in press). 117. Цветков Ю.Е., Бакиновский Л.В., Кочетков Н.К. // Биоорган, хим. 1986. Т. 12, № 8. С. 1144-1146. 118. Цветков Ю.Е., Бухаров А.В., Бакиновский Л.В. и др. // Там же. 1988. Т. 14, № 3. С.371-378. 119. Макаренко Т.А., Кочарова Н.А., Цветков Ю.Е. и др. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1990. № 3. С. 293-295. 120. Tsvetkov Yu.E., Bukharov A.V., Backinowsky L.V. et al, // Carbohydr. Res. 1988. Vol. 175. C1-C4. 121. Цветков Ю.Е., Бухаров A.В., БакиновскийЛ.В. // Биоорган, хим. 1988. Т. 14, № 10. С. 1428-1436. 122. Pritchard D.G., Colidab J,E„ Geckle J.M. et al. // Carbohydr. Res, 1982. Vol. 110, N 2. P. 315-319. 123. Бухаров А.В. Диссертация. М.: ИОХ РАН, 1989. 124. Yokata S., Kaga S., Sawada S. et al. // Eur. J. Biochem. 1987. Vol. 167, N 2. P. 203- 209. 125. Кочарова H.A., Книрель Ю.А., Кочетков Н.К. и др. // Биоорган, хим. 1988. Т. 14, №5. с. 701-703. 126. Tsvetkov Yu.E., Backinowsky L.V., Kochetkov N.K. // Carbohydr. Res. 1989. Vol. 193. P. 75- 90. 127. Книрель Ю.Е., Здоровенно Г.М., Шашков A.C. и др. // Биооргаи. хим. 1989. Т. 14, № 1. С. 82-91. 128. Makarenko ТА., Kocharova N.A., Edvabnaya L.S. et al. // FEMS Microbiol. Immunol. 1993. Vol. 7. P. 251-256. 129. Montreuil J. //Adv. Carbohydr. Chem. Biochem. 1980. N 37. P. 157-223. 130. Lee R.T., Lee Y.C. //Glycoconjugate J. 1987. N 4. P. 317-328. 149 131. Бакиновский Л.В., Китов П.И., Кочетков Н.К. // Биоопган. хим. 1993 Т. 19 No л С. 644-654. ’ 132. Китов П.И., Цветков Ю.Е., Бакиновский Л.В. и др. // Изв. АН СССР. Сеп хм», 1993. №8. С. 1485-1489. М' 133. Китов П.И., Цветков Ю.Е., БакиновскийЛ.В. и др. //Докл. АН СССР. 1993 Т V>a №2. С. 175-179. " Глава 5 СИНТЕЗ ПОЛИСАХАРИДОВ ПОЛИМЕРИЗАЦИЕЙ АНГИДРОАЛЬДОЗ Этот метод имеет более частный характер, чем тритил-цианоэтилиденовая поликонденсация. Он является вместе с тем наиболее эффективным путем синтеза линейных гомополисахаридов с 1,2-цис-гликозидной межмономерной связью. Особое значение он приобрел для синтеза высокомолекулярных 1,6-гликопирананов. Как известно, ангидроальдозы, в которых ангидроцикл включает ано-мерный углеродный азот, под действием нуклеофила в условиях кислого катализа размыкают свое ангидрокольцо с образованием гликозидной связи. Так, например, 1,6-ангидро-р-Б-глюкоза (левоглюкозан) при кислотном алкоголизе легко образует гликозиды (обзор см. [1]. В отсутствие постороннего нуклеофила его роль при наличии кислого катализатора может играть и сама ангидроальдоза; в этом случае возникают глико-зидные связи между моносахаридными звеньями, в результате чего образуются олигосахаридные или полисахаридные цепи.
Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены. |
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||
